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Patients Sclérose en plaques
L'effet du cannabis sur la sep
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L'huile de CBD marche vraiment bien pour les douleurs et la spasticité....je le recommande, açamarche et ce n'est pas psycho actif, et sans avoir la tête qui tourne....et légalisé en Europe.....pas de problème....
Je vous encourage à tous et toutes,
Bizzzz
Kitycat
jexkelly
jexkelly
Dernière activité le 10/08/2024 à 22:58
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Ami
Bsr il n.y a pas de page20?
j ai essayé pour la première fois l huile de CBD aujourdhui.j'ai pris 2 gouttes .pas de.effet psychotrope et une petite amélioration des douleurs dans les jambes.Suis pas encore totalement convaincu la suite demain....
bonsoir à tous
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karine
Utilisateur désinscrit
@jmams33160
veronique53
Bon conseiller
veronique53
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témoignage cannabis médical
https://www.facebook.com/cannamedfr/videos/1921554861412544/
Utilisateur désinscrit
Bonnes nouvelles!
Grace à un député espagnol, du PP (Droite) qui souffre d'un cancer, on va autoriser la consomation de cannabis médical, comme dans beaucoup de pays européens....le Sativex est permis pour la sep, et est utilisé pour les douleurs du cáncer et pour l'épilepsie....bref, petits pas...mais ça bouge....
Pour moi, le CBD a une utilité géniale pour les douleurs et la spasticité, j'ai réussi à avoir du Sativex, hyper contrôlée....mais ça marche!!!!
J'espère que ça "rebondisse" en France...on ne cherche que le bienêtre des malades!!!!!
Bizzz à tous!
Soyons positifs....tout vient!!!
Kitycat
flopka
Bon conseiller
flopka
Dernière activité le 01/09/2022 à 22:48
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Bonsoir jexkelly, j'ai une SEP latérale gauche progressive. Je reviens de chez mon neuropsy (pour parler d'euthanasie). Tous les traitements que j'ai pu faire pour des douleurs devenues inhumaines, j'expliquerai une autre fois. Je vois que vous parlez de l'huile de CBD pour les douleurs produit que je ne connais pas. J'habite en Belgique. Pouvez vous me donner des informations. Merci d'avance
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flopka
flopka
Bon conseiller
flopka
Dernière activité le 01/09/2022 à 22:48
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Ami
bonsoir, je t'ai écrit un message hier mais je pense que je l'ai mal envoyé ????
En résumé, j'ai une sclérose latérale gauche progressive. Mais mon principal problème ce sont des douleurs permanentes et devenues insupportables au point que je reste tout le temps dans ma chambre pour que mon mari et ma fille ne me voient pas dans cet état ! j'ai essayé tous les médicaments possibles ainsi que des opérations (pose d'électrode,...) Je préciserai une autre fois car mes bras ne me permettent plus d'écrire longtemps.
Je suis allée hier voir mon neuro psy, l'entretien fût très lourd pour moi (nous avons parlé d'euthanasie) car je ne fait plus rien de ma vie à part souffrir. j'habite en Belgique et j'ai lu que vous parliez de l'huile de CDB, produit que je ne connais pas. Pourrais tu me renseigner car si cela peut m'aider pour mes douleurs je suis preneuse ! Le Sativex n'a eu aucun effet sur mes douleurs, pourtant j'avais beaucoup d'espoir le neurologue m'avait dit c'est 50/50%.
Je ne sais pas si en France il y a d'autres choses pour les douleurs, je suis sous morphine, liryca et bien d'autre choses. Merci pour les infos.
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flopka
jexkelly
jexkelly
Dernière activité le 10/08/2024 à 22:58
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Bonsoir
je viens juste de te lire.Alors je te livre les quelques souvenirs kil me restent le nom est cibdol .J'ai acheté une petite bouteille qui est dàns mon frigo.Or je suis actuellement dans ma chambre à la.étage.Donc je te promet de te communiqué le reste demain.
bonsoir
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karine
jexkelly
jexkelly
Dernière activité le 10/08/2024 à 22:58
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Pas tu ne.avais pas mal envoyé ton message mais je ne la.avais pas vu
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karine
jac22
Bon conseiller
jac22
Dernière activité le 13/07/2020 à 14:26
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Ami
bonjour flopka
j'ai également une SEP depuis mes 22 ans ,handicap mineur mais fragile aujourd'hui (hygiène de vie ) après une longue récupération ,toujours des rechutes , perte de sensibilité main gauche, mais douleurs nocturnes quotidiennes démarrant généralement vers 16 ,17,18 heures ,réveil fréquent la nuit par les douleurs malgré la prise de ropinirole et baclofène (générique liorésal) nordaz + à l'occasion quand les douleurs sont tenaces oxynorm oxycontin , j'ai pris l'habitude maintenant de prendre les comprimes (ropinirole et bacloféne en deux fois 18, 19 heures et avant le coucher sans doubler la dose ces comprimés n'ayant un pouvoir de quelques heures ce qui m'a permis de gagner 1 ou 2 heures de sommeil supplémentaires pour un réveil matinal autour de 4 heure du mat ,baclofène m'a soulagé ,initialement prévu pour les crampes musculaires ce dernier agit également sur les douleurs de la SEP ? ce qui m'a permis de prendre du recul avec les dérivés morphiniques .
Bon courage , personne est seul aujourd'hui grâce au site . jac22
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Symptômes et complications de la sclérose en plaques
Est-il possible que mes mes symptômes soient ceux de la SEP ?
SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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jmams33160
Bon conseiller
jmams33160
Dernière activité le 28/05/2021 à 18:09
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Ami
Bonjour, je consomme du cannabis comme décontractant. C'est la seule chose qui fonctionne et qui diminue mes tremblements. J'aimerai savoir si d'autres personnes a avoir essayé? Et quelles bénéfices observés? Merci de me répondre. Cordialement