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Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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Bonjour @maritima @dan26576 @ tous,
J'espère que vous avez passé un joyeux Noël , et vous souhaite de bonnes fêtes de fin d'année !!!
Un bon réveillon, bien entourés, la famille, les amis ...
A très bientôt.
Bises et amitiés !
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Bonjour @SepSepien
Merci !!!!!! et pour toi aussi tous mes souhaits pour que l'année finisse au mieux que la nouvelle s'annonce sous les auspices les meilleurs. . Bises.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Bonjour @maritima @Chris31 @ tous,
04/01/2021 : Je viens d'ajouter à mes vitamines, pour tester :
HyaluroNAG (N-Acétyl Glucosamine) 60 gélules
ULTRA Q10 Ubiquinol 100 mg (CoQ10 bio active et hydrosoluble).
ULTRAMAG : MAGNESIUM chelaté, taurine, vit. B6, gélules végétales (en remplacement de Magne-B6)
OligoKelp® BIO* : iode marin - 100 gélules végétales (je manquais d'iode dans une analyse récente)
de chez nutrixeal, où j'ai déjà tenté quelques produits recommandés par mon hépato-gastroentérologue.
Bises et amitiés et encore une bonne année, une meilleure santé à tous !
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Bonjour @maritima @ tous,
J'ai fait quelques recherches pour la SEP sur les possibilités de l'artemisia annua.
C'est un peu long, donc en résumé (EXTRAIT) :
- https://doctonat.com/artemisinine/ : "La sclérose en plaques est elle aussi une maladie auto-immune. Les modèles habituels de souris ont été utilisés pour comprendre le rôle des dérivés de l’artémisinine. Ceux-ci agissent essentiellement sur les voies de signalisation immunitaires et inflammatoires, notamment celle des lymphocytes T. Dans le cas de la sclérose en plaque, ceux-ci attaquent les cellules nerveuses, à tort. Les dérivés d’artémisinine régulent cette réaction. "
C'est tout ce qui est écrit ...
Hier, j'ai osé et commencé l'armoise annuelle, en teinture-mère : diluées dans un verre d'eau, 10 gouttes le matin, 10 l'après-midi, à distance des repas.
Avec https://www.luxherbalist.com/fr/p/armoise-annuelle-teinture-mere-30ml.htm , laissant de côté pour le moment les infusions à base de https://www.luxherbalist.com/fr/p/armoise-annuelle-bio-100g.htm , car le mode d'emploi est simple mais il faut une bouteille de 1 litre pour conserver la préparation du jour ! Et le temps de la préparer !
Je verrai si le résultat est là, ou pas ...
Bises et amitiés.
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Oui, tu verras @SepSepien mais les plantes récompensent ceux qui avec elles, sont patients . Quels effets précis et tangibles attends-tu d'Artemisia annua ? Bises .....................................!!!!!!
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@maritima j'ai mis en vert l'effet attendu, mais une cure aussi courte peut-elle être en rapport avec la "régulation" de l'immunité ?
!!!
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C'est toute la question @SepSepien !!! et .....je ne sais pas te répondre. Certaines plantes se prennent en continu, d'autres en cures renouvelables mais avec des temps de pause. Je te dirais bien aussi que leurs effets sont plus ou moins notoires en fonction du patient et de son terrain . Et l'on rejoint alors l'idée de compatibilité ou d'affinités chère à l' homéopathie et bien plus avant à Hippocrate et Galien.
je te dirais bien : essaie et vois ! la médecine de l'expérience ........... !!!!!!!!!!
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Merci beaucoup @maritima , car je suis les traces de ceux qui informent, sans suite logique, car sans formation.
--- PRESQUE HORS-SUJET (cancers) --- ARTICLE SUR LES EFFETS ---
https://www.erbedimauro.it/en/herbal-teas-and-dried-herbs/82-artemisia-annua-herbal-tea.html?ref=16160 peut être traduit (en grande partie) :
"Artemisia Annua, Herbe séchée
Faits intéressants
L'Artemisia Annua (famille des Asteraceae) est une plante connue en Chine depuis plus de 2 000 ans sous le nom de qing-hao. Il existe de nombreux témoignages écrits remontant aux premières années de l'ère chrétienne sur son utilisation par les Chinois comme antipyrétique (pour faire baisser la fièvre) et comme herbe digestive. Plus tard, après des recherches gouvernementales, les Chinois ont commencé à l'utiliser comme antipaludéen, antibactérien, antioxydant, antipyrétique, antiparasitaire, antiviral et antitumoral.
