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Patients Sclérose en plaques
Convocation sécu suite mi-temps thérapeutique
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Vera21
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Vera21
Dernière activité le 14/07/2024 à 10:03
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Bjr a tous pour ma part j ai était licencié en 2010apres 3 ans arrêt maladie j ai été convoqué par le médecin du travail et par le médecin conseille de la cpam et mon mise en cat 1..jusquan 2014 j ai pu travail en mi-temps et en complément de la pension d invalidité .ensuite ma sep c est aggravé et je suis repassé par le médecin conseille de la cpam et cette fois m’a déclaré en catégorie 2 donc interdit de travailler.je pense qu au début c est difficile de ne Plus travailler et du coup de n’avoir pas beaucoup de vie social .mais avec les années comme je mets de plus en plus de temps à faire les choses aujourd’hui ça ne serait plus possible pour moi de devoir travailler avec la fatigue les douleur.
VERA
Drinett
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Drinett
Dernière activité le 06/08/2024 à 11:15
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@Drinett pour mon cas je suis déclaré inapte définitif . J'étais aide ménagère puis après des arrêts de travail de plus de 2 ans. Le conseil médical de la mairie (mon employeur ) m'as mise en invalidité catégorie 3 je suis en attente de la mise à la retraite (j'ai 52 ans ).
Quand mon dossier sera examiné je toucherai ma retraite normal + une indemnité pour assistance par un tiers (1200 euros en plus.)
Tu peux l'avoir dans le privé via la CPAM. En espérant que cela a pu t'aider
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Drinett
ludilou
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Dernière activité le 26/09/2024 à 16:23
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Bonjour à tous,
J'ai eu mon rdv avec le médecin de la secu. Elle a été très gentille et compréhensive de ma situation. Pour le moment, comme il n'y pas de diagnostic à mon problème de dos. Elle me laisse le temps d'avoir un diagnostic et aussi la possibilité de prolonger le mi temps selon le diagnostic. Elle m'a dit que je pouvais lui envoyer le compte rendu du médecin si je voulais prolonger mon mi temps et comme ça elle ne me convoquera pas à nouveau. Et il y aussi la possibilité d avoir des rdv téléphoniques.
Bonne journée à vous
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Rochambeau
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Rochambeau
Dernière activité le 16/01/2025 à 16:07
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J'ai vécu des expériences vraiment très diverses avec la sécu des handicapés des Yvelines.
La petite jeune que j'ai rencontrée la dernière fois, s'est braquée à fond quand j'ai employé le terme de "mi-temps thérapeutique", alors que l'expression à employer est "temps PARTIEL thérapeutique", et a enchaîné en me demandant de lui décrire mes crises d'épilepsie... ce fut la mn de silence du mime Marceau, car je serais capable de jurer devant un tribunal ne jamais en avoir fait la moindre ! j'étais venue avec l'intégralité de mon dossier médical qu'on m'avait demandé d'apporter, mais auquel elle n'a pas voulu accorder un coup d'oeil. Deux jours après ce rv, j'ai reçu un courrier d'elle, me disant que je devrais rembourser les aides perçues à tort, et que je perdais le statut de "travailleur handicapé". Le médecin du travail qui me suit depuis le début, lui a fait un courrier pour lui expliquer que je n'étais pas mythomane... Mon employeur a également interjeté appel de la décision de la médecin des handicapés devant une sorte de "tribunal des conflits " de la sécu, et cette généraliste qui devait avoir obtenu son diplôme il y a 3 ans au grand max a alors rétropédalé. Je viens d'apprendre que je devrai me tourner à nouveau devant la sécurité sociale des handicapés pour pouvoir passer en catégorie 2 de handicap, ce qui ne m'empêchera pas de travailler, mais rendra incontestable mon glorieux statut de "travailleur handicapé" !
Maintenant, venons-en à l'essentiel = combien de temps a-t-elle consacré à l'étude des 60 formes d'épilepsie au cours de ses études ? UNE HEURE ! malheureusement, elle avait dû zapper le cours, et ne pas savoir que la présence de "pointes-ondes" à l'EEG, ça craignait, et que le fait que je ne sois pas capable de parler de mes crises tonico-cloniques était absolument typique !
Puisque je vis depuis 20 ans en Allemagne, je peux témoigner que l'approche germanique est bien moins théorique, et très pragmatique...
