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Patients Sclérose en plaques
Taux transaminases et gilenya
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veronique53
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veronique53
Dernière activité le 23/08/2024 à 21:33
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@matt84 Bonjour cela fait 7 ans le foie ne s'accoutume pas en ce qui me concerne, j'ai arrêter 4 mois pour que les analyses reviennent normale avec l'accord du neurologue mais après il faut 1 journée en ambulatoire pour reprendre le gilenya et de temps en temps je prend des tisanes Détox
matt84
matt84
Dernière activité le 28/06/2023 à 22:15
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Merci beaucoup de vos réponses,
En un sens, le fait que l'alcohol ait un impact significatif est une bonne nouvelle, ca veut dire qu'il y a un facteur que je peux maitriser.
Les fetes de Noël, et ensuite les repas au restau (avec un petit verre a chaque fois) avec les collègues lors d'un déplacement récent ne sont donc peut etre pas étrangers a mon taux qui monte.
Nouveau controle dans un mois, d'ici là régime !! Zero alcool, et je vai faire attention egalement au sucré (mon pécher mignon). On verra bien ....
Les taux de lymphocites sont bons, les oedemes au yeux disparus, donc reste ce satané taux à gérer ... (enfin a essayer de gérer), et au pire s'il faut arreter qques temps tant que ce soit juste un arret temporaire ..
Un grand merci en tous cas d'avoir pris le temps de me répondre, vos retours sont très précieux. Suite dans un moi je vous teindrai au courant.
Encore Merci !
Matthieu
pv120277
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pv120277
Dernière activité le 16/07/2023 à 11:10
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Bonjour Matt84, comme les conseils des précédentes personnes, l'alcool est a éviter le plus possible ( sans dire qu'il faut plus en boire, une fois de temps en temps et de manière raisonnable en cas d'écart), concernant le sucre moi aussi j'ai fait des efforts fini les sodas type cola, sur les conseils du médecin maintenant c'est des colas ou sodas sans sucres, beaucoup de légumes et des temps en temps des gélules à base de chardons Marie et quand tu peux comme une personne l'a dit de l'artichaut qui est bon aussi pour la detox du foie. En gros si possible il faut éviter les excès et la mal bouffe... Au début je m'inquiétais car les niveaux des enzymes du foie étaient > à 2 à 4 fois les valeurs normales élevées mais mon médecin m'a rassuré que tant que c'était pas des valeurs beaucoup plus élevées il fallait surveiller par les prises de sang mais pas trop s'en faire, le médecin traitant et le neurologue connaissent les valeurs dangereuses. En gros faut pas hésiter à leur demander si tu as un doute sur tes valeurs car le Gilenya a tendance chez certains patient à augmenter les enzymes hépatiques et ça peu inquiéter.
matt84
matt84
Dernière activité le 28/06/2023 à 22:15
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OK C'est clair merci. pour l'alcool je vai réduire (a zero dans les semaines a venir, après j'essaierai de trouver un équilibre, parec que bon il faut bien vivre tout de même !). Les sodas de toutes facons je n'aime pas bien ça donc pas de pb.
Pour la bouffe et le sucre, je vai faire gaffe aussi, après ce n'est pas facile non plus ... du sucre du gras il y en a partout (et pas que dans chez Mac Do, aussi dans la bonne cuisine plus gouteuse).
Y a plus qu'a A suivre donc .... Merci
Matthieu
Catoue
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Catoue
Dernière activité le 17/09/2023 à 10:50
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Bonjour, Petite suite aux soucis qui ns ressemblent ... sous gilenya depuis juillet 2018 je ne ressens rien de spécial face au traitement, j ai tjs été assez perturbée côté foie depuis jeune et le traitement accentue je crois, l age aussi 45 ans on ne supporte + les memes choses ! Je fais gaffe au sucre car mon équilibre devient de pire en pire ( effet crise de foie) et le chocolat (la cata) mais ça a tjs été ! Je limite donc mon sucre je sais que si j ouvre un bon paquet de gâteau bien indus je vais être tte foutue et très fatiguée ! Ahh le sucre on aime mais sep ou pas sep on devrait se limiter... J aime le coca je l aime en apéro en solo de tps en tps pas de soucis ! En général sur mon alimentation je suis vite rassasiée depuis 1 an et cours - après le sucre et j ai perdu du poids ~ 6 kgs ( 60 kgs aujourd'hui pour 1m70) + confortable et - mal aux jambes aussi . Est ce du au gylenia le "Je suis écoeurée donc vite rassasiée " aucune idée ! Après mes pds contrôlées ts les 3 mois sont adressées à mon neuro et je les connais même pas 😯 on oublie d en parler ts les 6 mois qd je le vois ... rassurée ? Je sais meme pas je me laisse porter oui et pas soucieuse tant que je supporte voilà 🙉 après une petite bière assez douce de tps en tps j aime 🍻 ( pas la brune car mon foie n aime pas ) ☺ écoutons nous ! A vos petits plaisirs 🍷 bonne journée Catoue
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🐠 Catoue
Catoue
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Catoue
Dernière activité le 17/09/2023 à 10:50
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Ah oui J oubliais p être l important de mes journées : me reposer et allonger mes jambes entre midi et 14h : ma pause déjeuner 🌲 la chance de rentrer a la maison où le repos est rudement favorisé face au repas qui dure que 10 min avant de repartir au travail où je suis debout jusqu à 19h .. je ne pense pas humm j ai faim mais humm je vais me poser ! Le cercle vicieux qui dit je suis reposé mais j ai pas assez mangé ou bien j ai pris le temps de manger mais vivement ce soir ... 🙉🙈🙊 complexe mais vrai ! Lol rien à voir av le foie et les traitements mais la vie de chaque jour ... bien à vs 🌸
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🐠 Catoue
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
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Kim7500
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Kim7500
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Ami
Bonjour à tous, je poste ici car j'aimerai avoir l'avis de personnes qui ont déjà été confrontés à un soucis de transaminases élevées et la prise du gilenya. En effet, mon taux de transaminases sgpt est passé de 46 a 205, les transaminases sgot de 32 a 111 et les gamma gt de 10 a 118 en 3 mois, cela m inquiète beaucoup. Je suis dans l attente de mon rdv mais j'aimerai avoir le retour de personnes qui sont déjà passés par la. merci, cordialement.