L'Artemisia Annua ne doit pas être confondue avec l'absinthe (Artemisia Absinthium), toutes deux ont une odeur très personnelle et unique.
Histoire courte
À partir de 1995, le département de bio-ingénierie de l'université de Washington a commencé à étudier l'application de cet ancien remède chinois contre le cancer et les résultats ont été stupéfiants. En effet, ils ont découvert que in vitro, il détruit les cellules cancéreuses en quelques heures et ils ont également traité le cancer des os d'un chien en seulement 5 jours.
Dans les années qui ont suivi, l'action de l'Artemisia Annua a été étudiée avec succès sur de nombreuses lignées de cellules tumorales comme la prostate, les ovaires, le côlon, la leucémie, le mélanome, le pancréas et sur des modèles animaux de xénotransplantation, démontrant dans ce cas une réduction du volume et de la diffusion. Actuellement, au 10 décembre 2015, il existe 452 études démontrant l'efficacité thérapeutique de l'Artemisia Annua, comme vous pouvez le voir dans la base de données de l'Université de Washington.
L'artémisine est si efficace parce qu'elle affecte sélectivement les cellules cancéreuses sans endommager les cellules normales, contrairement à la chimiothérapie. En fait, l'artémisine agit sur les cellules contenant des quantités excessives de fer, en libérant les radicaux libres intracellulaires qui détruisent les cellules, et les cellules cancéreuses contiennent beaucoup plus de fer que la moyenne.
Le fer est déposé dans les cellules tumorales à l'aide de récepteurs spéciaux qui aident à la division cellulaire. Les cellules normales possèdent également ces récepteurs, mais les cellules tumorales les possèdent en grande quantité et peuvent donc être une combinaison cible de fer et d'artémisinine, ce qui entraîne l'arrêt de la croissance cellulaire et l'apoptose de nombreuses lignées de cellules tumorales."
Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)
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Bonjour @maritima @Chris31 @ tous,
En fait, je n'ai pas besoin d'article pour te répondre et laisserai la citation au-dessus qui concerne les cancers, etc.
Aucun des médecins que j'ai consultés n'a de solution, comme explicité auparavant et beaucoup mieux dans l'ouvrage évoqué "Menace sur nos neurones: Alzheimer, Parkinson... et ceux qui en profitent" de Marie Grosman et Roger Lenglet : https://www.amazon.fr/Menace-sur-nos-neurones-Alzheimer/dp/2330027400#reader_B00IA6D7EC , en "résumé" il faut prendre les problèmes à la source et les "profiteurs" sont ceux qui proposent des "soins" coûteux" aux effets secondaires ravageurs.
On voit que l'Hôpital utilise des traitements de labos, pour les résultats qui ne me conviennent pas, c'est un euphémisme.
Je reste dans le contexte du virus EBV (ou des microbes responsables de la maladie de Lyme), dont tout ou partie demeurerait caché (dans des lymphocytes B), mais visible par le système immunitaire, déclenchant l' "auto-immunité" et qu'un procédé viendrait à vaincre en détruisant les cellules qui les abriteraient.
- https://www.santelog.com/actualites/sclerose-en-plaques-parvenir-cibler-les-mauvais-lymphocytes-b
C'est délirant peut-être, mais si l'argent colloïdal n'a pas fonctionné, pourquoi l'armoise annuelle ne fonctionnerait pas, réputée soigner d'autres virus ?
Je ne fais pas de science, ni de conseils, je tente sur moi ce que @Chris31 appelle un test de cobaye, mais au point où j'en suis avec les douleurs et le froid de cet hiver, je ne redoute plus rien.
Bises et amitiés + !
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Mais oui @SepSepien .....pourquoi Artemisia annua ne fonctionnerait-elle pas? et ....le test de cobaye ( bonjour à toi @Chris31 ) n'est que la même version, en d'autres termes ,de l'expérimentation sur soi . Tu ne redoutes plus rien mais tu attends le miracle . Et quand on croit en eux .....ils arrivent parfois .
Bises .......................!!!!!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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