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Système immunitaire
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maritima
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maritima
Dernière activité le 22/11/2024 à 11:29
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Et quand bien même en aurais-tu pris @joce42 tu ne l'aurais pas pris à la louche, j'imagine!...Rappelle-toi " c'est la dose qui fait le poison" ( Paracelse) ...... même si, depuis la découverte des perturbateurs endocriniens ,la formule n'est plus trop d'actualité.
Finalement il ne sert à rien d'avoir peur de tout et c'est souvent du côté où l'on s'y attend le moins que les désagréments arrivent. Bises.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
Chris31
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Chris31
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@Placard patiente oui mais si gêne ou crainte à quelque niveau que ce soit ( perte de poids, de cheveux par ex) n'hésite pas à en parler avec toubib ( et neuro en l'appelant via les IDE ) car ça ne doit pas s'installer ☺
Ici tu auras toujours une écoute 😉
Bonne soirée
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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@Chris31 mais j’ai pris rdv avec le neurologue qui me suit au bout d’1 mois d’Aubagiio pour le lui dire (poids et cheveux) et lui ai demandé une solution. Je lui ai même apporté une boulé de cheveux d’1 shampooing 😱! Il m’a dit de poursuivre et prescrit du Loperamide et du Bepantene. Là, cela fait donc 1mois et 2 semaines d’Aubagio après avoir fait 3 mois de tecfidera. Votre communauté Carenity m’avez fait du bien aujourd’hui. J’ai l’impression d’avoiR meilleur moral ce soir et c’est grâce à vous.Bonne soirée Chris .💓
Louise
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Dernière activité le 11/06/2021 à 09:00
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@Placard bonjour,
Je me permets de vous indiquer le lien vers notre module médicament : vous pouvez rechercher un traitement et lire les commentaires des membres à ce sujet, ainsi que la note qu'ils lui ont attribué ! Vous aussi, vous pourrez évaluer votre traitement.
Pour chercher un médicament : https://membre.carenity.com/medicaments/recherche
Pour lire les avis sur l'Aubagio : https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/donner-mon-avis/medicaments/aubagio-308
Bonne journée,
Louise
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Louise de l'équipe Carenity
Guerrison
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Guerrison
Dernière activité le 16/10/2023 à 16:35
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@SepSepien Bonjour, comment vas tu ☺?
Il se trouve que j'en ai parlé hier avec ma pharmaciene qui m'à précisé qu'en fait c'est le poivre qui sert à activer d'avantage le curcuma qui à force rend l'intestin poreux. C'est pourquoi il faut le faire par cure et l'arrêtet régulièrement. Et c'est pareil pour le curcuma en huile essentielle pour les massages qui reste néanmoins très efficace contre les douleurs d'origines inflammatoires. J'en ajoute deux gouttes au reste de ma préparation (équivalant à une cuillère à café) et mes genoux et mes chevilles adorent...Mon nez moins car ça a une odeur affreuse 😉. Pour les jours où je ne peux pas en mettre, je vais voir si je peux le replacer par de l'huile essentielle de pin qui agit contre les douleurs inflammatoires chroniques. Je vous dirais, je rentre dans ma deuxième maison: la pharmacie !!!
Bonne soirée ☺
maritima
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Dernière activité le 22/11/2024 à 11:29
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Bonjour @Guerrison
Pourquoi ne pas tenter l'HE de Gaultheria procumbens pour les douleurs inflammatoires ? Elle a le mérite de ne pas avoir une odeur insupportable et son efficacité est réelle,Toujours la choisir chémotypée. Mais ....peut-être l'as-tu déjà essayée..... Belle journée !
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@Guerrison Bonjour, donc en fait, malgré La SEP tu consommes du curcuma? Je ne comprends plus rien. Il faut garder notre estomac imperméable c’est ça?
Passe une belle journée 🌹
Guerrison
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Guerrison
Dernière activité le 16/10/2023 à 16:35
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Ami
@Placard @maritima @SepSepien Bonjour,
Oui je prends du curcuma sans ajout de poivre mais en huile essentielle donc usage externe, j'en mets 2 gouttes pour 5 pulvérisations de mon huile de massage dans laquelle se trouve déjà de l'huile de gaultherie, c'est l'huile de massage des vaillants de la marque LCA, ils ont des gammes très larges, mes pharmaciens en vendent de plus en plus et ont d'excellents retours m'ont ils dit. Quant à moi ça me soulage beaucoup les douleurs articulaires et aussi enlève ma sensation de pied gelé avec des bons massages en profondeur réguliers. Pour le curcuma avec poivre en usage interne j'en ai pris en cure, pareil pour l'harpagophytum pour leurs effets anti-inflammatoires mais ça n'a rien fait alors j'ai arrêté. Mais pour les huiles essentielles, comme ça pénétre dans le corps et le sang, il ne faut pas en prendre tous les jours. Donc pour un usage régulier il faut trouver un truc du genre seulement 3 jours par semaine. Quant au pin sylvestre, ma pharmacienne spécialiste des plantes n'était pas là hier mais je lui demanderai car cette huile anti-inflammatoire contre les douleurs chroniques agit aussi sur le SNC alors ça pourrait être une bonne idée .
Bonne soirée à tous ☺
Placard
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Dernière activité le 27/11/2022 à 03:58
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Bonsoir @Guerrison et merci pour tous ces précieux conseils. Passe une bonne nuit 🌹
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous,
Si j’ai bien compris la sep, un système immunitaire trop actif fait que les lymphocytes T, notamment, attaquent le SNC... c’est dailleurs le rôle des immunosuppresseurs ou modulateurs que de jouer sur le système immunitaire pour le calmer et faire en sorte qu’il ne s’emballe pas, enfin je crois
Alors je pense qu’il ne faut pas trop stimuler le système immunitaire avec des vitamines ou autres...
Par ailleurs, Ne vaut-il mieux pas avoir les défenses un peu basses quitte à tomber un peu plus malade avec rhume ou autre ?
Que penser de la prise de vitamines ou autre pour booster le corp ? Remarquez, est-ce que les vitamines ou complexes vitaminiques sont vraiment efficaces ?
Qu’en pensez-vous ? Avez-vous une opinion ou avez-vous lu des articles scientifiques à ce sujet ?