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Patients Sclérose en plaques
Que penser des protocoles et essais cliniques pour la SEP? Est-ce conseillé d'y entrer?
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Bonne journée .
Cordialement.
Utilisateur désinscrit
@dan26576
En tous cas j admire votre moral d acier et votre coté positif.
Continuez a aller de l avant.
Cldt Marjorie.
dan26576
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dan26576
Dernière activité le 23/11/2024 à 18:26
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5 282 commentaires postés | 1463 dans le forum Sclérose en plaques
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Bonjour Marjorie
Sur le net j'ai regardé un joueur de persécution, moi qui en joue, modestement, et le talentueux joueur de percutions a jouer de manière comique, à en rire, , donc devant les problèmes de la vie, j'ai cette façon de toujours voir les cotés positifs de la vie, et ça aide beaucoup.
Avant je ressassé les points négatifs de ma vie, mais inconsciemment j'ai supprimé ces tristes aspects de ma vie, ce qui m'aide beaucoup, pour faire régulièrement des exercices physiques, en fonction que m'avait montré le kiné Sultanat Roland, que l'on voit sur youtube.
Je fais attention à ce que je mange, comme j'avais remarqué que les produits laitiers m'empêche de marcher, donc je l'ai ai supprimé.
Et la musique, jazz par exemple, et la lecture, livre d'histoire, m’accompagne.
Donc le matin tôt avant les chaleurs matinale, je part marcher, et je fais des exercices physiques pour être autonome.
Portez vous le mieux possible.
Xavier
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xavier666
Utilisateur désinscrit
Bonjour xavier,
Ecoutez Je fais au mieux.
Je marche un peu. Pour l instant Je ne vais plus a la kiné car Des incompetents Ne m apporte rien. Alors je fais des quats tout les jours .Emet Je m en porte pas plus mal.
L hospital qui me suit de bordeaux. Me propose reeducation intensive a a tour de gassy.
Sinon au niveau musique j adore la f.u.n.k . La soul musique, et le jazz aussi j en ai chanté ,quand J etais chanteuse d orchestre quand je pouvais Rester debout 5 heures et Porter ses talons.
Maintenant Je ne chante plus. C pas grave. Il y a un temps pour tout.
Et ne porte plus de talon non plus.
Mais Tant que Je peux tenir debout et marcher meme si c est en faisant des pauses. C deja ca et surtout Rester autonome.
Et j aime la mer, Je Suis née a la Rochelle.dans le 17.
De balayer au bord de la mer, et l ecouter c est magique.
Bon aujourd hui pas de ballade. Je vais travailler, moins drole!😃
Bonne journée et on peut peut etre se tutoyer lors du Prochain exchange.
Porte vous bien.
Dominique.1
Bon conseiller
Dominique.1
Dernière activité le 24/07/2024 à 22:56
Inscrit en 2018
22 commentaires postés | 16 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
Slt dav, slt Marjorie. Hey, les amis, je suis sorti ce matin a 6h faire un p'tit tour en voiture est c'etais hyper-agreable ( 16°, vitres baissées ). Sinon ça y est, j'ai la reconnaissance MDPH et CPAM. Alors l' administration estime mon handicape entre 50 et 79 , ???MDR!!! Et m' octroie ce handicape jusqu' au 31-08-19 et je devrais refaire un autre dossier!!! Ben si ça prend autant de temps que le premier dossier, je suis pas sortie des orties ( 9 mois de ... gestations ( pardon du terme employé mesdames )). Bref, cette salope m' a boufée le nez pendant 26 ans, et ca vas recommencer!!! Non-non-non ( tu m' auras plus pétasse) aller les ami(e)s, passez une très bonne journée, " psss...que la forme soit avec vous...psss"
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Salut a toutes et tous
Utilisateur désinscrit
@manuellama44 Hello,
Peux-tu nous dire stp quel est le traitement "miraculeux" que tu mentionnes (à écouter le neurologue plutôt miraculeux, pas d'effet secondaire et plus efficace)
Merci
premierspeed
premierspeed
Dernière activité le 08/05/2020 à 12:17
Inscrit en 2017
5 commentaires postés | 4 dans le forum Sclérose en plaques
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bonjour a tous je voudrais avoir des retours concernant la chaleurs actuelles pour les personnes atteint de la sep mois je prend du fampyra en 10 mg depuis 3 ans a raison de 2 conprimer par jour
MFrance
Bon conseiller
MFrance
Dernière activité le 01/06/2024 à 11:43
Inscrit en 2014
76 commentaires postés | 51 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
MF je suis agee avec la forme progressive depuis 8 ans. 73 ans je n'ai pas de traitement de fond mais des antidouleurs neurontin 300 x3 jour fempira et cymbalta60 tout cela me fais grossir alors j'en ai marre.La chaleur me fatigue beaucoup mème à la maison.Mais revenons a vous je pense que quand on a un réel handicap il faut tenter car les recherches sont très poussées avant essai .La jeunesse est là pour avancer bon courage a tous
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gerbault
Utilisateur désinscrit
@Dominique.1
Bonjour Dominique,
Avec la cpam, Il faut etre patient c est comme ca, et la mdph c en parlant pas..
Moi je suis sortie ce matin a la fraiche. Pour Rester a l ombre cet am.
Bon apres midi. Au plaisir
Utilisateur désinscrit
@premierspeed
Bonjour,
Je m appel marjorie, Je prend fampyra depuis Deux mois, au debut cela me faisait du bien pour la marche. Mais Depuis la canicule, Je reviens moins les bienfaits.
Aumoins j pas les effets indesirables, c deja ca.
Cordialement
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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manuellama44
manuellama44
Dernière activité le 12/09/2018 à 15:04
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2 commentaires postés | 2 dans le forum Sclérose en plaques
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Explorateur
Bonjour,
Atteinte de sclérose en plaques depuis 1 an et avec la maladie évolue, on me propose aujourd'hui de prendre un traitement. Mais lequel choisir? Avoir plusieurs avis pour pouvoir comparer?
On me propose les traitements de fond (avec piqures, plus lourd et avec plus d'effet secondaire), les traitements avec comprimés par voie orale (moins contraignants), ou d'entrer dans un protocole de recherche (à écouter le neurologue plutôt miraculeux, pas d'effet secondaire et plus efficace).
J'aurais aimé avoir des avis de patients atteints également de SEP (j'ai une forme RR sans séquelles aujourd'hui).
Merci