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Patients Sclérose en plaques
Je commence le traitement Ocrevus, des avis ?
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Combattante
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Dernière activité le 19/06/2022 à 09:07
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Bonjour tout le monde,
Ma neurologue m’a fait arrêter avec l’ocrevus après 3 perfusions puisque je ressentais une réelle régression surtout au niveau de la marche. Je suis secondaire progressive, atteinte depuis 27 ans, je n’avais probablement pas le profil idéal pour l’ocrevus.
Bonne chance aux autres qui l’essaient.
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Combattante SEP SP
annette
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Bonjour à tous,
Merci SepSepien pour cet article qui m'a beaucoup intéressé vu que je suis dans l'attente de débuter ce traitement après le Deconfinement et que les neuro ne m'ont encore rien dit dessus.
Par contre j'ai lu sur le post de Catoue "il faut prendre de la cortisone avec ce traitement". Dans l'article ci-dessus ce n'est pas mentionné. Est-ce pour tout ceux qui suivent ce traitement ou uniquement pour ceux qui le nécessitent en plus du traitement ?
Portez vous bien, bonne journée à tous
Amicalement Annette
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VARNERIN ANNE MARIE
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Bonjour @annette ,
C'est là que les forums ont leurs limites : on peut y écrire et y lire des opinions erronées.
Perso, je ne pense pas qu'un médecin se risquera à pratiquer deux traitements de fond en même temps, cortisone et Ocrevus sont "lourds" et prescrire les deux à la fois me semble dangereux.
Ce que le neurologue pourrait te prescrire, ce sont les vaccins contre les méningocoques et pneumocoques (le mien l'avait prévu), avant l'Ocrevus.
Seul ton médecin (traitant / neurologue) peut te répondre.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
annette
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Merci SepSepien pour ta réponse. En effet ça me paraît incompatible mais on lit les parcours de chacun.
Avant de lancer le début de traitement il aurait fallu que je fasse (covid oblige) bilan sanguin avec dosage thyroïde, vaccins, bilan uro dynamique, mammographie, frottis, bilan densitrometrie osseuse, visite chez OPHTALMO. J'y suis presque ! Mon RV de décision de mise en route où pas et repoussait au 29 juin.
Peut être, bien sûr, que tous les neuros ne demandent pas tout ces examens. Peut être que cela dépend de la santé de chacun en dehors de la SEP.
Bonne après midi Annette
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VARNERIN ANNE MARIE
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@annette j'ai aussi eu un bilan sanguin, pour analyse des lymphocytes, T3/T4, etc.
Mais j'ai refusé la suite.
Bon après midi à toi aussi, à tous.
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Stephanie-gll
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Stephanie-gll
Dernière activité le 15/06/2021 à 03:24
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Bonjour,
j’ai lu plusieurs d’entre vous pour qui la perfusion avait été annulée au vue des conditions sanitaires. Je pensais ne pas en faire partie. Mais voilà qu’à j-7 de ma prochaine perf, l’hôpital m’appelle pour l’annuler. Les raisons sont un peu floues. Est-ce parce que c’est un traitement qui nous fragilise trop ? J’ai plutôt compris qu'étant tous les 6 mois, on pouvait bien attendre quelques semaines de plus... Avez-vous la réponse ?
Catoue
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Dernière activité le 17/09/2023 à 10:50
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@annette Bonsoir 🌸 et désolée je ne voulais pas donner une fausse info à propos de la cortisone avec ocrevus ! J ai simplement lu et sûrement pas bien sur mon livret ocrevus, que je débute en juin, la préméditation : corticoïdes ( J ai donc suppose cortisone ou à faible dose) et sûrement donc je me trompe... puis antihistaminique et médoc pour fièvre si besoin. Donc si c est pas le cas je suis rassurée car c était une supposition et ma question. Donc rassurée vu l effet de la cortisone sur moi 😱 bonne soirée où bon 1er mai 🌼 av j esp du muguet...
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🐠 Catoue
annette
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Dernière activité le 31/08/2024 à 19:42
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Cher(e) Catoue,
Ce n'est vraiment pas grave de se tromper. Au moins j'ai quand même récolté des infos sur ce traitement.
En ce qui me concerne, on m'a demandé énormément d'examens mais il a fallu que j'insiste pour avoir au moins le nom du traitement qu'elles envisageaient. J'ai une neuro de ville qui m'adresse au Pr du Chu chaque fois qu'elle envisage un nouveau traitement à cause de l'évolution de ma SEP.
Mais les Professeurs sont très secrets. C'est la 2ème fois que ça m'arrive depuis le début de ma SEP en 2008.
Merci à chacun d'être là.
Bon 1er Mai, beaucoup de bonheur.
Annette
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VARNERIN ANNE MARIE
Dalila78
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Dalila78
Dernière activité le 14/05/2023 à 17:18
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@Catoue bonjour,j'ai pas parler depuis longtemps,mais je vais te faire par démon expérience avec ocrevus.J'ai une RR diagnostique depuis décembre 2018 hospitalisé trois plaques actives alors après un bolus on m'a mise sous ocrevus début janvier 2019,donc juin2020 cela fera ma quatrième fois .Depuis pas de poussée😊,mais perte de poids de72kl a56kl causé par des vomissements jusqu'à maintenant le reste des effets je ne sais pas si c'est ma SEP ou les deux mais fatigue extrême grosse diminution de force dans les membres inférieurs et supérieures bref épuisement.Voilà ma petite histoire avec ocrevus ,que je n'aurai pas pu refuser ,quand on a trois plaques actives et qu'on perd tous le bas du corps on est prêt a tout pour récupérer.Alors mon avis jusqu'à maintenant je dirai satisfaite.Je vous souhaite a tous et a toutes beaucoup de courage .Garder le sourire.
Catoue
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Catoue
Dernière activité le 17/09/2023 à 10:50
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@Dalila78 merci pour la réponse et donc bon courage pour la suite... Je débute en juin et oui je garde le sourire et me rend aussi bien compte que j ai la chance d être active et tjs en lien av le boulot ds un lieu dynamique ... bonne suite ⚘
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🐠 Catoue
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Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
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Sophia59
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Sophia59
Dernière activité le 24/11/2019 à 13:25
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Ami
bonjour,
je dois commencé le traitement ocrevus prochainement et je souhaiterais avoir des avis (effets secondaires)etc... sur ce traitement.
merci 😊