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Patients Sclérose en plaques
Vaccin covid et effets indésirables : besoin d'avis
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SepSepien
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SepSepien
Dernière activité le 14/01/2025 à 19:42
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Bonjour @krisslo57 ,
Comment vas-tu ce matin ?
Merci pour le lien, intéressant (même s'il reste des incertitudes encore à ce jour sur certaines questions).
Bon week-end !
!!!
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
krisslo57
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krisslo57
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Ami
Bonsoir @SepSepien
Merci de penser à ma p'tite santé.....le réveil ? juste quelques petites courbatures vite disparues avec mon traitement quotidien du matin....1 Neurontin 800 et 2 cachets d'Ixprim (Tramadol+Paracétamol), donc inutile de prendre ce cachet de Doliprane, j'aurais été en surdose de toutes façons....depuis, RAS... les effets secondaires arrivent lors de la 2e injection qui sera faite dans 1 mois, le 23 avril...à suivre donc !
Mon mari a eu sa 1e injection le même jour que moi, mais avec AstraZeneca, car juste HTA (hypertension)...juste une mini-douleur au point d'injection le lendemain seulement...la 2e injection aura lieu, par contre, dans 2 mois, donc le 26 mai...
A bientôt pour la suite......heureuse, j'espère ! Et pour vous tous aussi.....
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krisslo57
Franisa
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Dernière activité le 29/12/2022 à 20:39
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Ami
Coucou moi je ferai ma 2ème injection Pfeizer le 12/04...pas plus qu'une petite douleur au niveau du bras pendant 2 jours après la 1ère injection.
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Franisa
krisslo57
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krisslo57
Dernière activité le 04/02/2023 à 14:45
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Bonjour @Franisa
C'est aujourd'hui ta 2e injection Pfizer...Tu serais bien gentille de me (nous) dire les effets secondaires que tu auras ou pas, espérons...Pour moi, c'est le 26 avril...Bon courage et n'oublie pas de prendre un Doliprane ou autre avant d'aller à ton RV...Bonne journée à toi et à tous !
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krisslo57
tinou92
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tinou92
Dernière activité le 12/01/2025 à 12:51
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@krisslo57
Bonjour Idem pour moi reçu vaccin Pfizer vendredi, ai respecté les conseils (Doliprane juste avant, pas de traitement Sep entourant le vaccin 1 semaine avant et 1 semaine après) et a ce jour aucun effet secondaire....À suivre vu que j’ai ma perfusion lundi prochain et ma 2e injection vaccin le 4 mai.
Merci pour le lien. Bon après-midi à tous. Martine
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Martine
jouffroy
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jouffroy
Dernière activité le 12/08/2024 à 18:21
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@ptibout mon épouse et moi avons été vacciné par astrazeneca ; je n'ai eu aucun symptome ; mon épouse a eu par contre des frissons , des tremblements de froid qui ont duré peu de temps , juste la nuit.
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jouffroy
krisslo57
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krisslo57
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Bonjour @tinou92
Tu dis que tu as bien suivi les conseils pour la vaccination...tes conseils venaient de qui ? STP Merci car tu parles de ne pas prendre de traitement dans la période entourant le jour de la vaccination....perso, je ne prends plus aucun traitement de fond, mais j'aimerais faire profiter de ces conseils mon réseau et ami(e)s SEP ...merci à toi et, vu l'heure, bonne nuit ! Marie-France
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krisslo57
krisslo57
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krisslo57
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Bonjour @Hope1978
Finalement, tu as déjà reçu ton vaccin ? ou l'heure approche ? Ne t'inquiète pas, tout devrait bien se passer...donne-nous des nouvelles....A bientôt
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krisslo57
krisslo57
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krisslo57
Dernière activité le 04/02/2023 à 14:45
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Bonjour @jouffroy
Vous avez reçu ton épouse et toi l'AstraZeneca..mon mari idem (moi le Pfizer car Sep)..tu pourrais me dire quel délai pour la 2ème injection STP Merci, car, pour moi, c'est dans 1 mois, mais pour lui, c'est dans deux mois et je m'inquiète un peu car on entend partout et aussi dans le lien que j'ai envoyé ici dans les réponses de l'immunologue que le délai entre les deux doit être de 6 semaines !
Maintenant, depuis hier, un autre souci pour l'AstraZeneca..on parle de donner en 2e injection le Pfizer à ceux qui ont reçu l'AstraZeneca en 1e injection...toujours dans le lien précité plus haut, l'immunologue dit que les 2 injections doivent être faites avec le même vaccin parce qu'aucune étude n'a été faite sur l'immunité dans ces cas de vaccin mixte ...mais c'était le 5 février et depuis, les chercheurs ont avancé et je crois avoir lu que c'était ok...je regarderai de plus près demain dans ma littérature !
Bonne nuit
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krisslo57
tinou92
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Dernière activité le 12/01/2025 à 12:51
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@krisslo57 @krisslo57
Bonjour Marie-France,
Si j’ai un traitement de fond Tysabri et c’est une interne de l’hopital de Bordeaux qui m’a conseillée de ne pas me faire vacciner la semaine précédent et suivant ma perfusion mensuelle de Tysabri qui est un immunosuppresseur en plus de ce fait, elle m’a donné une liste de vaccins en fonction de ce traitement (j’ai donc eu Pfizer). Bonne journée. Martine
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Martine
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Hope1978
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Hope1978
Dernière activité le 16/12/2024 à 20:22
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Ami
Bonjour tout le monde !!!
je voudrais savoir qui c est fait déjà vaccin contre la covid ??? J’aimerais avoir votre ressentie??? Moi j ai pris rdv . Mon médecin traitant m’a prescrit une ordonnance. Qui a eut des effets secondaires ??? J attends vos réponses. Bonne journée à tous
hope