comportement agressif

bonjour louloutte

il faut une ENORME patience aux proches:comprend ton mari l'agressivité remplace tout ce qu'il ne peut plus assumer:on veut mais on ne peut plus,et c'est très accablant .la sep ne s'explique pas il faut beaucoup de courage d'amour et de comprehension à l'entourage.essaye de ne pas répondre c'est usant mais à force de patience tu arriveras . Il va s'habituer à ses nouveaux moyens  tout le monde à connu ces stades . la sep est sournoise inexplicable ,on dit toujours pourquoi moi? dit lui qu'il n'est pas le seul  helas.....il yà tant d'année que je porte CETTE amie!!!!!même avec l'handicap on peut toujours ce rendre utile....avec ses possibilités ,le travail aide ,quand l'esprit est occupé on calcule moinsbon courage,il en faut TOI et ton mari  louloutte donnes des prochaines meilleures nouvelles colette 1945

déjà, ne pas rester seule. je sais que les amis se comptent sur le bout des doigts avec cette maladie.

je suis sous avonex et ma neuro m'a dit que cela pouvait provoquer de la déprime. Alors, il faudrait peut être en parler au médecin. Ma fille me "vire" encore cette année de la maison pendant une semaine et cela nous fait du bien à toutes les 2. Organisez cela sans lui donner le choix et dites lui aussi que vous en avez besoin, tant pis ça fait mal de l'entendre mais c'est mieux.

Peut être faut il voir avec un travailleur social de la caf ou de la MDPH pour avoir une aide psy pour vous (afin de dire ce que vous avez sur le coeur) et aussi pour votre mari (s'il est comme moi, il va refuser, et j'ai donc l'infirmière de secteur qui vient de temps en temps discuter, mais je ne suis pas complètement idiote, je sais très bien que c'est pour faire une soupape). En ce qui concerne mon premier départ c'est la travailleuse sociale de la caf qui s'en était occupé.

En ce qui me concerne, je suis très en colère contre moi et contre ce corps qui me fait toujours plus ou moins mal, et ce sont mes enfants qui prennent même si je m'en veux après. Je me sens aussi coupable d'être un boulet pour mes enfants(et oui, mon mari est allé voir ailleurs si l'herbe était plus verte, et non elle n'était pas plus verte mais tant pis pour lui).

Mais surtout ne restez pas seule et essayez de sortir, tant pis s'il est en colère, il ne va pas en mourir. Je n'en meurs pas moi, je suis en fauteuil et mes mains sont capricieuses parfois. Je dirais même que je suis soulagée de les voir sortir et je me dis que ça n'est pas si tant pire.

Voilà quelques aiguillages afin d'essayer de solutionner votre problème. En espérant que cela vous aidera et bon courage.

Bonjour Louloutte, je viens aux nouvelles.comment ça va le moral?

Bonjour,

Nouveau sur le forum, j’ai trouvé ce sujet qui me concerne.

Le témoignage de Louloutte30 m’a beaucoup touché et je dois dire que je me retrouve dans une situation similaire.

En fait je cherche des conseils pour aider mon oncle qui souffre énormément, aussi bien physiquement que psychologiquement, et qui est particulièrement agressif avec sa femme et sa fille.

Je pourrai me dire que je n’ai pas à m’en mêler, mais ça me brise le cœur.

J’ai du mal à comprendre pourquoi mon oncle réagit aussi violemment au quotidien.

En fait, je cherche des conseils pour engager la conversation sur ce sujet avec mon oncle et si une bonne âme pouvait tenter de m’expliquer pourquoi on réagit de cette manière lorsqu’on se sait « condamné » plutôt que de profiter de chaque instant qu’il nous reste à vivre.

Je tiens à préciser que dans l’histoire c’est moi qui a déclaré une SEP il y a 9 ans et mon oncle se bat contre un cancer de l’estomac qui vient de récidiver.

La pathologie mise à part, je pense que ces interrogations et les conseils qui suivront peuvent tous nous aider à accompagner nos proches qui traversent des épreuves encore plus difficiles que la nôtre.

