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Patients Sclérose en plaques

Quand peut-on prendre de l'Ocrevus ?

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Utilisateur désinscrit

20/10/2017 à 00:05

Bonsoir. Atteinte de sclérose en plaques, je suis depuis quelques années tysabri Mon médecin souhaite me faire passer à Ocrvus , est-ce qu’une personne a fait ce passage après Tisabri et combien de temps après ?

Merci infiniment pour vos réponses je vous souhaite une belle soirée

celestine

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Chris31

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20/10/2017 à 23:01

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Chris31

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@Celestine18 Bonjour , Une personne sous tysabri depuis plusieurs années (SEP RR) étant devenue positive au virus JC , a eu son traitement changé l'été dernier contre le Mabthéra (Rituximab) [anti-CD20 comme l'Ocrevus(Ocrelizumab)]. Elle se porte bien depuis et la transition s'est bien passée.

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Quand peut-on prendre de l'Ocrevus ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/quand-peuton-prendre-de-locrevus-39593 2017-10-20 23:01:56

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21/10/2017 à 16:46

Merci infiniment pour votre réponse mon neurologue pense qu’il faut un délai d’attente, personnellement je ne le sens pas car finalement j’en ai tellement marre.

Merci beaucoup

Quand peut-on prendre de l'Ocrevus ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/quand-peuton-prendre-de-locrevus-39593 2017-10-21 16:46:44

Pralinola7

31/12/2017 à 13:43

Pralinola7

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@Celestine18

Bonjour, je suis aussi avec Tysabri depuis 10ans et j'ai la LEMP élevée. Elle que je passe à Ocrevus et je stress...

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Marie-antoinette Mermoud

Quand peut-on prendre de l'Ocrevus ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/quand-peuton-prendre-de-locrevus-39593 2017-12-31 13:43:17

Pralinola7

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Avec la 1ere perfusion, y'a t'il des effets secondaires avec Ocrevus???

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Marie-antoinette Mermoud

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Tchouptchoup

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Bonjour à toutes et tous.

Je viens de faire la 1ère intraveineuse d’Ocrévus hier, la 2e sera pour dans 2 semaines.

Pour répondre à la question, ce qu’on m’a dit c’est qu’il peut y avoir des effets secondaires *pendant* la perfusion, type démangeaisons, plaques rouges sur la peau, etc. Personnellement je n’ai rien eu de tout ça, juste une immense fatigue (dûe sûrement au antihistaminiques qu’ils donnent avant – qui sont justement donnés pour éviter les effets de type allergique dont j’ai parlé avant.)

Bon j’ai eu 5 jours de solumedrol juste avant pour traiter une poussée, alors je ne sais pas si ça a pu influencer ma réaction à l’Ocrévus.

voilà, j’avoue que je stresse un peu, sais pas si j’ai pris la bonne décision. Il paraît que c’est un des meilleurs traitements sur le marché, mais le fait de détruire une partie de ses anticorps c’est pas rien quand même.

Quand peut-on prendre de l'Ocrevus ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/quand-peuton-prendre-de-locrevus-39593 2018-07-13 10:37:28

marcperrin

16/07/2018 à 09:22

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marcperrin

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moi je vais voiur mon neurologue a la fin du moi pour parler justement d'ocrevus

il parrait que c'est révlurtionnaire

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DELON PHILIPPE

Quand peut-on prendre de l'Ocrevus ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/quand-peuton-prendre-de-locrevus-39593 2018-07-16 09:22:35

petite La

25/07/2018 à 12:19

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petite La

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@marcperrin Tout le monde n’a pas droit à l’Ocrevus. Il faut être en échec des précédents traitements de seconde ligne et avoir une augmentation de la charge lésionnelle. Si c’est votre cas, alors votre neurologue vous le proposera peut-être.

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petite La

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vero3424

27/07/2018 à 05:58

vero3424

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Le professeur qui me suit m’a informé que le protocole destiné le traitement d’ ocreluximab au forme « primaire progressive ».

Comme je suis sous la forme «secondaire progressive » , il veut me donner comme traitement Rituximab. On verra... vu le nombre de vaccin que je dois faire avant le début du traitement

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Véronique

Quand peut-on prendre de l'Ocrevus ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/quand-peuton-prendre-de-locrevus-39593 2018-07-27 05:58:11

petite La

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@vero3424 oui en secondaire progressive c’est Rituximab qui est proposé d’abord si échec des autres traitements. Même si je connais de rares cas qui sont passés de Tysabri à Ocrevus directement.Pour les primaires progressives, deux alternatives : Rituximab ou Ocrevus. Mais Ocrevus sous les conditions que j’ai indiquées ci-dessus.

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petite La

Quand peut-on prendre de l'Ocrevus ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/quand-peuton-prendre-de-locrevus-39593 2018-07-28 10:38:29

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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