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Patients Sclérose en plaques
Votre "petite victoire du jour" sur la SEP !
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laruns
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laruns
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Vue chaleur reculer mes rendez vous car je pouvais
Ma victoire seras se soir mon repassage car pour moi ces quelques choses qui me dérange pas
Mes maintenant repassage on fait plus ?
Demain dentiste lui je l'ai pas annuler
?
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laruns
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Bonjour à tous,
En 2006, un procès s’engageait contre les laboratoires Sanofi Pasteur. La plainte avait été déposée par la famille de M. J. W., un homme décédé en 2011. On lui avait diagnostiqué une sclérose en plaques au cours de l’année 2000, après une série de vaccinations contre l’hépatite B en 1998 et 1999, et alors qu’il était auparavant en excellente santé.
La justice avait considéré à l’époque qu’il n’était pas possible d’établir un lien de cause à effet entre les deux événements. Et il aura fallu en passer par onze ans de combats juridiques pour que cette famille obtienne enfin une forme de reconnaissance. Car cette semaine, la Cour de Justice de l’Union européenne a pris une décision historique qui donne un nouvel espoir aux victimes.
Désormais, pour qu’une indemnisation soit possible, les victimes ou leur famille n’auront plus à prouver qu’un vaccin est défectueux (mission quasi impossible) ; elles pourront s’appuyer sur des « indices graves, précis et concordants » pour affirmer la responsabilité du vaccin dans la détérioration de leur état de santé. Point central : cette décision entérine que l’absence de « consensus scientifique » sur l’effet délétère de tel ou tel vaccin ne signifie pas, pour autant, qu’il n’est pas dangereux.
Le vaccin hépatite B que la ministre de la Santé Agnès Buzyn voudrait rendre obligatoire est non seulement potentiellement dangereux selon la justice, mais également inutile chez les nourrissons selon la science.
C’est ce que confirme cette semaine le Journal International de Médecine, où l’on peut lire les résultats édifiants d’une nouvelle étude canadienne. Elle montre que 70 % des adolescents de 15-16 ans ayant été vaccinés contre l’hépatite B lorsqu’ils étaient bébés ont un taux d’anticorps contre l’hépatite B faible ou nul lorsqu’ils arrivent à l’adolescence : « C’est donc manifestement inutile de vacciner les bébés : à l’âge où ils auraient théoriquement le plus besoin d’être immunisés contre ce virus transmis var voie sexuelle, la grande majorité d’entre eux ne le sont plus », conclut très justement Catherine Gaches, présidente du Réseau Vaccin Hépatite B.
Alors même que la plus haute instance juridique européenne et les autorités scientifiques les plus orthodoxes font peu à peu évoluer leurs positions face à l’évidence des faits, certains préfèrent encore fermer les yeux et se crisper sur des certitudes d’un autre temps.
C’est le cas de 200 médecins et responsables hospitaliers qui ont lancé hier dans Le Parisien un appel à soutenir la proposition d’Agnès Buzyn d’étendre les vaccins obligatoires à 11.
Que disent ces médecins de l’efficacité peu démontrée de certains vaccins ? De l’absence d’étude d’impact sur le système immunitaire des vaccinations simultanées ou des adjuvants comme l’aluminium ? De la découverte de nanoparticules dangereuses non déclarées dans les vaccins ? Que répondent-ils à toutes les questions aussi rationnelles que légitimes que nous posons dans notre pétition ? C’est simple : rien.
Face à cette obstination à faire de nous des cobayes, la mobilisation doit continuer et s’amplifier. C’est pourquoi nous soutenons l’organisation des rassemblements « En marche pour la liberté vaccinale » du 8 juillet prochain, qui auront lieu dans plusieurs villes de France (Paris, Nantes, Grenoble, Strasbourg…). Trouvez les informations ici
Ces rassemblements sont à l’initiative notamment de l’Union Nationale des Associations Citoyennes de Santé, qui a rejoint notre collectif d'associations, aux côtés de La Ligue pour la liberté Vaccinale et le Réseau Vaccin hépatite B.
