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Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France

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Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France

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Julien

Édité le 01/04/2015 à 14:34

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Julien

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Les autorités sanitaires ont annoncé, par un bref communiqué du ministère de la santé, jeudi 9 janvier, l'autorisation de mise sur le marché (AMM) en France du Sativex, décidée la veille par l'Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM).

Pour en savoir plus : http://www.lemonde.fr/sante/article/2014/01/09/le-sativex-medicament-a-base-de-cannabis-autorise-en-france_4344958_1651302.html

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GhostFilipo

02/03/2015 à 21:40

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GhostFilipo

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Nous sommes en mars 2015 et il ne nous est pas encore possible d'obtenir ce remède.

Mais je ne désespère pas car j'ai attendu le Fampyra au moins un ans avant qu'il ne soit autoriser en France.

Donc si tout va bien nous seront les derniers en Europe a y avoir accès.

Et comme en Allemagne celui ci y est déjà autorisé la France devrait bientôt l'autoriser.

Pourvu que l'Europe commence a exister au niveau médical.

Le Sativex, médicament à base de cannabis, autorisé en France https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/le-sativex-medicament-a-base-de-cannabis-autor-20303 2015-03-02 21:40:20

GhostFilipo

05/03/2015 à 15:01

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GhostFilipo

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Ma maladie se caractérise par beaucoup de fatigue et une spasticité qui diminue pas mal mon périmètre de marche.

Ma neurologue me prescrit un traitement par perfusion de Tysabri mensuelle depuis le diagnostique.

Et du Fampyra en cachet matin et soir.

Est ce que la Sativex pourrait m'aider pour mon problème de spasticité?

Si oui est il disponible en France.

patcollomb

06/03/2015 à 05:22

patcollomb

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J'ai vu mon neuro hier il m'a parlé de juin,mais pour lui il pense septembre.

je ne sais plus quoi penser de cette maladie. J'était sous fampyra et lyrica, mon neuro m'a suprimé le lyrica car je prenais du poid et maintenant depuis hier je n'ai plus de fampyra. j'ai pris trop de poids . Je n'ai plus rien je ne sais plus comment faire, je ne peux pas faire de sport je vais marcher ce que je peux ,tous ce que je propose a mon neuro rien n'est pour moi. je voulais faire du power plate NON ,une cure NON. je ne sais plus quoi faire?

GhostFilipo

16/03/2015 à 16:58

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GhostFilipo

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Bonjour patcollomb tu devrais essayer des huiles essentielles.

Pour moi l'huile essentielle d'immortelle en massage m'aide en me redonnant un petit coup de fouet.

Mais il est vrai que j'attend le sativex car ma maladie se caractérise par beaucoup de spasticité et de fatigue.

patcollomb

17/03/2015 à 05:15

patcollomb

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Bonjour ghostfilipo, je n'y crois pas trop aux huiles j'avais déja éssayé, aussi magnétiseur , hypnose rien pour la sclérose.Pour l'istant je dois perdre du poids. Merci

laurence49

01/04/2015 à 14:34

laurence49

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Bonjour

Aux dernières nouvelles pas encore disponible car le prix de vente reste à déterminer... S'ils pouvaient annoncer les mises sur le marché une fois que tout est décidé, ce serait bien!

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S'inventer une nouvelle vie

garetcha

17/01/2022 à 12:39

garetcha

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Nous sommes 7 ans après …toujours pas de Sativex..une honte ..les labos ne gagnent pas assez ….

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Aliane

23/06/2022 à 15:41

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Aliane

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Exactement ! comme d'habitude Big Pharma s'en met pein les poches , et le prix demandé par le laboratoire qui fait Sativex est exorbitant ! alors que ça ne leur coute pas cher à faire et les recherches sont déjà faites.

La France est bien en retard la-dessus avec son blocage contre la légalisation du cannabis thérapeutique qui aiderait tant de gens !

Pour moi, c'est la seule substance qui marche et me permet de dormir quand je suis assaillie de myclonies, crampes et spasmes musculaires.

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SepSepien

Édité le 26/09/2022 à 18:29

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SepSepien

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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Depuis que j'entends parler de Sativex et de l'impossibilité de trouver un accord sur son prix, je l'ignore et achète, non remboursée, de l'huile de CBD sans THC, pour réduire les douleurs (malgré la kiné ou en été quand je ne bouge pas assez à cause des températures élevées), et avant de dormir.

A chacun de tester sa posologie ; l'huile potentialise l'INR (suis sous anticoagulants) ... attention.

Et attention aux déplacements, le CBD embrume un peu.

Jusqu'à maintenant, pas eu de soucis.

Et j'attends les IRMs dans 1 mois, pour savoir si cela contribue (ou non) à réduire les inflammations.

Courage et amitiés !
🍀 🍀 🍀 🍀 🍀 🍀 🍀 🍀 🍀 🍀 🍀 🍀 🍀 🍀 !!!!!!!!!!!!!!!!

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Aliane

28/09/2022 à 19:17

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@SepSepien Bravo pour avoir trouvé ce qui te convient. Oui, c'est important de trouver la bonne posologie. Pour moi le CBD seul ne marche pa. J'attends tjs le Sativex abordable !

SepSepien

29/09/2022 à 10:06

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Bonjour @Aliane ,

🎂Bon anniversaire !🎂

Passe une bonne journée !

Les meilleurs alliés contre la douleur sont le sommeil et la kiné !

Réveillé à 8H, douleurs dans les jambes ; j'ai prolongé mon sommeil d'une heure, ça s'est apaisé.

Mes premiers exercices de kiné détendent. La douche suivra, pour détendre mes muscles. Puis le tapis de marche.

Le matin, je ne prends pas de CBD, ce serait un mauvais calcul je crois.

Profite de ton anniversaire !

🍀 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!

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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.

chatdoc

30/09/2022 à 09:48

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chatdoc

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Lors d’une conférence en ligne, à laquelle participaient des spécialistes de l’université de Montpellier, il a été question de l’étude sur la prescription du cannabis « médical « .

Les conférenciers ont été très modérés concernant l’intérêt du Sativex . . et concernant l’étude, les indications retenues sont, me semble-t-il, plutôt restrictives , la prescription sera sans doute très encadrée !! Il n’a pas été évoqué l’activité anti-inflammatoire (!).

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Chatdoc

didit16

05/10/2022 à 14:33

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didit16

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@chatdoc Bonjour à tous, Je suis atteinte d'une sclérose en plaques secondaire progressive, j'ai de la spasticité ,des tremblements...Avec une grande faiblesse musculaire

Et j'ai eu l'occasion d'essayer de le Sativex ,Une amie, atteinte de la SEP , et Oui habite en Belgique, ou celui-ci est Commercialiser, a eu la gentillesse de mon procurerJ'ai donc essayé le Sativex, Mais malheureusement je n'ai pas eu d'effets positifs, et j'ai dû arrêter!!!J'attends toujours le produit miracle!

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didit16

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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