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SEP et vaccin contre la Covid-19 : des avis sur la 4ème dose?
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Berthe.N
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Berthe.N
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Dernière activité le 31/08/2022 à 17:46
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Ami
Bonjour @Marjorie17,
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet.
J'invite quelques membres à participer : @Varlys, @Kawyne, @SepSepien, @isabel, @dan26576, @Mariego, @Illimani, @didit16, @chatdoc, @Zabka33, @19Ossau57, @aimee, @Patricia10, @Pantoufle, @Fresia25.
Avez-vous reçu une nouvelle dose de vaccin ?
Belle journée,
Berthe de l'équipe Carenity.
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Berthe.N
Marjorie17
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Marjorie17
Dernière activité le 02/07/2024 à 18:20
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Ami
Disons que l hospiral qui me soigne insiste et m'a même fait une ordonnnce, a faire fin mai. Et que ma doctoresse que j ai vu la semaine derniere elle ne m en a pas parler.
Alors qu"en est il ?
Merci pour vos réponses.
Clft.
Cordialement.
Marjorie
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Marjorie
Zabka33
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Zabka33
Dernière activité le 12/11/2024 à 19:11
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Ami
Bonjour,
N'étant pas favorable à ce vaccin, je pense que la décision appartient à chacun, en s'appuyant si besoin sur l'avis de plusieurs médecins.
Je me souviens, il y a près de 20 ans, alors que je pouvais partir au Sénégal à un super tarif avec le C.E de ma boîte, je me suis renseignée des vaccins obligatoires auprès des Médecines Tropicales au CHU de Bordeaux. Et on m'a fortement déconseillé ces vaccins en raison de ma SEP... 😩
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Magali
chatdoc
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chatdoc
Dernière activité le 21/11/2024 à 18:57
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Ami
En ce qui me concerne, les spécialistes et le médecin traitant qui me suivent me conseillent fortement de me faire faire une 4ème dose, (3ème dose début septembre) c’est prévu pour cette fin de semaine.
Ajout :
ci-joint, les dernières recommandations de la Société française de SEP :
https://sfsep.org/recommandations-vaccinales-anti-covid-5-fevrier-2022/
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Chatdoc
Fresia25
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Fresia25
Dernière activité le 14/11/2024 à 08:43
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Bonjour,
j'ai d'autres pathologies ( insuffisance cardiaque, diabète)en plus de la SEP (sans traitement de fond). Mon médecin traitant m'a demandé de faire le 4ème rappel (3ème fait en décembre) pour le mois de juin. le virus Covid circulant encore......
Pantoufle
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Pantoufle
Dernière activité le 18/03/2024 à 09:18
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Bonjour
moi aussi mon médecin le dit de faire une quatrième dose mais j ai pas envie car quand j ai fait ma troisième dose j ai été fatiguée une semaine
Illimani
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Illimani
Dernière activité le 31/10/2024 à 22:24
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Ami
Bonjour,
J'ai été forcé de me faire vacciner pour garder mon travail. Aucune communication de l'entreprise relative à cet acte médical n'est signée nominativement ( « La Direction »). La secrétaire qui a transmis la consigne refuse le vaccin pour elle-même et pour ses enfants.
Mes symptômes sont apparus immédiatement (48h) après l'injection.
À bon entendeur.
SepSepien
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SepSepien
Dernière activité le 21/11/2024 à 18:08
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Bonjour @chatdoc @maritima @Chris31 , à tous,
Mail envoyé à mon neurologue hier :
Bonsoir Docteur,
Je lis : Recommandations vaccinales anti-COVID – 5 février 2022 – sfsep.org
@Candice.S @Berthe.N , le saut de ligne double au lieu d'un simple, m'empêche de mettre à jour mon profil, ici j'ai pris 5' pour reproduire la forme du message original. Tous mes posts ont une mise en page perturbée. Pouvez-vous transmettre ?
Merci !
👍
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
chatdoc
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chatdoc
Dernière activité le 21/11/2024 à 18:57
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Ami
@SepSepien
Bonjour,
Concernant les acouphènes, en imputer la vaccination 3 mois après une injection est très peu probable.
On a tendance à oublier que c’est une pathologie très fréquente, pour information, le lien suivant :
https://www.traiter-acouphenes.fr/infographie-combien-de-personnes-souffrent-d-acouphenes-en-france/
25% de la population française soufre d’acouphènie . .
Les vaccins ARNm ont peut-être ce type d’effets secondaires, mais, actuellement, du fait d’une surveillance exceptionnelle, on a tendance à les mettre en cause trop facilement.
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Chatdoc
Marjorie17
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Marjorie17
Dernière activité le 02/07/2024 à 18:20
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Ami
Bonjour
Merci pour vos réponses tous et toutes, je vais le faire parce que si on ne pense qu'au effets secondaires. On ne fait même plus soignée, moi corticotherapie au long cours, m'amène maintenant une légère ostéoporose lombaire.
Alors oui je vis le faire.
Portez vous tous et toutes le mieux possible. Au plaisir.
Cordialement.
Marjorie.
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Marjorie
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Marjorie17
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Marjorie17
Dernière activité le 02/07/2024 à 18:20
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83 commentaires postés | 65 dans le forum Sclérose en plaques
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Ami
Bonjour a toutes et a tous,
Je suis a l hospital de Bordeaux qui me suit depuis 2013, pour mon bolus de solumedrol.
L interne que jai vu aujoyrd hui me parle du rappel, car derniere dose et 3eme en août.
La semaine dernière, j en avais parler a mon médecin traitant, qui m a répondu, pour l instant la 4ème dose on en parle pas.
Et vous avez vous du nouveau ?
Belle journée a vous tous rt toutes. Portez vous le mieux possible.
Cldt Marjorie