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Sclérose en plaques : la piste des cellules souches

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Sclérose en plaques : la piste des cellules souches

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Julien

Édité le 07/11/2015 à 20:34

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Julien

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Une équipe américaine a annoncé des résultats préliminaires spectaculaires obtenus avec des injections de cellules souches hématopoïétiques, précurseurs des cellules sanguines, chez des malades atteints de sclérose en plaques évoluant par poussées.

Un tel succès, prolongé dans le temps, est inédit, soulignent les auteurs, qui notent aussi une amélioration d'autres paramètres cliniques et même une régression des lésions en imagerie par résonance magnétique (IRM). L'analyse approfondie montre que ce sont surtout les patients dont la maladie évolue par poussées qui bénéficient de cette stratégie.

Source : LeMonde.fr

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Chris31

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28/01/2015 à 17:38

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Chris31

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Ahhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh ! Enfin un sujet lancé par vous Julien sur cette piste prometteuse et source de grands espoirs dont j'ai parlé à maintes reprises dans ce forum ! En France des essais ont commencé dans plusieurs CHU ... et j'invite tous les patients à évoquer cette recherche à leur neurologue !

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Sclérose en plaques : la piste des cellules souches https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/sclerose-en-plaques-la-piste-des-cellules-souc-33474 2015-01-28 17:38:32

majo58

28/01/2015 à 18:26

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majo58

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J'ai vu l'émission cet après-midi. J'en parle à mon neurologue le mois prochain. Qu'en pensez-vous ? Les risques ? (je dis n'importe quoi !!!), mais bon !

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Majo

Fafa11

28/01/2015 à 19:26

Fafa11

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Je dois moi aussi voir un professeur sur montpellier en mars. Je vous direz ce qu il m a dit. Par contre je ne veux pas me faire de fausses joie mais je pense au fond de moi que c est grâce au cellules souches qu on pourra guérir de la SEP.

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Chris31

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28/01/2015 à 21:28

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Chris31

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OUI et tu fais bien ... je crois aussi en l'Activine et l'Olésoxime molécules actuellement à l'étude et pour la dernière en phase 4 (voir liens laissés semaine dernière il me semble sur le post que j'avais ouvert). Ces molécules ont également pour mission de régénérer la gaine de myéline

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Chris31

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28/01/2015 à 21:36

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Posté le 16/01/2015 10:44 (Message édité le 28/01/2015 à 21:34)

Bonjour,

pour remonter le sujet , et veille de WE , je vous propose de la lecture très intéressante puisqu'il s'agit aujourd'hui de pistes très prometteuses, dont certaines ont déjà fait leurs preuves de rôle neuroprotecteur(olésoxime succès dans l'amyotrophie spinale et à l'étude actuellement sur la SEP RR) : L'olésoxime (études de phase III en cours d'évaluation où dont on attend les conclusions)

L'activine A http://www.informationhospitaliere.com/actualite-22101-sep-remyelinisation.html

Les cellules souches toujours ... études dans plusieurs CHU deFrance http://www.mipsep.org/actualites/pdf/CELLULES%20SOUCHES%20DANS%20LA%20SEP%20-%2005-2010.pdf

Si certains d'entre vous avez des informations , n'hésitez surtout pas à partager ! Bonne journée

Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

majo58

29/01/2015 à 19:07

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majo58

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Vous pensez que l'on pourra bénéficiez facilement de ce traitement ? Je n'ose y croire !!!

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Majo

Chris31

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29/01/2015 à 19:38

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Bonsoir Majo , que nous pourrons bénéficier de ces avancées riches d'espoirs ? il faut y croire , car ça fait plus de 20 ans que les chercheurs creusent dans le domaine de la connaissance de la SEP , et aujourd'hui beaucoup de traitements de fond ont vu le jour ...Pour la plupart, ils marchent très bien et évitent les fameuses piqûres ! Mais ils ne font que ralentir la progression et ne renversent pas la machine

des médocs visant eux à atténuer les troubles liés à la SEP , diminuer la douleur (ex du Sativex) des médocs censés améliorer les symptômes ou troubles en les diminuant (ex du Fampyra) considérablement , pour une minorité ... seuls inconvénients et non des moindres pour certaines de ces molécules , leurs lourds effets indésirables...

Moi j'attends avec impatience le trésor qui saura régénérer la myéline et donc réparer les dégâts causés par la maladie en renverser la situation ! Je suis convaincue que nous ne sommes pas loin du but ! j'espère que dans les 5 ans au plus il y aura une véritable molécule avec la meilleure façon pour elle d'agir sur nous tous ... je ne pense pas me faire le film même nos petits soldats nous remercieront !

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

majo58

29/01/2015 à 20:08

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Merci, Chris de ton message, ça fait du bien ! en sachant que je ne sais pas ce qui me pend au nez concernant le traitement, que vais-je avoir ? surtout que je viens de faire cette saleté d'infarctus !!! Je suis un peu paumée.

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Majo

Chris31

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29/01/2015 à 21:06

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Chris31

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Du repos et des soins pour toi avant tout Majo... et du courage ... tu verras la roue va tourner...Bonne sorée bizzzz

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

majo58

30/01/2015 à 20:22

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majo58

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Merci, Chris. Il faut que la roue tourne dans le bon sens !

Je commence la réadaptation cardiaque le 25 Février et ensuite à partir du 5 Mars. 3 fois par semaine pendant 5 semaines !!!

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Majo

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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