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Patients Sclérose en plaques
Alimentation et sep
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capucineparis
capucineparis
Dernière activité le 30/09/2020 à 11:01
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6 commentaires postés | 3 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
Bonjour, ma maladie a été détecté en 2011 mais je l'avais depuis plusieurs années auparavant (on ne peut pas très bien daté, mais traces anciennes vues sur les irm) et je comprends pourquoi j'etais fatiguée avant depuis les années précédents, mais déductions j'aurais la maladie depuis 2007 environ, enfin bref, je me suis assez rapidement tourné vers le regime kousmine puis seignalet, j'ai supprimé tout ce qui est laitage, blé, et sucre blanc industriel. Je n'ai pas de séquelles du à ma sévere poussée de 2011, j'ai en complement des gelulles, suis suivi par un homeopathe qui suit la principe seignalet pour base, les complements alimentaires m'apporte beaucoup, je n'ai plus de douleur au ventre (ca c est du au régime). Je ne suis pas de traitements autres. bien sur je ne sais pas ce que sera l'avenir, j'essaie d ecouter mon corps, quand je suis fatiguee, je me repose, je ne travaille pas à temps plein, ce qui j'avoue est plus facile, je peux donc me reposer plus qu'une autre personne. je prends aussi du complement vitamine D et ai fait des seances d'hydrotherapie du colon. Je ne trouve pas le regime seignalet finalement si contraignant. je suis d accord avec les autres c est un peu difficile quand on va resto manger avec d'autres, evidemment là petits ecarts mais j essaie de limiter. J'espère qu'il y aura un jour des nouveaux traitements autres que les interferons, je tiens le coup pour ca, et je croise les doigts car aujourd'hui à 46 je marche tout à fait normalement, courage à tous...
Utilisateur désinscrit
@PatrickS
Bj.
Je n ai pas de Sep mais j ai de la fibromyalgie.
J ai vu que tu disais qu' il faut éviter de manger du maïs.
Dans le maïs il n a pas de gluten.
Si je le prends bio, est ce que je peux en manger ?
J en achète surtout en galettes bios.
Merci bcp.
Angelina.
Utilisateur désinscrit
@aquarella et @serena2416
Bj.
Je me permets de solliciter votre avis à ttes les 2 par rapport au post de @PatrickS en début de sujet.
Je n ai pas de Sep mais j ai de la fibromyalgie.
J ai vu qu'il disait qu' il faut éviter de manger du maïs.
Dans le maïs il n a pas de gluten.
Si je le prends bio, est ce que je peux en manger ?
J en achète surtout en galettes bios.
Merci bcp.
Bonne apm.
Angelina.
Utilisateur désinscrit
@angelina bonjour,
Je n'ai rien contre Seignalet mais son alimentation date et ne prouve absolument rien sur la SEP ou fibro etc....Son régime est amélioré certes . Cela n'engage que moi, il est difficilement gérable sur le plan financier (hors resto) + compléments etc...c'est s'embarquer sur du lourd. Kousmine et Seignalet ont leurs adeptes, chacun voit.
Une amélioration sur le plan organique est possible telle que la digestion par exemple. Patrick signale la disparition de ses maux de ventre. Mais ceux-ci n'ont cependant aucun rapport avec la SEP, du moins pas à ma connaissance.
Quant aux galettes de maïs, nous en avions parlé Angelina : complètes ou non, je n'adhère pas car le maïs contient naturellement des glucides, donc attention pour les diabétiques et celles au "régime". Elles sont légères mais grasses et sucrées.
La vit D. est essentielle pour les SEP en période hivernale puisqu'il est prouvé que le sud est moins concerné par la SEP. D'ailleurs les cures thermales SEP se trouvent au sud de la France. Aucune au Nord. Il paraitrait (info CRF Granville) que Lyon aurait un centre, je n'ai pas contrôlé....
Pour finir, le GLUTEN : des Etudes sortent, notamment canadiennes et même japonaises....l'allergie au gluten n'existe pas ! maintenant, chacun y croit ou pas.
N'oubliez jamais que les industriels sont derrières nos pathologies, nous sommes un business qui rapporte, BIO compris. Exemple : une exploitation dite bio....entourés de champs à pesticides. Croyez-vous que comme Tchernobyl le nuage nucléaire s'arrêta à nos frontières ???
Dernière touche de ma part : sur carenity "méchamment" il est nommé REGIME. Or, c'est totalement faux, c'est un Protocole au même titre que la BIOTINE actuelle délivrée pour les secondaires progressives au prix de 1 850 €/mois.
Le Protocole que je mentionne est celui d'André GERNEZ médecin dcd il y a 2 ans. Curieusement, ses Etudes sont reprises (sous le manteau) notamment pour les cancers, les maladies auto-immunes etc.....Visionnaire dès 1970.
GERNEZ est difficile à trouver sur le net, un peu sur you tube. Son Protocole est sous couvert de l'Association qui porte son nom. Son alimentation est basique et pleine de bon sens. Maintenant, là aussi on y croit ou pas mais il ne s'est jamais appelé "régime". Il y a des compléments également ingérables dans son Protocole. Le reste est à la portée de toutes les bourses, même modestes.
