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Patients Sclérose en plaques

Début de traitement Aubagio : matin ou soir ?

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Candy92

01/01/2018 à 16:10

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Bonjour,

Apres 18 ans sans traitement, j'ai enfin accepté d'en suivre un.

Je commence Aubagio demain. je me pose la question de savoir s'il vaut mieux commencer le matin ou le soir. Y-a t'il une préférence ?

Est-ce que quelqu'un pourrait me répondre ?

Merci d'avance pour votre aide et Bonne année à tous !!!

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Hoedic01

03/01/2018 à 23:22

Hoedic01

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Bonjour

diagnostique en octobre 2016 poussée en mars 2017 premier traitement sous interférons pour 6 mois suis ensuite passe sous aubagio en septembre j’en suis à 4 mois de traitement pour la prise moi je prends à heure fixe à 9h du matin essayer à 1h près de respecter le même horaire moi je mets le réveil sur mon portable

le plus important c’est de ne pas döubler les döses en cas d’oubli sur une journée en espérant vous avoir aidé je vous souhaite de bonnes fêtes

Début de traitement Aubagio : matin ou soir ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/debut-de-traitement-aubagio-matin-ou-soir-40106 2018-01-03 23:22:54

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04/01/2018 à 05:56

bonjour

moi je prends aubagio à 20h30 tous les soirs comme ça je me couche apres et pas de soucis pour le moment

Candy92

04/01/2018 à 09:43

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Candy92

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Bonjour,

Merci pour vos réponses.

J'appréhende d'avoir des crises de diarrhées, comme certains ont eu en effet secondaire, j'ai donc fait le choix, comme leniendu76, de le prendre le soir, mais au moment du repas.

Et si jamais je l'oubliais, il me reste encore quelques heures devant moi pour le prendre.

Merci Hoedic01 pour la précision de l'horaire "fixe". Je ne le savais pas ; j'essaierai d'être vigilante.

Je me posais une autre question. Je prends régulièrement des médicaments pour dormir.

Hier soir, oubliant qu'il fallait faire attention aux interactions avec aubagio, j'ai pris du donormyl.

Puis j'ai soudain réalisé, que je ne savais pas si c'était compatible...

Comment faites-vous ? Vous appelez votre médecin, à chaque fois que vous vous soignez ?

Genre rhume, hémoroide, douleurs, diarrhée, toux, vous ne faites aucune automédication ?

Je ne revois mon neurologue que dans 6 mois et je ne me vois pas appeler mon généraliste à chaque petit bobo...

Vous faites comment ?

Merci et bonne journée

Hoedic01

04/01/2018 à 10:01

Hoedic01

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Bonjour

dans la plaquette que m’a remis la neurologue il est bien précise que l’aubagio peut être pris pendant le repas ou à jeun en outre la liste d’interactions avec d’autres médicaments est longue comme un jour sans pain

chaque personne est différente et un médicament peut être dommageable chez l’un et pas chez l’autre pour le reste le plus important est votre prise de sang ne vous inquiétez pas l’es lymphocyte si vont descendre en même tps c’edt Le but les asat ne doivent pas dépasser 2 à 3 fois la norme risque hépatique foie et les plaquettes risque d’anemie Si trop bas c’est pour ça qu’on vous controle tous les 15 jours avec une prise de sang

pour ma part aubagio est sans doute terminé ça fait 6 semaines que je m’en tape des douleurs abdominales ou gastrite je vais reprendre rdv avec ma neuro pour parler du traitement

j’espere Vous avoir aidé n’hesiter Pas si vous avez d’autres questions il faut être solidaire entre sepiens

ps pour le sommeil n’abuser pas trop des médicaments risque d’accoutumance et l’estomac risque de pas trop aimé avez vous essayé les huiles essentiels pour l’anxiete L’endormissement la melatonine aussi favorise l’endormissement

cordialement

Nathali57

04/01/2018 à 17:39

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Nathali57

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@Candy92 Bonjour

Si tu as des questions concernant les interactions, Tu trouveras sur la notice le numéro auquel tu peux joindre le labo (Sanofi?).

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🌈

Gigib29

28/11/2018 à 22:11

Gigib29

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Bonsoir,

Après 20 ans de sclérose remittente, ma dernière IRM revele une nouvelle activité.

Ma neurologue me propose un traitement sous Aubagio,

Je ne sais pas trop quoi faire, les effets secondaires sont assez important mais le risque d une nouvelle poussée m'oblige à réfléchir sur la prise de ce traitement.

Y a t il des personnes qui prennent ou ont pris ce traitement pour me donner vos avis svp 🤗

Merci beaucoup

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29/11/2018 à 11:25

@Gigib29 bonjour

comme je l'ai déjà noté dans ce forum, j'ai pris aubagio pdt 6 mois. j'ai perdu 15 kg car javais tellement mal a l'estomac que je ne pouvais plus rien manger. Perte de cheveux ils sont devenus tout moches, jetais très très fatiguée, je chopais tout ce qui passe. J'ai commencé tecfidera depuis juillet et pour l'instant ça va. Bon courage a vous

Gigib29

29/11/2018 à 18:39

Gigib29

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Bonjour,

Merci de votre retour, ma neuro m'a donné le guide sur Aubagio, je suis encore dans la réflexion.

Bon courage à vous

Lin737

29/11/2018 à 18:48

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Lin737

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Moi sa va faire bientôt 1 ans a part perte de cheveux au début mais rien d autre à signaler pour le moment pour moi je pense qu’il fonctionne bien pour l’instant

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Linda

Gigib29

30/11/2018 à 10:02

Gigib29

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Merci Lin737 c'est rassurant, la perte de cheveux est vraiment importante ?

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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