- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Sclérose en plaques
- Les traitements de la sclérose en plaques
- Je commence le traitement Ocrevus, des avis ?
Patients Sclérose en plaques
Je commence le traitement Ocrevus, des avis ?
- 11 339 vues
- 69 soutiens
- 252 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
annette
Bon conseiller
annette
Dernière activité le 23/11/2024 à 13:04
Inscrit en 2011
379 commentaires postés | 205 dans le forum Sclérose en plaques
9 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour DALILA78,
J'avoue que là tu me fais très peur. On veut me mettre sous ce traitement parce que j'ai fait une poussée avec une plaque active très bas vers le coccyx. La neuro a peur que ça me donne un handicap au niveau des jambes et des organes uro-génitaux.
Mon problème est que j'ai un intestin très irritable. En 2015 elle a voulu me mettre sous immunossupresseurs, j'ai été tellement malade, diarrhée, que j'ai été obligée d'arrêter, j'ai perdu 10Kg. Si Ocrévus me rend malade, je n'ai plus de kilos à perdre, je pèse 43Kg.
Je verrai bien, de toute façon, je vais bien, je boite juste un peu et à part les douleurs je n'ai pas d'autres soucis, je prends du Lyrica et 6gttes de Rivotril. Je ne vois pas pourquoi je devrais me rendre malade pour si peu. Je ne garderai pas ce traitement si je suis malade j'arrêterai de suite.
Merci beau pour vos retour même si je dois avoir peur, j'aime vous lire et apprendre de vos expériences.
Bonne journée Annette
Voir la signature
VARNERIN ANNE MARIE
Dalila78
Bon conseiller
Dalila78
Dernière activité le 14/05/2023 à 17:18
Inscrit en 2018
75 commentaires postés | 75 dans le forum Sclérose en plaques
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Ami
@annette bonjour,vraiment désolé de t'avoir fais peur ,le but n'était pas là.Je comprend ,mais il faut savoir que nous sommes tous différents et que les effets secondaires que j'ai moi,je me répète c'est mon expérience avec ovrevus.Elle sera surement differente pour toi ,sans aucun effet secondaire j'espere .Moi j'avais trois plaques actives,j'avais perdu les jambes jusqu'au périnée.Alors j'ai fais confiance a ma neuro et je n'en suis plutot contente car je le dis pas de nouvelle poussée depuis le début du traitement janvier 2019.Cela reste très positif pour moi,car j'ai trop peur de reperdre mes jambes.Bon courage😊
annette
Bon conseiller
annette
Dernière activité le 23/11/2024 à 13:04
Inscrit en 2011
379 commentaires postés | 205 dans le forum Sclérose en plaques
9 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour Dalila78,
Je pense que tu as dû faire les bolus de cortisone au départ pour éteindre les plaques actives qui t'ont paralysé les jambes. J'ai fait exactement la même chose que toi en 2008. Paralysée jusqu'au bassin en 6mois(le temps du diagnostic) je n'ai ai jamais été malade jusqu'à ce drôle de matin ou je me suis levée avec les pieds qui fourmient et très mal aux genoux.
Après on nous met sous traitement pour éviter l'évolution de la maladie. Même sous traitement on peut faire des poussées et on nous refait la cortisone. J'ai fait des poussées sous interféron. Mais j'ai retrouvé mes jambes à chaque fois.
Maintenant j'attends de voir, mais je ne suis vraiment pas très handicapée. C'est pour ça que je boude les traitements qui sont toujours dures à supporter. Si ce n'est pas à cause des effets secondaires c'est à cause de la méfiance.
Bon courage à toi aussi, bonne fin de journée. Amicalement Annette
Voir la signature
VARNERIN ANNE MARIE
minipuce
minipuce
Dernière activité le 02/07/2021 à 06:20
Inscrit en 2019
7 commentaires postés | 7 dans le forum Sclérose en plaques
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
@annette
Coucou !
Je suis sous ocrevus depuis mars 2020 et le traitement se déroule tout d abord par 1ère perf puis une seconde 15 jours après puis tous les 6mois.
Tu arrives à l hopital avec la routine et là si tout va bien tu commences par des antihistaminique puis cortisone faible dosage puis le moment tant attendu la perfusion d Ocrevus. Il y a un contrôle (toutes les 1/2 ou toutes les heures je ne me souviens plus désolé) au niveau de la température, FC, tension (la routine :) )
Si tu as un quelconque effet secondaire type fièvre, picotements dans la gorge, nausées, urticaire,... ils arrêtent la perf pendant environ 1/2hr et ça repart (ils disent que c est normal que les effets secondaires sont seulement pendant la 1ère perf voire la seconde). Après quand tu as fini l Ocrevus tu as un temps de surveillance et après tu peux repartir.
La première perf ça allait mais fatigue plus élevée
La seconde perf j etait H.S pendant 1semaine
Ca dépend des gens.
Courage
annette
Bon conseiller
annette
Dernière activité le 23/11/2024 à 13:04
Inscrit en 2011
379 commentaires postés | 205 dans le forum Sclérose en plaques
9 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour minipus,
Merci pour ce post très rassurant. Je vous promets de vous faire suivre mes premiers pas dans le traitement, pour vous remercier de m'avoir aidé.