Merci @angelina pour ta notification.
Bonne fin de journée
Serena
Utilisateur désinscrit
@angelina euh....ton Patrick est page précédente confondue par moi avec @capucineparis et le sujet date ....de 2015 !!!!
Bonne chance
Utilisateur désinscrit
@serena2416
Merci bcp pr tes 2 posts.
J ai vu que le sujet date !
Je prends de la vitamine D ts les mois car elle m aide à fixer le calcium.
J ai tendance à être trop basse en vitamine D si je n en prends que ts les 3 mois (Uvédose).
Je me souviens que tu m en avais parlé.
Comme je n ai ni diabète ni cholestérol ça va encore et j ai bcp diminué la quantité.
Je n ai pas la force de me faire cuire des féculents ou d aller ts les 3 jours acheter du pain frais avant ou après le travail.
C est pratique pr moi mais je ne prends plus les galettes de riz complet.
Je mange seulement 4 galettes fines ou 2 galettes plus épaisses par jour.
Je n arrive pas à faire du 20/80 mais du 40/60 c est déjà mieux qu' avant.
Merci bcp pr tes précieux conseils.
aquarella
Bon conseiller
aquarella
Dernière activité le 22/11/2024 à 17:30
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Moi j'ai testé depuis 2 ans, le régime seignalet soigne une centaines de maladies, pas uniquement la SEP et la fibromyalgie mais aussi dans mon cas la depression, le diabète, et l'hypertension j'ai d'ailleurs arrêté tous les médicaments que je prenais pour ces maladies, donc au lieu de critiquer ou encenser j'ai juste envie de vous dire d'essayer, dans mon cas je fais le sans gluten, sans lactose et sans sucre, il faudrait que je mange bio mais je n'ai pas l'argent pour le faire, le jour ou je reprendrais le travail je m'achèterais du bio, après je n'ai ni l'envie, ni l'énergie pour essayer de convaincre qui que ce soit, c'est ce qui m'agace ici, beaucoup de gens qui cirtiquent sans jamais avoir essayer mais bon, tout ça me fatigue, j'en ai parlé, vous avez envie d'essayer, vous essayer, vous n'avez pas envie ok, mais ce n'est pas la peine de vous ennerver et de m'engueler ou me critiquer ou me dire que les allergies au gluten n'existent etc... Je m'en moque, je sais parce que j'en ai fait l'expérience, je témoigne c'est tout, je vais mieux, je suis contente d'en témoigner, après c'est votre vie, c'est votre santé, c'est votre responsabilité. Moi aussi j'ai cru que c'était une nouvelle mode, sauf qu'un spécialiste de lyme m'a dit de le faire et je l'ai fait et je m'en félicite. On peut manger sans gluten, sans être obligé de manger les produits industrialisés sans gluten. Des fois je rigole quand je fais les courses et que je vois écris "sans gluten" sur des produits qui naturellement n'ont jamais eu de gluten. Comme le fameux "lait sans lactose" qui, si on regarde les ingrédients contient du lactose. Je voudrais faire le régime seignalet au complet mais je n'ai pas l'argent pour acheter l'appareil de cuisson qui s'arrête au 100° etc... Donc je le fais à ma façon et pour l'instant j'ai des effets positif alors je continue, quand j'ai mal à ma nuque ou des démangeaisons (candidoses) je me dis qu'il faut que j'arrête l'aliment en question, par exemple j'ai eu une forte réaction (démangeaison) en mangeant des pâtes sans gluten, je ne mangerais plus de pâtes sans gluten, en plus elles étaient chères lol. Mon compagnon a cherché pendant un moment du saucisson sans lactose car j'adore le saucisson, 2 ans que j'en avait pas mangé, il n'y a qu'une marque qui fait du saucisson sans lactose, j'ai beau me souvenir chez mon oncle on tuait le cochon, je n'ai pas souvenir qu'on rajoutait du lait dans la recette, c'est comme le jambon blanc, pourquoi il y a du gluten dans le jambon blanc ? En fait les industriels rajoutent pleins de gluten partout et après on s'étonne que notre corps réagisse, il n'y a pas de réaction si on en mange modérément mais quand il y en a partout, forcèment. C'est comme le sel qu'ils mettent dans tous les plats préparés, maintenant que je fais ma soupe, je ne fait plus d'hypertension. C'est un choix de vie, après on apprend que l'ail, l'oignon, le curcuma sont des antibiotiques naturels, du coup quand on fait la cuisine, on pense qu'on fait du bien à la santé de sa famille et ça n'a pas de prix. Un truc tout simple, toute ma famille mange sans gluten, sans lactose et sans sucre depuis 2 ans, et bizarrement depuis que mon fils est à la garde de son père il est rempli de boutons...
Ah c'est sûr, on passe du temps à regarder les etiquettes et quand j'oublie mes lunettes je ne peux pas acheter un nouveau produit au risque de tomber sur un allergène ou une contenance trop importante en sucre. Mais je suis heureuse d'avoir essayer, 2 ans que j'ai changé ma façon de m'alimenter et je coüte moins cher à la sécu !!!