Nous comptons également parmi nos premiers signataires :
- Michèle Rivasi (députée européenne)
- Serge Rader (pharmacien lanceur d’alerte)
- Jean-Pierre Joseph (avocat)
- Guy Kastler (lanceur d’alerte sur les OGM)
- Jean Elmiger (médecin homéopathe)
- Éric Menat (médecin spécialisé phyto-nutrition)
- Michel De Lorgeril (docteur en médecine, chercheur au CNRS)
Le moment est venu d'amplifier notre mobilisation. Faites lire et signer cette pétition au plus grand nombre autour de vous (famille, amis, collègues) en cliquant ici.
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si je met cet article je pense même que je suis pas concerné par se problème mes ma nièce oui
elle ne voulez pas faire se vaccin mes ces études réclamé cette injection 3 mois plus tard premier signe de la maladie
pour moi je ces pas pourquoi elle ces réveillé
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laruns
Chris31
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Chris31
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@laruns Bonjour , d’accord avec tout ce que tu rappelles plus haut si ce n'est / au mode de transmission du virus de l'hépatite B Ce virus ne se transmet malheureusement pas que par voie sexuelle , ses modes des transmission sont multiples: L'infection par le virus de l'hépatite B (VHB) se produit par un contact avec tous les liquides et sécrétions biologiques, par voie sexuelle et par le sang. Les modes de transmission les plus fréquents sont les rapports sexuels, la contamination de la mère à son enfant au moment de l'accouchement, la contamination entre enfants d'une même fratrie et les échanges de seringues et d'aiguilles non stérilisées chez les usagers de drogue.
Mais il existe aussi des contaminations professionnelles (d'où l'obligation vaccinale pour un professionnel de santé et les nombreuses victimes) . Il faut aussi savoir que le VHB ne se transmet ni par l'eau, ni en partageant un repas, ni par simple contact tactile.
Les personnes dont le risque de contamination est important du fait de leur exposition au virus sont les professionnels de santé, les nourrissons de mères infectées, les usagers de drogue par voie intraveineuse, les personnes à partenaires sexuels multiples et les personnes qui résident ou voyagent dans des zones fortement endémiques.
Je connais bien l'asso° RevahB en tant qu'adhérente , je soutiens le projet qu'ils ont en commun avec l'association E3M , dans leur pétition à Mme Agnes Buzin ministre de la Santé , à s’opposer fermement contre son projet de rendre obligatoires de 11 vaccins à nos nourrissons et touts petits entre 0 & 7 ans) ce qui est une hérésie ( notamment de part l'adjuvant aluminique et au risque neurotoxique lié) !!!!
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Aujourd'hui la pluie et réparti donc cet aprm je plantes mes fleurs
Ensuite je vais coudre passe temps que j'aime
Aubagio doit faire effet car même là fatigue que je rajoute ne me pèse pas
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laruns
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Temps frais se matin rendez vous dentiste doit prendre ré des vous a tarbes pour une autre injection botox
Car là je me lève 2a3 fois la nuit et journée galère
Cet aprem bricolage
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laruns
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Vue que la AAH vas fondre ma victoire ces de me motiver que restez dans se Monde
ces peut être embêter le président ministre de la santé mes ces pas vivre ⛔
Excusez mes RAL BOL
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Bonjour, Laruns
Comment se fait-il que votre infirmier ne vous fasse pas le botox à domicile?
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car cela fait parti du protocole ma toubib pour problème urinaire travaille avec Tarbe ces sous anesthésie générale ambulatoire
faut le prendre comme une promenade
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dan26576
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dan26576
Dernière activité le 17/11/2024 à 14:49
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Bonjour à tous avec le sourire quand on se sent bien
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xavier666
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Caronormandie
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Caronormandie
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Bonjour,
Chaque jour étant différent en compagnie de cette maladie, il y a parfois de "petites victoires" que l'on remporte sur elle, par des actions qui paraîtraient tout à fait communes à des personnes en bonne santé, mais qui, pour nous, sont "presque des exploits"... Sorties, loisirs, sport, reprise du travail, RdV chez le médecin....
Je ne sais pas si c'est le bon endroit pour cela (et j'en appelle à notre administrateur), mais je propose que ce sujet soit l'endroit où vous venez raconter vos "petites victoires du jour", où vous venez nous faire vos confidences, etc...
Qu'en pensez-vous ?