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Patients Sclérose en plaques

OCRELIZUMAB

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Avez-vous entendu parler de "l'Ocrenizumab". D'après mon neurologue, ce serait le premier traitement qui soit efficace aussi bien pour les SEP primaire et rémittente. Ce nouveau traitement très prometteur serait sur le marché courant 2017.
Une de nos adhérente "SEP primaire" de notre asso "ensemble SEP possible" reçoit ce protocole depuis 2 ou 3 ans. Son état reste stable. Nous pensons vraiment que ce soit enfin une bouffée d’oxygène pour les personnes atteintes d'une SEP primaire, enfin un peu d'espoir.

Bon courage à vous toutes et tous.

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hermine

15/03/2016 à 15:46

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Bonjour,

mon neuro m'a mise sous "cerenday", je croyais que c'était un nouveau traitement pour la sep d'emblée progressive, celle que j'ai depuis 17 ans.

Mais je lis que l'"ocrelisumab" serait le seul traitement à l'essai pour cette forme de sep.

je ne connais pas encore l'efficacité de mon traitement, je sais que je ne vais pas plus mal, mais trop tôt pour le dire...

et maintenant j'apprend que cet autre médicament serait le seul pouvant peutêtre avoir une efficacité...

mon neurologue me rouler il dans la farine ?

salut à tous et toutes et dîtes moi si quelqu'un a "cerenday"

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2016-03-15 15:46:36

Chris31

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15/03/2016 à 16:35

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@hermine Bonjour , le Cerenday est de la Biotine , tu trouveras plusieurs sujets ouverts ici , et si ton neuro te l'a donné (il n'a pas encore d'AMM ) c'est pour te faire profiter de ses impacts positifs réparateurs sur la SEP, qu'il peut éventuellement t'apporter !

Cerenday n'est pas d'un traitement de fond , il ne te guérira jamais de la maladie , il te permettra peut-être (selon le degré d'activité de ta SEP ...) de récupérer sur ta maladie , grâce à ses vertus régénérantes et énergétiques ! Bref c'est surtout un traitement symptomatique , encore en phase d'essais cliniques !

Par contre ça n'est pas le cas de l'Ocrelizumab qui est est un anticorps monoclonal injectable dont il a été montré qu'il limite significativement la progression du handicap des patients atteints de la maladie par rapport à l’administration d’un placebo [1]. Mais lui aussi est en passe d'avoir l'AMM car pas encore sur le marché aujourd'hui (cf article ci-dessus) .Et ton neuro a raison c'est le seul traitement de fond (ayant une action sur l'immunité) qui sera on l'espère prochainement proposé pour le SEP évolutive de forme progressive , il est toutefois proposé à certains patients , et encore en essais !

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2016-03-15 16:35:59

hermine

16/03/2016 à 08:35

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A Chris 31

Merci pour tes précisions

tout cela m'encourage à continuer

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2016-03-16 08:35:53

amigo13

16/03/2016 à 09:32

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bonjour

est ce que avez entendu parler d'eczéma sévére avec ce médicament ?

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amigo13

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hermine

16/03/2016 à 10:04

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Avec quel médicament

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amigo13

16/03/2016 à 10:07

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l'Ocrelizumab

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amigo13

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den88

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Bonjour à tous

oui @Chris31 je suis dans le protocole ORATORIO ? Au début en aveugle mais depuis fin septembre on a le vrai médicament , pour ma part je l'avais depuis le début de l'étude et tout c'est bien passé

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18/03/2016 à 10:29

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J’adore le positif... Il faut POSITIVER....

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OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2016-03-18 10:29:12

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06/04/2016 à 14:43

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je rentre d'une consultation à la Salpêtrière, la neuro, très informée, m'a parlé de l'ocrelizumab comme du premier réel tt de la sep progressive mais .... dans deux à trois ans (ils prennent leurs précautions)

elle avait bon espoir

d'autre part, elle était très pessimiste pour la réparation d'anciennes lésions, les neurones sont attaqués donc, même si à terme on pourra remyéléniser, les vieilles lésions ne seront pas réparables comme ça

on a pu constater que les IRM montraient plus de dégâts sur la moelle épinière que sur l'encéphale. Les recherches actuelles portent plus sur la réparation au niveau du cerveau et il semble que mes symptômes handicapants proviennent plus de la moelle

pas que des bonnes nouvelles, donc... Si, à part la biotine que je devrais avoir...

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indéfinissable légèreté de l'être

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2016-04-06 14:43:09

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@serena2416, je comprends l'ironie sur le traitement miracle, il y en a tant. En revanche, pour la SEP Progressive, c'est le premier tt espoir, et les patients atteints ont besoin d'éclaircies thérapeutiques.

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indéfinissable légèreté de l'être

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2016-04-06 14:49:29

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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