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@Chris31 , à tous, bonjour !
Une illustration qui date : https://www.francetvinfo.fr/sante/maladie/une-piste-prometteuse-pour-ralentir-la-sclerose-en-plaques_2732261.html
mais vivement des nouvelles du Glunomab® ... pour toi (10/05/2019) : https://www.researchgate.net/publication/333174622_HLA-Class_II_Artificial_Antigen_Presenting_Cells_in_CD4_T_Cell-Based_Immunotherapy
Bises et amitiés.
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Ayant rencontré le Dr Benveniste, un petit rappel pour commencer :
Jacques Benveniste et la mémoire de l'eau : https://lesechos.fr/2014/07/jacques-benveniste-et-la-memoire-de-leau-1103183 via @LesEchos’
![ech21739035-1.jpg](https://media.lesechos.com/api/v1/images/view/5d42bfdc3e454643655e5f02/1280x720/ech21739035-1.jpg)
Jacques Benveniste et la mémoire de l'eau
L'eau garde-t-elle en mémoire l'information biologique des substances avec lesquelles elle a été en contact ? Pour l'avoir cru, un ponte de l'Inserm s'est discrédité.
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@chatdoc @maritima , à tous,
Sur les fréquences, des expérimentations ont été formulées :
- le fameux "aoum" indien qui apaise : http://fr.omraamwiki.org/index.php/Chant_Aoum
- un panorama : https://www.psychophysio.fr/article_74_1_la-resonance-sonore-et-l-utilisation-du-son-en-medecine_fr.html
- un ésotérisme farfelu : https://envie-detre-soi.com/les-frequences-sacrees-guerison-et-science/
- une réalité : le camion qui produit des infrasons sous mes fenêtres, une ponceuse en-dessous, etc, ne soignent pas,
- l'intérêt du Pr Montagnier pour ce thème de la mémoire de l'eau : https://www.ouvertures.net/luc-montagnier-retrouve-memoire-eau/ (qui a été séduit par les hypothèses d'un expérimentateur prétendant capter le signal de molécules d'ADN pour les re-synthétiser à distance) (je connais bien cette expérience).
- Le Pr Henry est une sommité sur la résonance moléculaire, cf ses publications extraordinaires sur https://marchenry.org/ , sujet très complexe (!).
🍀!!!!!!!!! (ex-msg 12H14)
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@maritima https://www.youtube.com/shorts/dE4jT1wEsYQ?feature=share
💗 🐘 🎼 !!!!!!!!!!!!!
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@SepSepien 🎼.... ton 1 2h18
et orchestré pour les "humains "
https://www.youtube.com/watch?v=Cn9oXU8k5qE 💗 ......3mn49
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Bonjour @chatdoc @maritima, à tous,
Où sont passées les communications ? Etudes terminées sur le sujet.
Voici son nouveau profil : https://podcast.ausha.co/inserm-nordouest/portrait-de-fabian-docagne-faire-de-la-recherche-a-l-inserm-permet-d-exercer-des-metiers-tres-differents
😀
![5q1baHlwLmIN54xc3dKnNnWxvVxmXaakBS2vj29d_400x400.jpeg](https://image.ausha.co/5q1baHlwLmIN54xc3dKnNnWxvVxmXaakBS2vj29d_400x400.jpeg)
Vous vous êtes, sans doute, déjà posé la question : C’est quoi un chercheur ? Autour du mot “chercheur” il y a beaucoup d’interrogations, beaucoup d’idées reçues… Quel est ce métier méconnu ? Quel est le quotidien d’un chercheur ? Quelles études faut il suivre pour devenir chercheur ? Dans ce 4ème épisode, Fabian Docagne Chargé de Recherche à l’Inserm, nous parle de son parcours atypique et de ses nouvelles missions à la tête du service « Science et société » au Département de l’Information Scientifique et de la Communication, au siège de l’Inserm, à Paris. Après une carrière de chercheur bien remplie - de Madrid en Espagne à Caen en Normandie en passant par l’Angleterre- , Fabian Docagne a décidé de se consacrer aux associations de patients.Bonne écoute !Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
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@SepSepien ..... à 12h14 : je te cite
"une réalité : le camion qui produit des infrasons sous mes fenêtres, une ponceuse en-dessus, etc, ne soignent pas, ".......bien au contraire !
