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Patients Sclérose en plaques

OCRELIZUMAB

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Édité le 09/11/2016 à 09:26

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Avez-vous entendu parler de "l'Ocrenizumab". D'après mon neurologue, ce serait le premier traitement qui soit efficace aussi bien pour les SEP primaire et rémittente. Ce nouveau traitement très prometteur serait sur le marché courant 2017.
Une de nos adhérente "SEP primaire" de notre asso "ensemble SEP possible" reçoit ce protocole depuis 2 ou 3 ans. Son état reste stable. Nous pensons vraiment que ce soit enfin une bouffée d’oxygène pour les personnes atteintes d'une SEP primaire, enfin un peu d'espoir.

Bon courage à vous toutes et tous.

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Chris31

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06/04/2016 à 15:47

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Chris31

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"d'autre part, elle était très pessimiste pour la réparation d'anciennes lésions, les neurones sont attaqués donc, même si à terme on pourra remyéléniser, les vieilles lésions ne seront pas réparables comme ça"

Bonjour @oncemore peux tu me dire de quoi tu parles ? Car un avis de neuro tel que celui ci, ramené ici , mérite un peu + d'explications à l'appui , ou alors éviter de saper à tort l'espoir des lecteurs avec un tel commentaire

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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Chris31

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06/04/2016 à 15:55

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Et stp le titre de ton post comporte une faute dont il faudra demander à @JulienP de le corriger il s'agit de OCRELIZUMAB et non de ocrenizumab Sorry c'est @facteur380 qui a initié la discussion et fait la faute ....

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2016-04-06 15:55:39

oncemore

07/04/2016 à 11:04

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oncemore

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Cela veut dire si j'ai bien comprisque l'on pourra remyeleniser des lésions récentes à terme et peut être pas du 20 ou 30 ans d'âge

C'est une neuro assez cash

De toutes façons la remyelinisation n'est pas vraiment d'actualité et ne fait pas partie du projet de locrelizumab qui vise à ralentir la progression des sep pp ou sp

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indéfinissable légèreté de l'être

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Chris31

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21/04/2016 à 12:50

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Bonjour

fais remonter ce sujet pour @Anrib28 attention son créateur avait fait une faute dans son intitulé et je redemande à @JulienP de bien vouloir corriger : il s'agit de OCRELIZUMAB

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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Julien

22/04/2016 à 12:14

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Bonjour @Chris31,

Le titre du sujet a bien été corrigé.

Bien à vous.

Julien

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Julien

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Chris31

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22/04/2016 à 13:04

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Chris31

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Bonjour @JulienP et merci ...

Bien à vous également et bonne après midi

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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den88

23/04/2016 à 10:26

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Bonjour

je voudrais savoir si d'autres personnes ont déjà l'Ocrélizumab en ce moment dans ce forum ?

Merci

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2016-04-23 10:26:53

Chris31

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23/04/2016 à 18:31

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Bonjour @den88 , je viens de voir que tu as une sep PP et que tu as été inclus dans un protocole aux débuts des essais Ocrelizumab , comment te sens tu aujourd'hui et comment as tu perçu ce traitement , tu fais partie de ceux qui ont un peu de recul ...merci à toi de nous dire les différences et/ou améliorations que tu perçois et ce que ton neuro en a retiré comme informations en t'examinant !

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2016-04-23 18:31:00

den88

24/04/2016 à 13:56

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Bonjour @Chris31

Je suis rentré dans ce protocole juste après avoir été diagnostiqué , mon neuro avait une de ses collègue que s'occupait de ça..

Je suis allé en consultation et ils m'ont inclus dans cet essai et depuis ma sep est stable , cela n'a pas empiré et je n'aie pas eu d'effets indésirables pour ma part..J'avais le vrai traitement depuis le début , c'était une étude à l'aveugle, maintenant je suis dans l'extension avant qu'il soit sur le marché.

Voilà ce que je peux vous dire, pour moi tout se passe bien..pour les autres patients aussi sinon ils auraient arrêté l'étude..

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2016-04-24 13:56:37

Chris31

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Bonsoir @den88 Tu écris ds ta présentation que ta SEP à été découverte à 42 ans (dc tard ) suite à des douleurs dorsales ? Mais que ressentais tu donc pour qu'on suspecte déjà une Sep et en plus PP ?

Tu n'as dc js eu d'autre traitement de fond sur ces 4 ans , hormis ton inclusion des le départ ds l'essai ocrelizumab ! Tu sais aujourd'hui après la levée d'aveugle que tu as réellement bénéficié de l'anticorps monoclonal. ...et tu dis que ta sep est stable ! C'est vraiment encourageant !

Mais quelles étaient ces douleurs du début et pourquoi t'à t'on donc prescrit du fampyra baclofène et rivotril ? C'est donc que tes symptômes ne se limitaient pas qu'au dos ? Peux tu en dire un peu plus STP?

Est ce que tu penses pouvoir ou vouloir bénéficier du Cerenday (biotine) ?

En tout cas si tu le supportes bien tu as tout intérêt â poursuivre ocrelizumab j'ai rdv fin mai pour IRM cérébrale et se posera peur être la question pour moi de voir ce tt ocrelizumab ( sep SP et sous biotine depuis 1 mois ) qui n'a pas encore l' AMM...

Bonne fin de journée

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2016-04-24 19:38:39

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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