SEP tardive : quelqu'un a été diagnostiqué après 50 ans ?

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Gilou6870

31/03/2022 à 18:33

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Gilou6870

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Bonjour, quelqu'un sur le forum a-t-il développé la sep après 50 ans?

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Candice.S

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01/04/2022 à 11:13

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Candice.S

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Bonjour @Gilou6870 !

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. Je l'ai déplacé dans le groupe "Vivre avec la sclérose en plaques" pour plus de visibilité.

J'invite ici quelques membres à y participer : @Cindy77 @Varlys @fan2polar @Madele @Sepamoi @Lafleurs @Framboise53320 @Framboise56 @Sandy23 @Skofydu33 @Pneumologie @L_estla @Cecilemill @Yoanndx @Ninie15 @seve33 @Krokchoy @ylg666 @Dan091971 @Soso1403 @Nini7793 @Nanou2104 @Frede69 @Chinouia

A quel âge avez-vous été diagnostiqué de la sclérose en plaques ? Parmi vous, y'en a-t-il qui ont reçu un diagnostic tardif ?

D'avance merci pour vos retours !

Belle journée,

Candice de l'équipe Carenity

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Candice.S

SEP tardive : quelqu'un a été diagnostiqué après 50 ans ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-sclerose-e/sep-tardive-53407 2022-04-01 11:13:51

mimousse

01/04/2022 à 11:31

mimousse

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Oui j'ai été diagnostiquée à 57 ans.

Après ce diagnostic tardif et m'étant ensuite informée sur les symptômes il sest avéré que j'ai fait une névrite optique à 41 ans soit 16 ans plus tôt. L'ophtalmologue avait conseillé de faire des examens complementaires probablement en vue de diagnostiquer une SEP mais mon généraliste a estimé que cela ne me concernait pas. J'étais selon ce generaliste beaucoup trop active pour faire une SEP. La suite l'a evidemment démenti .

SEP tardive : quelqu'un a été diagnostiqué après 50 ans ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-sclerose-e/sep-tardive-53407 2022-04-01 11:31:17

Gilou6870

01/04/2022 à 11:59

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Gilou6870

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Bonjour mimousse et merci d'avoir répondu...

Quels genres de symptômes avez vous ressenti à 57 ans et qui vous ont orienté vers la détection d'une sep?

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Gilou6870

SEP tardive : quelqu'un a été diagnostiqué après 50 ans ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-sclerose-e/sep-tardive-53407 2022-04-01 11:59:01

Varlys

01/04/2022 à 13:59

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@Gilou6870

oui j’ai été diagnostiqué à 53 ans. C’est un ophtalmologue qui a déclenché la sonnette suite à une diplopie.

Des symptômes de paralysie avait eut lieu 3 ans auparavant mais n’avait pas été compris par mon médecin traitant.

SEP tardive : quelqu'un a été diagnostiqué après 50 ans ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-sclerose-e/sep-tardive-53407 2022-04-01 13:59:12

Gilou6870

01/04/2022 à 15:29

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Bonjour et merci pour votre réponse. En fait, j'ai 52 ans et je m'inquiète vraiment... Tout a commencé le 25 janvier 2022 avec des picotements et des endormissement des bras et des jambes, un léger picotement au niveau du dessus de la bouche et de gros maux de tête... Je suis allée chez mon médecin traitant et là j'avais 18/10 de tension... Il m'a dit que les symptômes ci-dessus pouvaient provenir d'une tension trop élevée (d'habitude suis à 12/8) et m'a prescrit des médicaments contre l'hypertension. Malgré cela, les picotements et endormissements ont continué, ainsi qu'une sensation d'étau autour de mes deux pieds, les pieds qui brûlent sur le dessous et le dessus, des sensations de brûlures aléatoires un peu partout sur le corps, des douleurs à tous mes orteils (si bien que le matin, je marche comme un canard et que j'ai dur de garder des chaussures toute la journée), des douleurs aux doigts ainsi qu'aux poignets... J'ai consulté un neurologue qui m'a fait plusieurs examens et me dit qu'il n'y a rien au niveau des nerfs périphériques. Elle m'a prescrit une irm cérébrale pour ce jeudi et une irm médullaire seulement le mois prochain... Cela fait maintenant plus de trois mois que cela a commencé et que je me morfond sans diagnostic... Pensez-vous à la sep?

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Gilou6870

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Gilou6870

01/04/2022 à 15:31

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Gilou6870

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La neurologue me dit que ça peut venir des vaccins contre le covid19 (j'ai eu trois doses de pfizer dont la 3ème début décembre 2021), car apparemment, ils ont eu plusieurs cas... Je ne sais plus quoi penser...

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Gilou6870

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Varlys

02/04/2022 à 13:19

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@Gilou6870 Ça ne sert pas à grand chose de t’inquiéter du diagnostic… Chaque chose en son temps. Chaque maladie son lot de souffrances. Les personnes atteintes de la sep n’ont pas forcément toutes les mêmes symptômes.

Si ça peut t’aider : J’ai trouvé il y a peu les seules chaussures que je peut supporter longtemps, c’est des bottes en peau de mouton que je chausse pieds nus, ça m’a changé la vie.

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Gilou6870

02/04/2022 à 21:27

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Merci varlys pour ton réconfort 😀 par contre les chaussures en peau de mouton je pense pas que ça va le faire en pleine canicule 🤗

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Gilou6870

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mimousse

02/04/2022 à 23:19

mimousse

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@Gilou6870

A Gilou, je me suis inquiétée car je faisais chutes après chutes tant et si bien que je marchais en rue en frôlant les maisons pour m'y tenir au cas où. Parfois j'étais obligée de m'asseoir sur un pas de porte car ma jambe droite ne voulait plus avancer. Parfois je me servais de mon parapluie en guise de canne de soutien. Je craignais surtout de chuter en traversant la rue. Donc j'ai consulté un docteur en medecine physique qui m'a présentée à son collègue neurologue. La suite ce furent les examens et le verdict. Voilà pour la petite histoire. Maintenant 18 ans plus tard après un encadrement de kines, ergotherapeutes et une pratique quotidienne d'exercices d'équilibre et yoga, je marche normalement, personne ne peut deceler que je suis atteinte de sep. Ceci pour vous encourager tout en sachant qu'une personne n'est pas l'autre . Courage . Bien a vous. Mimousse

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Gilou6870

02/04/2022 à 23:26

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Merci pour votre soutien ça fait du bien 🤗

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Gilou6870

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