"En septembre 2019, le quotidien chinois South China Morn South China Morning Posting Post rapportait la création par des scientifiques d’un « appareil acoustique portable à basse fréquence et à haute concentration de décibels ». Un dispositif qui repose là aussi sur la diffusion d’un son désagréable, mais quelque peu différent. Xie Xiujuan, directrice du projet, avait expliqué son fonctionnement au journal : « L’arme contient un gaz spécial. Une fois chauffé ce dernier produit un son très particulier dans une fréquence très basse. Même si cet infrason est inaudible pour les humains, il crée des vibrations qui attaquent les tympans, les yeux, l’estomac et même le cerveau. Les personnes touchées auront entre autres le vertige, des troubles intestinaux, des vomissements ou des douleurs intolérables ».
https://www.ouest-france.fr/leditiondusoir/2021-06-29/les-armes-sonores-nouvelles-methodes-dissuasives-pour-disperser-les-foules-e50c0578-2b51-457a-a23e-bff5c2be3fbf
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima citées dans un article plus haut, les résonances de Schumann, pas le compositeur 😉, mais https://sciencemysterieuse.com/conscience-metaphysique/impact-resonance-schumann-vie/
🌹!!!!!!!!!!!!!
![resonnance-Schumann-ville.webp](https://sciencemysterieuse.com/wp-content/uploads/2023/12/resonnance-Schumann-ville.webp)
Quels sont les Effets de la Résonance Schumann sur l'Homme ?
Explorez les mystères de la science avec le phénomène captivant de la Résonance Schumann. Découvrez comment ce rythme terrestre unique influence notre santé et notre conscience. Plongez dans un voyag
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@SepSepien ...... Ton 17h44 .... Je suis au courant ( si je puis dire ) et tu penses bien que tout ceci m'intéresse car:
" Nous nous trouvons à l’intersection de la science, de la philosophie et de la spiritualité." et puis "la Résonance Schumann agit comme un doux rappel de notre lien indissoluble et profond avec la Terre."
🍀!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Mais tout cela n'a plus rien à voir avec Fabian Docagne, sinon l'intérêt scientifique 🔎.
😀!!!!!!!!
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Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Je vous propose une file pour suivre ici les travaux de Fabian Docagne sur la SEP, travaux du CHU de Caen. Des news du 10/10/2018 :
https://twitter.com/fabian_docagne?lang=fr
Je lui ai demandé comment suivre ses travaux cités sur :
https://www.inserm.fr/actualites-et-evenements/actualites/sclerose-en-plaques-probleme-canalisation
https://presse.inserm.fr/un-anticorps-medicament-contre-la-sclerose-en-plaques/24569/
Voici le mail qu'il m'a envoyé le 22 août 2018 :
...
Le traitement dont il est fait mention dans les articles que vous citez n'en est malheureusement qu'à un stade expérimental (études chez l'animal) qui ne laisse présager un hypothétique transfert chez l'homme qu'à une échéance de moyen ou long termes, probablement supérieure à 5 ans. Avant de pouvoir envisager la mise au point d'un traitement compatible avec une utilisation chez l'homme, beaucoup d'étapes sont nécessaires et demanderont encore du temps et des sommes d'argents très importantes. Sachez que les membres de mon équipe et moi-même déployons toute l'énergie disponible pour faire avancer nos projets le plus vite possible vers de nouvelles solutions pour les patients. Sachez également que d'autres équipes, en France et à l'étranger, travaillent dans le même état d'esprit et que les fruits de certaines de leurs recherches sont peut-être proches d'une utilisation chez les patients. Je vous invite donc à vous tourner vers votre neurologue pour qu'il puisse vous informer des derniers traitements récemment mis à disposition pour les patients.
Si vous résidez à une distance raisonnable de Caen, je vous informe qu'une journée portes-ouvertes annuelle est organisée au mois de Novembre dans nos locaux. Nous y accueillons tous les ans les patients atteints de SEP pour une visite de nos locaux et plusieurs communications orales lors desquelles nous présentons nos travaux et répondons (dans la mesure de nos connaissances) aux questions du public. Nous tenons également à jour les informations de l'équipe sur twitter (fabian docagne's lab @fabian_docagne). Nous y faisons part de nos dernières publications et informations.
Je regrette sincèrement de ne pas pouvoir vous fournir une réponse plus positive dans l'immédiat concernant un nouveau traitement, mais reste bien entendu à votre disposition pour de futurs échanges.
Bien à vous,
Fabian Docagne
Fabian Docagne, PhD
CR1 Inserm
________________________________________________________________
Team leader Serine Proteases, Inflammation, Glial Cells (SPrInG)
Inserm 1237 Physiopathology and Imaging of Neurological Disorders (PhIND)
Université de Caen
Centre Cyceron
Bd Becquerel
BP5229 – F14074 Caen Cedex
France
Tél : +33 2 31 47 01 02