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Patients Sclérose en plaques

Tecfidera, le commencer ou l'éviter ?

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Cachou

25/07/2018 à 08:38

Cachou

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Bonjour je devrais commencer le traitement la semaine prochaine au départ c'est 1 comprimé de 120 je vous avoue que j'appréhende un peu après les recueils que je peux lire.... mon neurologue m'a parlé de des effets secondaires et il m'a dit au premier vomissement vous arrêtez donc.... pendant longtemps j'étais sous Avonex ça se passe bien mais j'en avais assez des piqûres comme ça fait 16 ans que j'ai la maladie après j'avais essayé le Copaxone j'avais des boules partout sur les cuisses et puis mon corps le rejeter il en avait marre et moi aussi et là j'ai mon neurologue m'a parlé de ce traitement mais j'hésite.... que me conseillez-vous de le commencer ou pas ?

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isabelle27

01/05/2019 à 14:23

isabelle27

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Bonjour

J'ai 25 ans avec la sep .jai eu betaferon pdt 13 ans ensuite aubagio pdt 5 ans (effets secondaires pas tout de suite )Et maintenant je suis en train de prendre Tecfidera mais je préféraisaubagio sauf que j' avais des problèmes de tension plus de 20 malgré les traitements

Tecfidera, le commencer ou l'éviter ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/tecfidera-le-commencer-ou-leviter-41385 2019-05-01 14:23:24

Utilisateur désinscrit

02/05/2019 à 10:29

Bonjour,

J'ai commencé Tecfidera il y a 3 jours en commençant par seulement 120mg le soir. J'ai eu mon 1er flush cette nuit à 2h du matin... Soit 6h après la prise du médicament. Avez vous eu également des effets secondaires aussi tard après la prise ? Que faire en cas de flush ?

Merci

Tecfidera, le commencer ou l'éviter ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/tecfidera-le-commencer-ou-leviter-41385 2019-05-02 10:29:11

enko21

02/05/2019 à 17:28

enko21

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bonjour

Je suis diagnostiqué depuis septembre 2018

j’ai démarré mon traitement avec tecfidera j’ai eu très peu de flush, mon neurologue m’avait conseillé de prendre de l’aspegic bébé en cas de gêne mais j’ai été obligé d’arrêter au bout d’un mois et demi car quand je suis passée à 240 mg gros problème gastrique et réveil la nuit à cause de douleurs violentes au ventre et au dos (sensation qu’on m’arrachait la colonne vertébrale ) je suis sous aubagio depuis un mois et pour l’instant ça se passe bien.

Bon courage

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enko21

Tecfidera, le commencer ou l'éviter ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/tecfidera-le-commencer-ou-leviter-41385 2019-05-02 17:28:13

jackrama

30/05/2019 à 18:43

jackrama

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tecfidera depuis 9 ans cobaye pour labo biogen tout va bien pour l'instant tecfidera 240 pas de poussées depuis

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NadCapde

08/09/2021 à 18:42

NadCapde

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@Nathali57 Bonsoir

Pouvez-vous me communiquer la posologie pour le SANGUINARIA CANADENSIS 9ch et à quels moments il faut le prendre. De même pour le Débridat et quel dosage.

Par avance merci pour vos réponses.

Tecfidera, le commencer ou l'éviter ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/tecfidera-le-commencer-ou-leviter-41385 2021-09-08 18:42:44

Nathali57

08/09/2021 à 19:18

Bon conseiller

Nathali57

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@NadCapde bonsoir

Je prenais 5cp de 9CH 1/4h avant le repas mini (je suis revenue à l aspirine 100 aujourd'hui, plus fiable)

Pour le debridat 1cp de 100mg suffit au même moment

Je n ai pas d autres EI et le cp de tecfidera plutôt vers la fin du repas plutôt qu' au milieu

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Nathali57

Édité le 08/09/2021 à 19:20

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Nathali57

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NadCapde

08/09/2021 à 19:59

NadCapde

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@Nathali57 Merci beaucoup et bonne soirée

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NATURE18

02/01/2023 à 14:02

NATURE18

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Effectivement je l ai testé et j'ai eu d énorme problème de diarrhées. J ai cessé ce traitement.

Tecfidera, le commencer ou l'éviter ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/tecfidera-le-commencer-ou-leviter-41385 2023-01-02 14:02:32

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Édité le 16/02/2024 à 22:27

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Tecfidera, le commencer ou l'éviter ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/tecfidera-le-commencer-ou-leviter-41385 2024-02-16 22:16:37

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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