Merci pour votre partage.

bonjour, oui je sais pour moi c'est idem je suis invivable mais je me contrôle grâce à mon épouse!

il faut se parler parler! mais je sais pas toujours facile, cette maladie que du flou .voilà pourquoi enfin pour moi

bonne journée

Je crois aussi que c'est ce qui peut rendre agressif : la maladie ne nous permet plus de contrôler quoi que ce soit... Ca n'est pas une excuse, loin de là, mais la colère ressentie peut s'extérioriser sur les proches. Et souvent on le regrette amèrement. Ce qui amène encore plus d'agressivité... En fait, le malade est en colère contre lui-même, contre ce corps qui le trahit. Mais ne peut pas l'exprimer (comment faire mal à ce corps qui souffre déjà tant ?)

Une soupape, voilà une idée qu'elle est bonne. Psy, assistante sociale, amis (euh... peut-être pas...), enfin, quelqu'un qui ferait tampon entre la douleur ressentie et l'entourage ?

effectivement il y a bcp a dire sur l'agressivité et la maladie !!! quelques soit !!! incontrôlable parfois , douloureuse pour le malade et aussi bien-sur l'entourage !!! mais au fond ce corps qui souffre dedans dehors cherche a s’exprimer a c faire aimer aussi et a être compris !!

car souvent mal compris !!! mais cherche t’ont vraiment parfois a ce faire comprendre.. .

nous sommes parfois muré buté dans nos souffrances !!!  on joue souvent un rôle et quand on nous tend la main parfois maladroitement on la saisie mais pas toujours du bon coté !!! il n'y a pas de recettes miracle !!! aidons nous d’abord !!! nous même   aimons nous et on sera aimer !!!

l'aide extérieur oui !!! mais souvent elle est au fond de nous .... alors cherchons si l'on peut la trouver et nous trouverons une paix intérieur !!! 

en ce qui me concerne c'est ce que j'ai fait j'ai bcp et essaye bcp de travailler sur moi meme !!

je ne détiens pas la solution , je veux  juste vous faire partager ce que je vis et ressens !!

bonne journée a tous et toutes

bonjour,

on est surtout en colère contre soi même. De ne plus pouvoir faire ce que l'on pouvait faire avant, des amis qui fuient, il faut réussir à faire le deuil de la vie passée et en reconstruire une autre. Même si c'est un combat de tous les jours et surtout il faut essayer de vivre avec une compagne nommée SEP que l'on n'a pas choisie et qui, dès qu'on l'oublie nous rappelle qu'elle est là.  En ce qui me concerne, je ne prévois plus rien et je vis au jour le jour et je prends le bon que la journée me donne et quand ça ne va pas, je reste sous la couette et je dors. Je me dis que demain cela ira mieux.

POSITIVONS ET NE LA LAISSONS PAS GAGNER.

bonne journée à tous, aujourd'hui il fait beau.

Bonsoir à toutes et à tous et merci pour vos témoignages!

Je sais que la communication est une des clés pour venir en aide aux personnes que nous aimons, seulement il n'est pas toujours évident de trouver le bon moyen de communication en fonction du moment.

J'ai l'intention d'accompagner mon oncle et ma cousine ce vendredi pour sa prochaine séance de chimio. Le fait d'être présent leurs apportera certainement du soutien. Je me dis qu'ensemble nous sommes plus fort.

Je vous souhaite une bonne soirée.

Effectivement @alem60, ta présence pourra leur permettre de penser à autre chose, de les distraire, tu seras leur soupape en quelque sorte. Cette colère elle est difficile à expliquée et c'est dur de prendre du recul pour pouvoir profiter de chaque jour lorsque tu es fatigué et que ton corps te fait souffrir alors que tu as fait attention et que du coup tu ne peux pas bouger ! Et c'est là que tu es en rogne et que tu as envie de tout casser, alors les premiers qui trinquent c'est ceux qui sont le passage, à savoir les proches !

Je suis d'accord avec toi, il n'est pas toujours facile de débuter une discussion sur une mal qui nous ronge et nous fait souffrir. Mais qq fois la parole est libératrice mais il faut avoir accepter la maladie pour mieux la combattre

Bonne journée