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Patients Sclérose en plaques
Traitements de fond et COVID-19: que faire?
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Guerrison
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Guerrison
Dernière activité le 16/10/2023 à 16:35
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Bonjour à tous,
Merci @Bunard pour toutes ces informations.
J'ai aussi entendu il y a qlqs jrs que finalement nos ttt s'appliquant à affaiblir en qlq sortes notre SI et donc à en réduire la possibilité d'inflammation pourraient par conséquent nous protéger de l'aggravation pulmonaire du covid19 qui découle d'une trop grande réponse inflammatoire du SI.
Dans les différentes études européennes actuelles en traitement contre le covid19 il y en a aussi une avec l'interféron mais je ne sais pas comment agit ce produit.
Quelqu'un aurait-il des infos sur nos cas quant au déconfinement ? Devons nous restés confinés jusqu'à ce que nous atteignons les 70% de contaminés soit l'immunité du groupe ? Ou bien sortir et risquer nos vies comme tout le monde sachant que nous sommes plus à risque, comme les 60 ans et + ?
La suite risque d'être bien plus compliquée que le confinement....
Bonne journée
Bunard
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Bunard
Dernière activité le 24/11/2024 à 17:20
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@Laurenoel merci et bon courage. Mais je vois avec plaisir que vous voyez le bout du tunnel
@Guerrison merci. Le professeur Gavin Giovannoni a lui aussi noté un possible effet protecteur de certains traitements immunosuppresseurs par rapport aux formes sévères de COVID-19. J'ai traduit un passage où il évoque cela en répondant à une question:
L'immunosuppression résultant d'un traitement de fond augmente-t-elle votre risque de contracter COVID-19?
Peut-être.
À l'heure actuelle, nous soupçonnons qu'un nombre important de personnes ont des infections asymptomatiques, c'est-à-dire qu'elles sont exposées au virus, colonisées puis éliminées, mais ne développent aucun symptôme de maladie. Il est probable que les personnes sous traitement immunosuppresseur soient moins susceptibles d'être asymptomatiques. Si tel est le cas, les traitements de fond immunosuppresseurs augmenteront probablement vos chances de contracter COVID-19 ou une infection symptomatique. Cependant, cela ne signifie pas nécessairement que votre maladie s'aggravera ou que vous courrez un risque accru de développer une COVID-19 sévère. Pourquoi? Il semble que l'infection sévère au COVID-19 ne soit pas nécessairement due au virus, mais à la réponse immunitaire au virus. Par conséquent, paradoxalement, il a été émis l'hypothèse que les personnes immunodéprimées pourraient être quelque peu protégées contre les maladies graves. Veuillez noter qu'il s'agit d'une hypothèse qui devra être étudiée de manière prospective. On ne peut y répondre qu'en étudiant un grand nombre de patients atteints de SEP, avec et sans traitements de fond, qui sont touchés par le COVID-19.
Pour ce qui concerne le déconfinement je n'ai pas d'informations particulières. Je pense que les médecins eux-même ne savent pas comment les choses vont évoluer. J'avais hier mon neurologue au téléphone pour lui expliquer pourquoi je préférai attendre avant de commencer mon traitement (Rituximab). Il m'a avoué que l’hôpital de jour de Neurologie était relativement vide de patients mais qu'il passait beaucoup de temps à réorganiser le service pour pouvoir accueillir dans de bonnes conditions du public dans le contexte actuel. Ce qui laisse penser qu'on va vivre encore longtemps avec le COVID-19...
Bonne journée.
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Merci pour ces exercices.
Y a aussi l appli on steps pour les patients atteints de sep. J ai découvert dans une brochure à la salpétrière.
Je m en sers beaucoup en ce moment.
Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Candice.S
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Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ?
Merci @Isa11r pour l'info concernant l'application On Steps. Elle permet de faire de l'exercice facilement et les programmes sont adaptés aux patients atteints de SEP. Voici le lien : https://on-steps.fr/
Alors n'hésitez pas !
Quelqu'un l'a déjà utilisée ? Qu'en avez-vous pensé ? La recommanderiez-vous ?
N'hésitez pas à partager et à échanger juste ici !
Très belle journée,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
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@Bunard @ tous,
indique :
Des nouvelles similaires à celles concernant l'arthrite et la sclérose en plaques, le DMT (traitement) ne semble pas être une source d'inquiétude
Par MouseDoctor
20 mai 2020
Freites et al. facteurs de risque d'admission à l'hôpital liés à la COVID-19 dans les maladies rhumatismales inflammatoires MedRXiv doi : https://doi.org/10.1101/2020.05.14.20101584
OBJECTIFS : Décrire les patients atteints de maladies rhumatismales inflammatoires (MRI) qui ont eu une COVID-19 ; comparer les patients qui doivent être hospitalisés à ceux qui ne l'ont pas été et évaluer les facteurs de risque d'hospitalisation liés à la COVID-19.
CONCLUSION : Nos résultats suggèrent que l'âge, les comorbidités et le fait d'avoir une maladie systémique auto-immune augmentent le risque d'admission à l'hôpital, alors que les agents modificateurs de la maladie ne sont pas associés à l'admission à l'hôpital.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
Candice.S
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Candice.S
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Dernière activité le 22/11/2024 à 17:44
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Bonjour à tous et à toutes,
Comment allez-vous aujourd'hui ?
Comme @Laurenoel, certains ont-ils contracté le covid-19 ? Pensez-vous que la SEP et ses traitements peuvent avoir une influence sur la dureté des symptômes liés au coronavirus ?
N'hésitez pas à échanger à ce sujet juste ici !
Belle journée et prenez soin de vous,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
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Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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Bunard
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Bunard
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La question revient souvent et je me garderai bien d'y apporter une réponse. Un professeur de Neurologie anglais Gavin Giovannoni anime un site personnel où il tente d'apporter des réponses concernant la SEP. C'est ici: https://sites.google.com/giovannoni.net/clinicspeak-dmt/home?authuser=0. Évidemment il fait figurer sa propre opinion qui n'engage que lui et non pas l'ensemble de la communauté des neurologues. Si l'anglais ne vous rebute pas vous trouverez beaucoup d'informations intéressantes. Depuis l'avènement de la crise sanitaire une partie du site est consacrée au COVID-19. Et concernant les traitements de fond de la SEP il a fait un sujet très clair qui résume sous la forme d'un tableau les risques encourus vis-à-vis du COVID-19. C'est par là: https://sites.google.com/giovannoni.net/clinicspeak-dmt/covid-19-ms/covid-19-questions/q-am-i-at-increased-risk-of-covid-19-because-i-am-on-a-specific-dmt?authuser=0. Dans la très grande majorité des cas il ne conseille pas d'arrêter les traitements en cours. Et pour chacun d'entre nous, si des questionnements persistent, il convient bien sûr d'en discuter avec notre propre neurologue.