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SEP et traitement Kesimpta, besoin de témoignages
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Mimi08
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Mimi08
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Sous kesimpta je vous fait un retour suite à mon contrôle à 6mois fait hier, la prise de sang était bonne et l’irm nickel 👌pas de nouvelles lésions, aucun effet secondaire, une injection par semaine je re-vie ♥️ je crois que c’est le meilleur traitement en 14ans de sep!!!
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Mimi
Nathalie67000
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Nathalie67000
Dernière activité le 21/11/2024 à 15:11
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J ai trouvé merci. Rdv en janvier prochain êtes vous également électro-sensible. Pour moi ça a été le 1er signe de la maladie. A bientôt.
Nathalie67000
SAB57
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Bonjour. J'aimerais savoir si les effets secondaires (syndrome grippal...) est après chaque injection de Kesimpta.
Merci pour votre retour.
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SL
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Titou711
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@SAB57 bonjour. Me concernant, ça m'a fait aucun effet secondaire, même lors de la première injection, rien du tout. Bonne journée
Arimélion
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@SAB57 bonjour, pour moi il n'y a eu d'effets secondaires que sur la 1ere injection. J'en suis a 18 mois de kesimpta.
Mimi08
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Mimi08
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@SAB57 seulement lors de la première injection 👌 après plus rien 🤩
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Mimi
zazoo41
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@SAB57 bonjour
Si vous êtes toujours sous le même traitement les effets secondaires ont il durée après les premières injections ?
Merci
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Oli1982
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Oli1982
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Salut amis/es sous Kesimpta!
Ca fait un an que je suis sous Kesimpta. Je me sentais pas top depuis 2 semaines alors je me suis dit : oh et si je faisais une poussée? Bah après contrôle chez le neuro, c’est effectivement le cas. Qqn a eu une poussée en étant sous Kesimpta ?
Melissaeva39
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Bonjour moi j ai commençais mon premier traitement vendredi est c du Vumerity quelqu'un d entre vous prend ce traitement ?
Armelle64
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Bonjour
Sous aubagio depuis 2019, il ne faisait plus effet.
1ere injection de kesimpta aujourd'hui en hospitalisation de jour pour vérifier les effets secondaires et apprendre à faire l'injection en autonomie.
Pour l instant RAS
Nathalie67000
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Nathalie67000
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Bonjour êtes-vous aussi électrosensible ?c'est mon cas..
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Armelle64
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@Nathalie67000
Je ne sais pas ce que ça veut dire alors non je pense pas
Melissaeva39
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Melissaeva39
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@Nathalie67000 bonjour moi non plus j de n est pas compris vous entendez quoi par électro sensible ?
Nathalie67000
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@Melissaeva39 bonjour,
C'est un des premiers symptômes de la sep que j'ai eu, avec des problèmes digestifs.
Cela signifie ne pas supporter le wifi.
Cela entraîne des douleurs sur tout le corps et surtout de très graves maux de tête.
Éteignez la box et mettez votre téléphone en mode avion pour voir si c'est votre cas aussi.. cordialement
Nathalie67000
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@Armelle64
Bonjour
Couper votre box et mettez votre téléphone en mode avion et si vos douleurs diminuent instantanément c est que vous êtes aussi électrosensible.
Cordialement
Nathalie67000
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Steph4455
Steph4455
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Bonjour, j’ai fait le 1ere injection de kesimpta hier fin de journée. Les 4 premières heures au top! Mais ensuite début le l’effet grippal avec claquements de dents et frissons. La nuit fut douloureuse au niveau des 2 cuisses à l’arrière. Hyper désagréable et vraiment douloureux. Avez-vous eu ces douleurs? Sinon je prends Doliprane toutes les 6 heures et ce matin il y a du mieux….Bonne journée
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Nathalie67000
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Nathalie67000
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@Steph4455
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Bonjour.
Pour moi toutes les nuits sont douloureuses, surtout mal aux mains. Bon courage à vous
Steph4455
Steph4455
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@Nathalie67000 et suite à l’injection du kesimpta ?
Nathalie67000
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Nathalie67000
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@Steph4455 je ne prends pas de kesimpta. Suis en attente pour reprise ocrevus..
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Armelle64
Armelle64
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Moi aussi frissons au coucher, ça n'a pas duré
Et aucun effet indésirable sur la 2ème injection que j'ai pu faire seule :)
Melissaeva39
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Melissaeva39
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Bonjour moi j en suis a la 3 ème semaine avec le medica Vumerity et aucun effet indésirable je le supporte très bien mes symptômes grace à ce médicament ont bien diminuer a partir de vendredi prochain je reste à 2 médicaments le matin et deux comprimé le soir rdv chez le neurologue début a décembre et prochain IRM courant janvier
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Elisabeth92210
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Elisabeth92210
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