Quand il y a quelques années, une médecin de la sécu m'avait reconnu le statut de "travailleur handicapé", que j'avais d'abord refusé avant qu'une assistante sociale m'en vante les qualités, je n'avais absolument pas eu le sentiment de "voler" quoi que ce soit. J'en déduis que cette "petite jeune" devait avoir le sentiment de pouvoir être bien vue de sa hiérarchie, en me demandant de rembourser le trop perçu. Avec cette généraliste aux commandes, le déficit de la Sécu serait comblé d'ici la fin de l'année !!!
@ludilou hélas, il faut bien reconnaître que le pire est à craindre, car on peut très bien tirer un ticket très perdant à cette loterie... la première médecin qui m'avait vue à la sécu, était en fin de carrière, j'avais amené tout mon dossier, et j'étais l'unique personne à ne pas réclamer quoi que ce soit, et au bout de quelques années, je n'ai toujours pas changé de mentalité.
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rochambeau
Eminence
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@Drinett Bonjour devinette je suis aussi agent entretien dans une mairie actuellement en arrêt maladie depuis 1 an en attente de mld peu tu me renseigner sur la marche à suivre pour maladie invalidante merci
Eminence
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Dernière activité le 19/12/2024 à 18:11
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Excuse drinett lol
Drinett
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Drinett
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@Eminence
Bonjour éminence . Suivant ton état de santé ( tu as quel maladie ) va voir ton médecin du travail ou de famille et parle lui de tes problèmes à continuer à faire ton travail, à marcher Ou a te baisser.
Moi j'étais aide ménagère auprès des personnes âgées ensuite la mairie m as reclasser dans les bureaux mais un an plus tard je ne pouvait plus écrire dû à mes tremblement alors après mes 3 ans de mld en plusieurs arrêt et plusieurs rdv au médecin conseil de la mairie je suis actuellement en attente de ma retraite.
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Drinett
Eminence
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Dernière activité le 19/12/2024 à 18:11
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Merci drinett pour ta réponse j ai une fibromyalgie , je suis aussi en dépression car les douleurs c est usant et une lombalgie chronique. J ai était reçu par un medecin expert fin septembre et je passe en commission le 15 novembre pour soit lm où Maladie longue durée où reprise? Je suis reconnue rqth mais pas dit pour l instant à Mon employeur je te souhaite une bonne journée

Utilisateur désinscrit
bonjour tous et merci pour tout,
Pour garder un bon moral et surtout entretenir sa santé, il me semble que le mi-temps thérapeutique est une bonne chose, sauf que le jour de sa retraite, les cotisations seront comptées avec ce mi-temps ! À moins d'être fonctionnaire…
D'après moi il vaut mieux arrêter de travailler quand c'est nécessaire et compléter son salaire avec la complémentaire.
Pouvez-vous me confirmer cela, J'espère ne pas me tromper :)
Drinett
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Drinett
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@Eminence Bonjour as tu eu des nouvelles de la commission ?
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Drinett
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour à tous,
J'ai besoin de votre avis sur le déroulement d'une convocation avec le médecin de la sécurité sociale suite à mon mi-temps thérapeutique depuis août 2019.
On m'a diagnostiqué la SEP en octobre 2014 et là depuis avril 2019, je me traîne à super mal de dos avec raideur rachidienne. Le premier diagnostique était un œdème osseux avec fracture sur S1 sans cause car il n'y a pas eu de chute ni aucun traumatisme. La douleur ne passant pas, j'ai refait la semaine dernière scanner et IRM du bassin et le radiologue me dit de faire un bilan rhumato d'urgence car il me dit que c'est une spondylarthropathie (atchoum... pour le mot imprononçable) et en effet depuis que j'ai commencé les AINS ca fait un effet bœuf sur ma douleur et ma raideur... Je vois le rhumato ce vendredi pour confirmation ou pas.
Outre le fait que je m'inquiète d'avoir une nouvelle maladie chronique, ce rdv avec la sécu m'inquiète car je ne me sens vraiment pas de reprendre le boulot à temps plein en ce moment...
Désolée pour la pavé, et si vous avez des retours de vos propres rdv avec le médecin de la sécu ou des conseils, je suis preneuse!!!
bonne journée