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SEP et conduite automobile
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CATAIMY
CATAIMY
Dernière activité le 30/06/2020 à 07:14
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45 commentaires postés | 38 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
Bonjour Amis du forum,
Effectivement après plusieurs devis, pour lesquels beaucoup cash ne voulaient me donner aucun tarif et sur conseil de mon père je me suis rendu chez AXA et là, super sympa, j'ai eu un tarif quasi identique à celui de l'année dernière chez Amaguiz. c'est pas top parce que j'ai quand même baissé de coef mais ça me satisfait, plutôt que de laisser la voiture au garage ! Du coup je vais même essayer de résilier l'habitation parce que le tarif est aussi intéressant. Yoenai, effectivement, si je fais pas de courrier de résiliation je vais payer 500euros de plus sur ma cotisation juste parce qu'il sera noté sur mon relevé d'info que j'ai été résilié. Le courrier part ce jour ! et du coup j'ai marqué "en référence à la loi Chatel et suite à votre courrier du ...". J'espère que ça passera.
Et vous comment allez vous ?
Bonne journée
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clmood
laulau02
laulau02
Dernière activité le 23/09/2020 à 18:17
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Ami
Coucou Cataimy et tout le monde;
Après mon hospitalisation, pas le top, j'attends les effets des perfs mais c'est long....
Bonne journée, et bon courage à tous
Utilisateur désinscrit
aller laulau courage !!! je pense bien a toi
CATAIMY
CATAIMY
Dernière activité le 30/06/2020 à 07:14
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Ami
Oh mince, je pense bien à toi et je t'envoie plein d'énergie positive !
Le produit agit longtemps alors il y a espoir ! Je ne sais pas tes symptômes actuels mais comme je vais bien mieux, je peux peut être te dire comment procéder si tu crois aux pouvoirs de la nature. Tu dois me prendre pour une illuminée mais j'en suis plus au stade d'envoyer bouler pour défendre ma cause mais au stade d'aider tous ceux qui en ont besoin et qui y croient. C'est pas une secte non plus, mais quand je pouvais plus bouger les jambes, j'ai appris à me recentrer sur ce qui était important dans ma vie. Bonne soirée et prends soins de toi.
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clmood
oncemore
Bon conseiller
oncemore
Dernière activité le 03/09/2024 à 11:25
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je viens de m'acheter une boîte auto : c'est vraiment moins fatigant, surtout pendant les embouteillages en ville
ça, avec un scooter et un vélo à assistance électrique, cela permet d'adapter les déplacements urbains
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indéfinissable légèreté de l'être
oncemore
Bon conseiller
oncemore
Dernière activité le 03/09/2024 à 11:25
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lol je ne sais pas pkoi le forum bégaie !
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indéfinissable légèreté de l'être
den88
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den88
Dernière activité le 07/05/2022 à 10:09
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Ami
Bonjour à tous et à toutes
je viens juste d'en finir avec toutes les démarches pour équiper ma voiture avec accélérateur et frein au volant. Ouff!! Il ne me reste plus que les aides promises me rembourse.
C'est vrai que cela fait bizarre d'accélérer et de freiner avec les mains.
J'ai eu droit à des aides pour l'équipement de la voiture et les leçons d'auto-école mais pas pour l'achat de la voiture boite automatique.
Et tout ça a duré un peu plus de 6 mois mais bon maintenant je peux conduire sans appréhender d'être en défaut vis à vis de la loi.
Utilisateur désinscrit
c super den88 profite bien de ta voiture..........
Utilisateur désinscrit
Conformément à l’article R. 412-6 du code de la route, tout conducteur de véhicule doit se tenir constamment en état et en position d’exécuter commodément et sans délai toutes les manoeuvres qui lui incombent.
L’arrêté du 31 août 2010 modifiant l’arrêté du 21 décembre 2005 fixe la liste des affections médicales incompatibles avec l’obtention ou le maintien du permis de conduire ou pouvant donner lieu à la délivrance de permis de conduire de durée de validité limitée.
La liste des affections se divise en plusieurs groupes : les pathologies cardio-vasculaires, les altérations visuelles, les pathologies relevant de l’otorhino-laryngologie ou de la pneumologie, les pratiques addictives, la neurologie et la psychiatre, les affections de l’appareil locomoteur, les pathologies métaboliques et transplantations.
En ce qui concerne plus particulièrement la SEP, elle peut rentrer dans différentes catégories : les altérations visuelles, la neurologie et les affections de l’appareil locomoteur.
Dans l’ensemble de ces situations, l’aptitude physique du conducteur doit être vérifiée. Par conséquent, un conducteur atteint d’une affection pouvant constituer un danger pour lui-même ou les autres usagers de la route doit le signaler à la préfecture de son lieu de résidence.
Ainsi, le conducteur doit, de sa propre initiative, s’adresser à un médecin de ville agréé par le préfet (qui ne peut en aucun cas être son médecin traitant). La liste des médecins agréés est disponible dans les préfectures, sous-préfectures et dans les mairies de certaines communes. Elle peut également être consultée sur le site internet de la préfecture.
Celui-ci examinera alors votre dossier et délivrera ou non un certificat d’aptitude temporaire à la conduite (délivré au maximum pour cinq ans).
Le fait de ne pas déclarer une modification de votre état de santé altérant potentiellement votre capacité à la conduite engage votre responsabilité à trois niveaux :
- Personnelle/morale : suis-je en capacité de conduire ? Est-ce que je me mets moi et les autres en danger si je conduis ?
- Pénale : si vous n’effectuez pas les démarches auprès de la préfecture, vous serez considéré comme une personne conduisant sans permis de conduire et ayant fait une fausse déclaration. Vous risquez alors un an d’emprisonnement et 15000 euros d’amende.
- Vis à vis de l’assurance : en cas d’accident dû à une pathologie considérée comme incompatible avec le fait de conduire, le responsable ne sera pas couvert par son assurance.
Utilisateur désinscrit
je suis jaloux clara tu préferes dan88 à moi.... qu'est ce qu'il a de plus .. j'ai un joli vélo avec des phares !!! ( n'ayant pas le permis ... )
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Julien
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Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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Conduisez-vous toujours un véhicule personnel malgré votre SEP ? Si c'est le cas, avez-vous suivi des cours de conduite spécifique ?
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