On est sur un site de personnes malades, quitte à faire un régime pour perdre des kilos (-12) autant qu'en plus ça ameliore la santé non ?
Il faut que je lache prise et que je n'essaye plus jamais de vous convaincre car j'utilise de l'énergie pour rien, après tout je ne vous connais pas, pourquoi je m'inquiéterais de votre santé ?
Utilisateur désinscrit
@aquarella
Je suis désolée. Je ne voulais pas créer une polémique.
Je voulais juste savoir pourquoi Patrick disait pas de maïs puisque ce n est pas du gluten.
Manges tu du maïs sans ajout de sucre ?
Merci bcp.
Utilisateur désinscrit
@serena2416
Je suis désolée. Je ne voulais pas créer une polémique.
Je voulais juste savoir pourquoi Patrick disait pas de maïs puisque ce n est pas du gluten.
Manges tu du maïs sans ajout de sucre ?
Merci bcp.
Utilisateur désinscrit
Bonne soirée et douce nuit à vs 2 et à tt le forum.
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Sclérose en plaques et alimentation
Le régime alimentaire a t-il vraiment un impact sur la sclérose en plaques ?
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
N'ayant aucun traitement (sep primaire progressive), j'ai recherché ce qui pouvait m'aider. Et j'ai découvert "l'alimentation ou la troisième médecine" du docteur Seignalet, éditions François Xavier de Guibert
Le docteur Seignalet pense que la sep est une maladie polyfactorielle. Certain facteurs ne peuvent pas êtres changé:
* le gène HLA-DR15 (3 fois plus de risque de développer la maladie)
* Le sexe, il y a nettement plus de femmes que d'hommes
* Une baisse héréditaire de l'activité de la glutathion péroxydase (protection contre les radicaux libres)
D'autres le peuvent, comme l'alimentation:
Il a constaté que les peuples qui consomment beaucoup de produits laitiers, de céréales et de graisses saturées ont plus de cas de sep que ceux qui consomment pls de poissons (graisses insaturées) et peu de céréales et de lait. Les japonais ne connaissent pratiquement pas cette pathologie, leur régime alimentaire est riche en poissons, graisses oléagineuses et peu de graissses saturées, peu ou pas de blé et de lait.
De plus, selon certaines études, il y aurait un problème d'hyperperméabilité de l'intestin grêle qui favoriserait la sep. (9 fois plus de cas de Crohn ou de RCH chez les sépiens que le nombre normal) et beaucoup de sépiens ont des lésions intestinales similaires à celles de la maladie coeliaque (qui peut être stoppée par la suppression du gluten).
L'intestin laissant passer des produits "nocifs" pour le corps et ne faisant plus son travail correctement, il est impératif de lui permettre de se réparer. Pour ce faire, il faut lui apporter les bon produits et supprimer ceux qui lui nuisent (gluten, produits laitiers, maïs). L'être humain est apparu le 1er Janvier (pour montrer un peu l'échelle de temps), et la cuisson des aliments n'est intervenue que le 31 décembre, donc notre corps n'a pas pu s'adapter correctement à la cuisson des aliments (cuisson qui transforme les molécules, voir les dénature complètement comme les réactions de Maillard). Donc si on cuit les aliments, le docteur Seignalet préconise la cuisson à la vapeur (moins de 110°), mais de préférence (si possible) le cru.
Comme nous manquons de vitamines et oligo éléments (détruits par les cuissons excéssives ou manquant du fait de production intensive), il est impératif de prendre des suppléments: vitamines C, D, oméga 3, magnésium son tles plus importants, mais des carences d'autres éléments sont possibles.Et pour que notre intestin fasse sont travail correctement, il est conseillé de prendre des probiotiques (bactéries indispensables au bon fonctionnement de l'intestin).
Voila les grandes lignes de cette alimentation: supression des pproduits laitiers, du gluten (blé, seigle, avoine épeautre, kamut) et du maïs. Cuire le moins possible et privilégier le cru. C'est ce que je fait depuis plus de deux ans. Les débuts sont un peu rébarbatifs et répétitifs, car on ne sait plus trop quoi manger, mais on s'y fait très bien et les résultats sont positifs: en plus de petits problèmes (transit, sinusites à répétition...) réglés, je vais mieux. Ma maladie devait continuer à s'aggraver, mais je n'ai presque plus de paresthésie, je marche un peu mieux, je supporte beuacoiup mieux la station debout et la chaleur (je sis cuisinier). J'ai une amis sépienne (forme progressive secondaire) qui est passée du fauteuil à faire de la gym, elle n'est pas guérie, mais vas beaucoup mieux. Donc je persévère, car l'action de cette alimentations est lente, ce n'est pas un remède, mais une aide.
Il est naturellement conseillé de continuer le traitement en cours en même temps. On pourra arrêter ce traitement quand les effets du régime seront avérrés (avec l'accord du médecin).
Patrick