Peux tu me dire minipus combien de temps prend la perf. du début d'entrée à l'hôpital à la sortie. Ça me semble bien long tout ce protocole
Merci d'avance et bonne fin de journée et courage à tous
Annette
Voir la signature
VARNERIN ANNE MARIE
ckrist37
ckrist37
Dernière activité le 28/09/2024 à 09:00
Inscrit en 2019
6 commentaires postés | 5 dans le forum Sclérose en plaques
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
Bonjour à vous
il ne faut pas avoir peur de l'ocrévus pour ma part la première perfusion juin 2018 aucun effets secondaires il faut compter environ 5 heures de perfusion même chose au deux autres perfusions janvier et juillet 2019 il faut être à 9 h00 le matin consultation avec le neurologue ensuite vers 12h00 antihistastiminique et daflagan et 10 % de solumédrole (cortisone) repas à hôpital de jours
plusieurs personnes dans la chambre et fin vers 17h30 environ
depuis ce médicament aujourd'hui je ne l'ai plus passer a l'ancien médicament le rituximab même protocole avec 1 h00 en plus, l'ocrévus plus rembourser parce-que je suis en primaire progressive pour ma part ça ne fait pas grand chose toujours plus de fatigue et la jambe qui se fatigue de plus en plus même avec du sport presque tout les jours ,mais pour chacun on est différent pour les effets secondaires mais faut avoir surtout avoir le moral avec ce beau temps qui arrive.
Bon courage a tous
minipuce
minipuce
Dernière activité le 02/07/2021 à 06:20
Inscrit en 2019
7 commentaires postés | 7 dans le forum Sclérose en plaques
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
@annette le protocole est long et minutieux (au début cela m'a fait un peu peur)
Sinon je suis arrivée à 8h00 et repartie à 17h parce que la perf. a été arrêtée deux fois car deux réactions ah ah ah (oui je préfère en rire)
Sinon ça allait
Merci pour ton futur retour d'expérience.
Bonne journée
annette
Bon conseiller
annette
Dernière activité le 23/11/2024 à 13:04
Inscrit en 2011
379 commentaires postés | 205 dans le forum Sclérose en plaques
9 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour et merci à tous de vos messages.
J'ai une nouvelle inquiètude. Ces se font à l'hôpital. J'espère que je pourrai les faire à l'un des 2 hôpitaux prêts de chez moi. Ils sont que ce soit vers l'un ou l'autre 50km aller/retour retour. Si je suis obligée de les faire au CHU de Nice j'aurais 160km aller /retour.
Je ne conduis que autour de chez moi le reste du temps c'est mon mari qui conduit. Mais il ne veut plus trop aller jusqu'aux grandes villes. Il a bientôt 78ans et de très mauvaises jambes avec arthrose.
Cette maladie nous enpoisonne vraiment la vie.
Enfin restons positive en pensant que c'est pour freiner l'évolution et peut être même aller mieux.
Bonne journée amicalement Annette
Voir la signature
VARNERIN ANNE MARIE
minipuce
minipuce
Dernière activité le 02/07/2021 à 06:20
Inscrit en 2019
7 commentaires postés | 7 dans le forum Sclérose en plaques
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
@annette
Vous avez théoriquement la possibilité de faire appel à un VSL (taxi pris en charge par la sécurité sociale)
Je reprends en ce qui concerne le traitement, il est nécéssaire d'être à jour dans ses vaccins (pneumovax, grippe et un autre dont j'ai oublié le nom).
Je vous transmets un lien pour faire le résumé
http://www.rhone-alpes-sep.org/wp-content/uploads/2013/02/Fiche-Ocrevus.pdf
A votre disposition pour toutes questions
Prenez soin de vous
annette
Bon conseiller
annette
Dernière activité le 23/11/2024 à 13:04
Inscrit en 2011
379 commentaires postés | 205 dans le forum Sclérose en plaques
9 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour et vraiment merci minipuce pour le lien.
Je ne savais pas grand chose sur ce traitement car jusqu'à ce jour, à part vous poser des questions, je voulais faire l'autruche et je n'avais jamais chercher. Je préférais suivre vos expériences.
Aujourd'hui j'ai tout lu. J'ai pu constater que vous m'aviez tous très justement informer.
J'ai reçu, par courrier, aujourd'hui la confirmation de ma convocation au CHU le 29/06.
Bonne fin de journée, amicalement Annette
Voir la signature
VARNERIN ANNE MARIE
Donnez votre avis
Enquête
Enquête
Les membres participent aussi...
Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
Voir le meilleur commentaire
Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
Voir le meilleur commentaire
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
Voir le meilleur commentaire
Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
Voir le meilleur commentaire
Articles à découvrir...
04/10/2024 | Conseils
Sclérose en plaques (SEP) et troubles de la sexualité : ce qu’il faut savoir !
30/05/2024 | Actualités
Quels sont les bienfaits de la phytothérapie sur la sclérose en plaques (SEP) ?
03/01/2020 | Actualités
SEP et cannabis thérapeutique : quels sont les usages des patients en France et en Espagne ?
29/05/2018 | Actualités
SEP : les patients veulent un cannabis thérapeutique légal et remboursé
16/10/2019 | Témoignage
L’errance diagnostique dans la SEP : le long parcours d’une patiente
30/05/2017 | Témoignage
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Sophia59
Bon conseiller
Sophia59
Dernière activité le 24/11/2019 à 13:25
Inscrit en 2016
9 commentaires postés | 3 dans le forum Sclérose en plaques
Récompenses
Bon conseiller
Engagé
Explorateur
Evaluateur
Ami
bonjour,
je dois commencé le traitement ocrevus prochainement et je souhaiterais avoir des avis (effets secondaires)etc... sur ce traitement.
merci 😊