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Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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maritima
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Oui @arlesienne ........les 2 sont bons mais n'ont pas le même sens ! donc ....choisir le bon au moment de s'en servir sous peine décrire une phrase .....bizarre .
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@arlesienne comment fait on pour parler en MP ? du coup je retrouve plus ton message !!!
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claudine
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(Re-)Bonjour @maritima @Bidulou04000 @arlesienne @Chris31 @ tous,
Ce matin, petite angoisse : urines 1er jet orange foncé (tirant sur le vert), 2è jet plus clair, 3è ok.
Hier, j'avais des petites douleurs au rein gauche, de petites brûlures ce matin. Depuis 2 jours, un peu de sang dans la bouche au réveil.
J'ai suspecté une montée de l'INR, car suis sous anticoagulants (Préviscan), à cause de l'armoise annuelle. 10 jours de traitement (10gt matin et après-midi) stoppés ce matin.
J'attends l'infirmier vers 11H pour le prélèvement.
Autre initiative à modérer : pour remplacer le Magné-B6, je prenais 2cp (le matin) de https://www.nutrixeal.fr/ultramag-magnesium-chelate-taurine-vit-b6-gelules-vegetales-c2x12763964 , résultat depuis le changement, je dormais mal (1/2 cp de Stilnox obligatoire à minuit). Pour mettre fin au Stilnox, je me limite à 1cp/j d'Ultramag (à cause de la taurine).
A suivre (pas le mauvais exemple, les news !)
24/01/2021 : L'INR était à 2,34, c'était probablement du au fait que je n'ai pas bu assez (urine concentrée ; ouff).!!!
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J'ai suivi les news et retenu le mauvais exemple . La taurine et le sommeil ne font pas toujours bon ménage et compenser les effets de celle-ci par du stilnox Ah !!!! @SepSepien que te dire ?!!! .... quand on se connait bien on modère ( ou pas) la taurine ( perso , son usage ne fait pas fuir Morphée
)
Et pour le reste ..... tu verras bien et keep cool " apprenti sorcier" ................................
!!!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima il m'a fallu 12j de sommeil perturbé pour comprendre le lien de cause à effet entre la taurine et ... le Stilnox devenu "obligatoire".
On peut mettre la SEP sur les causes du sommeil perturbé, j'avais mis le froid.
https://www.sep-ensemble.fr/symptomes-diagnostic/sep-troubles-du-sommeil
Conclusion : passé l'Ultramag de 2 à 1 cp/j ce matin.
!!!
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@maritima @Chris31 , à tous,
J'en ai pris 1/2 cp/j au coucher pendant 20 ans, et décidé de l'arrêter le 20/01/2021. La raison :
Dans la notice de l'Atarax ( http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=61519586&typedoc=R ) : "L’hydroxyzine doit être utilisée à la dose efficace la plus faible et pendant la durée de traitement la plus courte possible.
Le traitement par hydroxyzine doit être interrompu en cas de survenue de signes ou de symptômes pouvant être associés à une arythmie cardiaque et les patients doivent immédiatement consulter un médecin."
J'ai la SEP PP + AC/FA : Cela ressemble-t-il à un empoisonnement progressif ?
Remarque : 2è § p.20 de ce livre : https://books.google.fr/books?id=cjluDwAAQBAJ&pg=PA20&lpg=PA20&dq=scl%C3%A9rose+en+plaques+dioxyde+de+titane&source=bl&ots=XIG8POyVSG&sig=ACfU3U1-Vrf7uCM3Xm7yNtSeNroleqvHvA&hl=fr&sa=X&ved=2ahUKEwi-w8-24LTuAhUCDWMBHSD2C984ChDoATABegQIBRAC#v=onepage&q=scl%C3%A9rose%20en%20plaques%20dioxyde%20de%20titane&f=false
Je prendrai https://www.colgate.fr/products/smileforgood à la place de https://www.elmex.com/fr-fr/products/product-range/caries-protection/elmex-anti-caries-whitening-toothpaste ce soir ; j'avais essayé, renoncé à cause du goût, mais c'est secondaire ; cela dit, je n'ingère pas le dentifrice !
