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Patients Sclérose en plaques
Vaccin covid et effets indésirables : besoin d'avis
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krisslo57
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krisslo57
Dernière activité le 04/02/2023 à 14:45
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Bonjour @tinou92
Merci pour ta réponse rapide...je connais, justement, des personnes qui ont le Tysabri..peut-être sont-elles déjà informées, mais sait-on jamais...grand merci à toi et bonne journée avec notre ami soleil si possible !
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krisslo57
tinou92
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tinou92
Dernière activité le 12/01/2025 à 12:51
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@krisslo57
pas de problème si je peux aider certaines personnes ou du moins les inciter à poser des questions à leur médecin. Personnellement j’ai toujours vécu en région parisienne et je suis dans les Landes depuis 3 ans et donc suivie à l’hopital bordelais au top concernant les maladies neurologiques et la SEP...en plus je suis plus à l’aise pour poser des questions car je trouve que les médecins sont pus à l’écoute et prennent le temps pour nous expliquer. Cela fait 8 jours aujourd’hui que j’ai eu ma 1re injection Pfizer... aucune réaction sauf un peu vaseuse et fatiguée (mais habituée), la deuxième fin mai...on verra ! Bonne journée ensoleillée propice à une petite balade 🤗😎
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Martine
sbarow
sbarow
Dernière activité le 08/02/2022 à 13:23
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Ami
Jusque ici je n'ai pas osé le vaccin puisque ma neurologue suisse m'avait déconseillé le vaccin de la grippe.
Au secours aidez moi à y voir plus claire.
VACCIN ou pas VACCIN
Merci pour vos réponse.
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sbarrow
tinou92
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tinou92
Dernière activité le 12/01/2025 à 12:51
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Ami
je fais chaque année le vaccin de la grippe et pour le vaccin covid l’hopital m’a donné une liste de vaccins convenant avec mon traitement pour Sclérose en plaques.... j’ai donc eu la première dose de Pfizer aucune réaction et dois avoir la 2me le 4 mai.
voilà mon cas. Bonne journée
Martine
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Martine
AlexSep
AlexSep
Dernière activité le 04/12/2023 à 09:17
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Bonsoir à toutes et tous,
J'ai lu vos retours après une première injection de Pfizer (le mardi 13 avril) et je suis très heureux pour vous que cela se soit si bien passé. : )
Pour ma part, j'ai ressenti une douleur intense dans le bras lors de la 1ère nuit et le lendemain, mais surtout...
une aggravation dépitante de ma spasticité (jambes et main gauche..) en les faisant passer dans leur état des plus mauvais jours, sans amélioration depuis 6 jours à présent..
Je vous avoue que je me trouve désemparé. Je n'ai entendu personne formuler ce genre de réaction, et j'appréhende énormément la seconde injection (prévue le 11 mai..).
Je crains de me trouver dans le petit lot malchanceux des corps récalcitrants à ce vaccin...
Bien à vous ;)
fanfanw
fanfanw
Dernière activité le 24/08/2023 à 17:15
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Bonjour tout le monde
voilà j’ai eu ma deuxième dose de pfizer samedi dernier et comme consellé j’avais pris un dafalgan auparavant. R. A. S. Pas même une douleur au point d’injection et bien moins de fatigue que pour la 1ère piqûre.
je vous souhaite sincèrement que cela se passe pareil pour vous. 😉
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Fanfanw
Maudinette52
Maudinette52
Dernière activité le 06/09/2021 à 23:06
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Moi 1ere injection pfizer vendredi. 1 semaine pile après ma perfusion de tysabri. J espère que c est bon. Mon généraliste veut pas parler vaccin. Mon neuro un peu mais pas plus... compliqué. Ms un autre neuro vacciné toutes ses patientes sep... dc je vais le faire.
Lolo30
Lolo30
Dernière activité le 15/09/2021 à 17:03
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@Hope1978
Bonjour,
Je me suis fait vacciner avec pfizer, j'ai pris un doliprane avant et un après. La 1ère fois, j'ai eu des nausées et la tête qui tourne mais je pense que c'est le stress car j'avais peur de me faire vacciner, Cela n'a duré qu'une demi- heure. Par contre, quelques jours après, j'ai eu une baisse de tension et c'est revenu pendant 3 jours avec un peu de fatigue. Heureusement, on a eu 4 jours de congés car je pense que je n'aurais pas pu aller travailler.
Pour le second vaccin, j'ai pris aussi le doliprane avant et après l'injection. 1 jour après, j'ai eu mal au bras mais pas le bras ou j'ai eu l'injection (je me suis massée le bras), mais l'autre. Et je n'ai eu qu'une seule fois des problèmes de tension. un peu de fatigue.Voilà, j'espère que mon expérience vous aidera à ne pas stresser. Je tiens à dire qu'à l'hôpital de Nîmes, dans le service de neurologie, j'ai été bien renseignée, suivie et surveillée. D'ailleurs, je les en remercie. N'hésitez pas à discuter avec votre médecin.
Nathali57
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Nathali57
Dernière activité le 14/01/2025 à 20:25
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Bonjour
j ai eu les 2 doses de Pfizer, avec juste le bras douloureux comme EI, et avec un doliprane dans la journée quand je me commençais à avoir un peu "chaud"
ma neuro me conseillait de le faire, mon ttt n est "qu un" immuno modulateur et pas eu le vaccin hépatite B...
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Hope1978
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Hope1978
Dernière activité le 16/12/2024 à 20:22
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Ami
Bonjour tout le monde !!!
je voudrais savoir qui c est fait déjà vaccin contre la covid ??? J’aimerais avoir votre ressentie??? Moi j ai pris rdv . Mon médecin traitant m’a prescrit une ordonnance. Qui a eut des effets secondaires ??? J attends vos réponses. Bonne journée à tous
hope