Patients Sclérose en plaques
Aubagio
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Chris31
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Bonsoir (ou Bonjour) , je vous met sur ce topic consacré à Aubagio un article de la revue "Prescire (février 2015)" , dont j'ai eu connaissance grâce à une amie sur ce site , donnant la liste 2015 des médicaments à écarter, et où se trouve listé Aubagio ! Pour ceux qui ont ce traitement de fond pour leur SEP , vous aurez ainsi le support vous permettant de demander l'avis de votre neuro ... Je n'ai rien trouvé me permettant de l'étayer à aujourd'hui sur le site de l'HAS , toutefois , il est important de s'assurer de son bien fondé !
Liste des médicaments 2015 à écarter dont Aubagio (revue Prescrire)
"Sclérose en plaques. Le traitement “de fond” de référence de la sclérose en plaques est un interféron bêta (Avonex°, Rebif°, Betaferon° ou autre), malgré ses limites et ses nombreux effets indésirables. La balance bénéfices-risques des autres traitements “de fond” n’est pas plus favorable, voire nettement défavorable. C’est notamment le cas pour deux immunodépresseurs qui exposent à des risques disproportionnés et qui sont à éviter:
– Le natalizumab (Tysabri°), un anticorps monoclonal, expose à des infections opportunistes graves, voire mortelles, dont des leucoencéphalopathies multifocales progressives, touchant environ 2 patients pour 1 000, des réactions d’hypersensibilité parfois graves et des atteintes hépatiques (n° 330 p. 261 ; n° 333 p. 508 ; n° 374 p. 896) –
- Le tériflunomide (Aubagio°) expose à des effets indésirables graves,parfois mortels : atteintes hépatiques, leucopénies et infections. Il expose aussi à des neuropathies périphériques (n° 373 p. 808-812).
No stress , mais information à expliquer !
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Chris31
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Chris31
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Dernière activité le 21/11/2024 à 16:23
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Bonjour je fais remonter , car aucune réaction sur 9 jours.... donnez donc votre avis et ressenti sous Aubagio svp
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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bonjour,
je suis Aubagio 14 mg depuis toujours ( j'étais son petit cobaye) . C'est un traitement spectaculaire!!
je n'ai pas ressenti d'effets secondaires.
Pour tous ceux qui veulent en savoir plus ce traitement, vous pouvez m'envoyer un mail sur chloelapianiste@hotmail.com
Isazou
Isazou
Dernière activité le 07/11/2024 à 15:32
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ISA
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Bonsoir à tous,
Depuis 3 semaines sous Aubagio et je le supporte très bien.
J'ai eu une sensation de chaleur 1h après la prise les 2 premiers jours, associée à un léger vertige; à part ça je dois aller aux WC plus souvent qu'auparavant mais rien de problématique et rien d'autre à signaler en effet secondaire.
Sous Aubagio, on doit faire des analyses de sang toutes les 2 semaines les 6 premiers mois puis de façon plus espacée par la suite afin de contrôler qu'il n y'ait pas de réaction hépatique. Le contrôle sanguin à 2 semaines est rassurant pour moi car il n'y a aucun changement sur les taux des enzymes hépatiques, à noter une diminution de neutrophiles et de lymphocytes mais qui reste acceptable, en tout cas ne rendant pas plus vulnérable à des infections.
En espérant que la tolérance continuera à être bonne et surtout que le traitement sera très efficace sur la maladie.. affaire à suivre !
veronique53
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veronique53
Dernière activité le 22/11/2024 à 22:55
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Bonjour
je relance le sujet pour @chris02000
chris02000
chris02000
Dernière activité le 26/12/2016 à 17:58
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Ami
Bonjour 1ére prise ce matin,je compte sur vous pour partager votre expérience,merci d'avance :)
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chris02000
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Bonjour,
Je suis sous Aubagio depuis 17 mois. Au début quelques diahrrées puis mes cheveux sont devenus plus fins.
A l'heure actuelle, mes cheveux sont à nouveau comme avant. Par contre beaucoup de diahrées, gastros à répétition ainsi que fourmillements et engourdissements dans les deux pieds.
Suite à mon rdv chez le neuro je dois changer l'heure de la prise du médic. Au lieu du matin au petit déjeuner je le prends le soir au diner ou au moment du coucher.
En ts cas dans les deux cas toujours des diahrées et maintenant en plus des sacrées céphalées.
Sinon mes résultats sanguins sont correct.
En ce qui concerne ma SEP elle semble stabilisé. MMais c est pas mirobolant.
Merci de vous faire connaitre si vous ressentez les memes symptomes.
chris02000
chris02000
Dernière activité le 26/12/2016 à 17:58
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Ami
Bonjour,pour moi cela fait seulement une semaine que je prends le traitement,donc pas assez de de recul !!
pour le moment juste des demangeaisons et un peu de cheveux dans la douche,des ballonements aussi !!!
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chris02000
KarSuD
KarSuD
Dernière activité le 16/04/2022 à 21:41
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Ami
Bonjour à tous,
Au mois de novembre cela fera un an que l'on m'a diagnostiqué la sep. J'ai actuellement un traitement de fond sous Aubagio depuis 8 mois.
Concernant le début du traitement j'ai eu des sueurs froide, état grippal, et vomissements la deuxième semaines le temps d'une soirée et d'une nuit.
Ensuite plus d'effets secondaires, hormis quelques vertiges, qui sont soit dû à Aubagio ou à la SEP (il faut que je pose la question a ma neurologue), mais aussi affinement et une perte de densité du cuir chevelu avec une chute progressive de mes cheveux.
J'avais une prise de sang à faire tous les 15 jours pendant 6 mois, et depuis le mois d'août je dois faire une prise de sang toute les 8 semaines de nouveau pendant 6 mois.
J'ai une IRM de prévu au mois de décembre afin de faire le point avec ma neurologue.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Ma neuro me propose ce médicament. Qu'en pensez-vous ? 9 ans de rebiff et 1 an de copaxone déjà et j'en ai ............. Quels sont les effets secondaire avez-vous rencontré avec aubagio ?