!!!
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A part te redire @SepSepien que l'Atarax m'a toujours semblé ne pas être anodin, pour le reste ( ta question) je ne sais pas . !!!
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Bonjour @maritima , à tous,
Comment ai-je pu ignorer cet avertissement https://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Hydroxyzine-Atarax-et-generiques-nouvelles-restrictions-d-utilisation-pour-minimiser-le-risque-d-allongement-QT-Point-d-Information et comment mes médecins ont-ils pu l'ignorer aussi ?
L'usage d'Atarax à LT n'est pas anodin !
Peut-être parce-que j'en prenais que 25mg/2 = 12,5mg/j ?
Extraits :
Hydroxyzine (Atarax et génériques) : nouvelles restrictions d'utilisation pour minimiser le risque d'allongement [QT] - Point d'Information
30/04/2015
Les médicaments à base d’hydroxyzine sont utilisés en France dans diverses indications dont la prise en charge des manifestations mineures de l’anxiété, la prémédication à l’anesthésie générale et le traitement symptomatique de l’urticaire. Ils présentent un risque d’allongement de l’intervalle QT qui est connu.
Des nouvelles données précliniques ont conduit le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) à réévaluer le rapport bénéfice/risque de ces spécialités en mai 2014.
L’ANSM souhaite informer les professionnels de santé des nouvelles restrictions d’utilisation émises par le PRAC suite à cette réévaluation.
Rappel de contexte
L’hydroxyzine (Atarax et spécialités génériques) est indiquée en France dans les manifestations mineures de l’anxiété, la prémédication à l’anesthésie générale, le traitement symptomatique de l’urticaire ou encore les insomnies d'endormissement liées à un état d'hyper-éveil en deuxième intention, après échec des mesures comportementales seules, chez l’enfant de plus de 3 ans.
Le risque d’allongement de l’intervalle QT est connu avec ces spécialités et mentionné dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP). L’hydroxyzine est ainsi contre-indiquée chez les patients présentant un allongement acquis ou congénital de l’intervalle QT.
L’analyse de nouvelles données précliniques relatives au risque d’allongement de l’intervalle QT et des données recueillies depuis la commercialisation ont conduit le PRAC à initier en mai 2014 une réévaluation du rapport bénéfice/risque de toutes les spécialités à base d’hydroxyzine. Le résultat de cette analyse a confirmé le risque connu d’allongement de l’intervalle QT. De nouvelles restrictions ont ainsi été recommandées par le PRAC afin de diminuer l’exposition au risque lié à ces spécialités en particulier pour les populations les plus vulnérables.
Renforcement des restrictions d’utilisation de l’hydroxyzine
L’ANSM souhaite informer les professionnels de santé sur ces nouvelles restrictions d’utilisation qui vont donner lieu à des modifications du RCP de ces spécialités.
Elle rappelle ainsi les principales mesures recommandées par le PRAC :
La dose maximale journalière est de :
100 mg/j chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 40 kg,
2 mg/kg/j chez l’enfant jusqu’à 40 kg ;
Le traitement par l’hydroxyzine doit être pris à la dose minimale efficace et pendant la durée la plus courte possible.
L’hydroxyzine n’est pas recommandée chez les sujets âgés.
Si toutefois une prescription s’avère nécessaire dans cette population, la dose maximale journalière doit être de 50 mg/j.
!!!
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Oublie d'avoir ignoré @SepSepien l 'essentiel est que tu ne prennes plus cet indésirable et que surtout tu parviennes à t'en passer ..... !!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima j'avais tenté une fois, mais là j'y arrive, en prenant 1cp de mélatonine à la place, il n'y a rien de magique, dans quelques jours je tente d'arrêter le substitut ... et me sens déjà mieux en journée !
!!!
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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