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Patients Sclérose en plaques

Essai thérapeutique L'OCRELIZUMAB

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mike

Édité le 18/10/2015 à 15:06

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mike

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Bonjour ,

J'aimerais savoir si parmi la communauté il y en a qui teste actuellement un médicament nommé L'OCRELIZUMAB qui vient de m'être proposé en essai thérapeutique ?

Si oui pourrais-je avoir votre avis sur son efficacité et ses effets secondaires.

Merci

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Obélix

01/08/2017 à 17:50

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Obélix

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Pour Den28,

Peux-tu me dire ton ressentis avec l'ocrélizumab, si tu l'as commencé et pour toi, me donner sa date probable de commercialisation en France ? En espérant que tu vas bien avec cette foutue maladie...

Bonne soirée,

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Obélix

Essai thérapeutique L'OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/essai-therapeutique-locrelizumab-20479 2017-08-01 17:50:59

Anrib28

04/08/2017 à 10:17

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Anrib28

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Bonjour

j'invite toutes les personnes qui sont sous rituximab ou ocrelizumab ou qui vont l'être dans les trois mois à venir à se signaler si elle désirent participer au tableau

"suivi des ressentis rituximab/ocrelizumab "

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Martine

Essai thérapeutique L'OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/essai-therapeutique-locrelizumab-20479 2017-08-04 10:17:27

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05/08/2017 à 08:32

Bonjour,

A l'automne c'est-à-dire en septembre-octobre ou novembre, il est prévu que je commence le traitement pour autant que la radio des poumons ainsi que la prise de sang soient ok.

Essai thérapeutique L'OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/essai-therapeutique-locrelizumab-20479 2017-08-05 08:32:50

jean69

19/08/2017 à 08:24

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jean69

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Salut Anrib 28

Normalement je commence le traitement en septembre

Essai thérapeutique L'OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/essai-therapeutique-locrelizumab-20479 2017-08-19 08:24:54

Laurent53

07/09/2017 à 07:43

Laurent53

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J'ai commencé un traitement Rituximab il a 2 jours.

Atteint d'une SEP PP, depuis 25ans je marche avec une canne et me déplace à vélo car seul le membre droit inférieur est déficient.

La première prise n'a pas était suivie d'effets secondaires mise à part une fatigue la nuit sII vanter les traitement.

Je ferai suite à mon ressenti après la seconde perfusion d'ici 14 jours.

Essai thérapeutique L'OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/essai-therapeutique-locrelizumab-20479 2017-09-07 07:43:29

Ahmet57

16/09/2017 à 17:01

Ahmet57

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Bonjour tout le monde j ai vu mon neuro hier et je lui ai posé la question sur l ocrelimuzab c est quand qu'elle sera commercialisé il m a dit début 2019 malheureusement ?

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Tmm

Essai thérapeutique L'OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/essai-therapeutique-locrelizumab-20479 2017-09-16 17:01:58

Laurent53

17/09/2017 à 07:07

Laurent53

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@Anrib28

Bonjour

Atteint d'une SEP PP depuis 25ans j'ai commencé un traitement Rituximab.

La 2ėme perfusion est prévue mardi.Aucun effet secondaire à part une fatigue dans la nuit suivant la première perfusion.

Essai thérapeutique L'OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/essai-therapeutique-locrelizumab-20479 2017-09-17 07:07:24

Anrib28

17/09/2017 à 09:51

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Anrib28

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Bonjour @Laurent53

je ne sais pas où tu es suivi mais je suis troublé que tu es une deuxième perfusion à recevoir

pour moi il n'y a eu qu'une perfusion en juin la prochaine est programmée pour décembre d'après la Salpêtrière c'est le nouveau protocole ( suppression de la 2e a 15 jours)

n'ayant pas pour l'instant Les effets escomptés j'en arrive à mettre en cause ce changement dans le processus et d'avoir servie de cobaye pour un mauvais choix d'expérimentation

j'ai hâte de lire le retour d'autres personnes j'attends que l'on soit 5 ou 6 pour faire le tableau de suivi cela va être compliqué pour moi car à ce jour il m'arrive de ne même plus lever les bras jusque sur la tête et pouvoir porter une fourchette ou une cuillère jusque ma bouche

j'ai eu fin août de la toxine botulique dans la jambe et Le Bras droit il semble que ce soit une cata

trop de changement à la fois résultat impossible de faire la part des choses moral dans les chaussettes voir même dans les orteils

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Martine

Essai thérapeutique L'OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/essai-therapeutique-locrelizumab-20479 2017-09-17 09:51:16

Laurent53

17/09/2017 à 13:57

Laurent53

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@Anrib28

Essai thérapeutique L'OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/essai-therapeutique-locrelizumab-20479 2017-09-17 13:57:55

Laurent53

17/09/2017 à 14:08

Laurent53

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Je suis suivie au CHU de Strasbourg par le professeur De Sėze, grand spécialiste de la SEP.

Le protocole est bien de 2 prises à 15jours d'intervalles puis rebelotte dans 6 mois.

J'ai la chance de n'être atteint que du membre inférieur droit ,ce qui me permet de faire du vélo pour de petits déplacements.

Ne te décourage pas ,car la volonté et le moral sont primordiales.

Je reste à ta disposition pour continuer à échanger.

Bien cordialement Laurent

Essai thérapeutique L'OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/essai-therapeutique-locrelizumab-20479 2017-09-17 14:08:43

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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