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SEP et conduite automobile
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marcperrin
Bon conseiller
marcperrin
Dernière activité le 19/11/2024 à 14:05
Inscrit en 2012
35 commentaires postés | 16 dans le forum Sclérose en plaques
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bonjour
moi je coinduit toujour ma voiture
j'avais passer une évalution de conduite sur une voiture automatique,quand j'étais a mon centre de reéducation a germaine revel
mais c'est trop la misére tout les ans il faut passer devant des médecins pour voir si on est toujour apte a conduire en plus il aurais falu que j'achéte une voiture automatique b
amicalement
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DELON PHILIPPE
Utilisateur désinscrit
Bonjour,
oui je conduis toujours et depuis ma poussée fulgurante on a acheté une voiture automatique, c'est bien mieux par contre ,lorsque je suis incapable de conduire, je ne conduis pas...je ne suis pas folle et je pense qu'il y'a beaucoup plus dangereux sur les routes que nous les sépiens !!! et personne dans mon milieu médical n'est en mesure de dire clairement ce qu'il faut faire, donc rien déclaré et pis y'à des jours où tout baigne alors pas la peine de s'intoxiquer avec l'administratif ....
Amicalement
Carog
Carog
Dernière activité le 19/03/2020 à 20:22
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14 commentaires postés | 10 dans le forum Sclérose en plaques
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Oui je conduis toujours mais pas sur longue distance donc pas plus de 45 min et sur une voiture automatique car sur une voiture mécanique j'avais vraiment du mal suite à une poussé, j'ai du mal à utilisé ma jambe gauche.
mustang76000
mustang76000
Dernière activité le 25/03/2022 à 10:47
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53 commentaires postés | 48 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
Bonjour à toutes et tous,
Dans le facteur santé de l'AFSEP numéro 121 page 10 il est indiqué:
Examen médical du permis de conduire
Une fois la diagnostic de Sclérose En Plaques posé, la personne doit spontanément se présenter à la préfecture pour un examen médical.
_ J'ai été obligé de repasser mon permis après (26 ans de permis) pour pouvoir avoir un véhicule équipé à mes handicaps. Il n'y a que la conduite à passer et non le code, avec obligation de faire environ 3 leçons en auto-école et c'est reposant et rassurant de conduire uniquement avec les mains pour la personne comme moi en béquilles ou en fauteuil.
Du moment que la demande est faite en préfecture, nous n'avons plus le droit de conduire un véhicule "normal" ...
Bon courage à toutes et tous
Amicalement
Mllephlou
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Mllephlou
Dernière activité le 09/09/2024 à 22:42
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48 commentaires postés | 37 dans le forum Sclérose en plaques
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Bonjour,
D'ici quelques années je pense que je devrais changer de voiture (passer en boîte automatique), peut être même dans les mois à venir. Je n'ais pas les moyens de financer cette achat, avons-nous des aides ?
Merci
Utilisateur désinscrit
Bonjour,
Pour ma part je conduis toujours de la même façon, les pédales de ma voitures étant très souples, cela ne me demande pas trop d’efforts. Petites ou longues distances pas de problème. Lorsque j'ai passé mon permis j'étais déjà malade, et la préfecture ne m'a rien demandé.
Bizzzous à vous.
Ccile
Utilisateur désinscrit
Bonjour Mllephlou,
en 2011, La MDPH de ma région m'avait dit qu'il pouvait m'aider pour l'achat d'un véhicule adaptée si je le souhaitait.......maintenant c'est à voir directement avec eux ce qui est possible !!!
Bon courage
Coco
Mllephlou
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Mllephlou
Dernière activité le 09/09/2024 à 22:42
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48 commentaires postés | 37 dans le forum Sclérose en plaques
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Il faut déjà que je fasse mon dossier MDPH ^^ Mais je me renseignerais !
Merci.
Bon courage à toi aussi :)
Utilisateur désinscrit
ah oui c'est sur, si tu veux demander une aide à la MDPH....
Bisous belle aprèm
Coco
benoît
benoît
Dernière activité le 22/04/2019 à 14:57
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1 commentaire posté | 1 dans le forum Sclérose en plaques
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Salut à tous
Nul n'est censé ignorer la loi!
Quand l'on est atteint d'une ALD comme la SEP pour la conduite il faut obligatoirement le déclarer à la préfecture de son département où il faut remplir un formulaire. Ensuite il y a une visite chez un médecin agréé qui vous donne un permis probatoire avec des recommandations ou pas. Le souci après cette visite c'est que vous avez un permis provisoire, qu'il faut repasser des contrôles régulièrement et il faut dans la meilleure forme possible lors de ces visites.
On peut conduire sans faire cette démarche, mais il ne faut pas avoir un accident grave car si il y a enquête et que l'on découvre que vous êtes malade ça peut coûter cher car vis à vis de la loi vous n'avez pas le droit de conduire.
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Julien
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Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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