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Vaccin contre l'hépatite B et SEP
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
Bonjour Chris
Long W.E..........
Cette vaccination en masse (comme tu dis) a duré bien au-delà des années 90, mon fils ayant eu ses 3 injections en 95. Ma SEP découverte en 96 (non-vaccinée) il était trop tard pour lui.
Il y a qques années, une maladie "sort"...puis une autre dont les médias s'emparent et sauf erreur elles n'existaient pas au-moins une décennie avant.
Il s'agit de la Fibromyalgie et de la Miofascite à Macrophage. Plus les noms sont compliqués, plus ils impressionnent !!!!
Ces maladies ne seraient-elles pas des "sous-sep". Ne pas interpréter de vulgarisation de ma part, référence à la même Famille avec différentes Classes. (me fais-je comprendre ?)
La vaccination de l'Hépatite B était souvent évoquée lors des symptômes étrangement similaires ....à la SEP !!
Mes infos datent. Il serait intéressant que les concernés(ées) se manifestent justement pour éclairer le débat sur cette vaccination.
Car un jour elle est responsable....le lendemain on nous annonce le contraire.
Je pense à l'Aspartame largement incriminé dans l'apparition de la SEP....et en 2013, l'OMS affirme que l'Aspartame est inoffensif.
Mouais....les enjeux économiques sont énormes et les domaines variés.
Imagine que tous les vaccinés (ées) utilisent cette Jurisprudence....
En quête de vérité Chris ?....alors bon courage.
Porte-toi bien
Utilisateur désinscrit
Vaccinaton Hépatite B - vaccins en général car pour des questions de coût, moins de principe actif + d'aluminium, aluminium sous ttes ses formes, barquettes alimentaires sous-vide, lait de vache, gluten, eau du robinet, pesticides, ionisation des fruits et légumes pour + longue conservation..............................
Seignalet, Kousmine, Gernez ont chacun à leur époque mis l'accent sur le point commun de ces saletés....l'inflammation.
Inné ou congénital, le départ d'une inflammation qui se déclare est le système immunitaire défaillant que la vie terrestre et industrielle perturbe.
Cette interprétation n'engage que moi... le Marchand de Sable est en vacances toute l'année, soyez indulgents
Seréna
Utilisateur désinscrit
Bonjour,
Qques jours à me souvenir de 96 qd c'est la généraliste qui mît le doigt sur une potentielle SEP (nerfs optiques).
"ne vous faîtes SURTOUT PAS vacciner contre l'hépatite B "...
Avec le recul, l'anti-hépatite B n'est pas LE responsable , plutôt le reste de l'ampoule..
Cela n'engage que moi évidemment
Serena
Chris31
Membre AmbassadeurBon conseiller
Chris31
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Dernière activité le 21/11/2024 à 16:23
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Bonjour,
Vaccination contre l'hépatite B et SEP : Cette simple phrase aurait du en faire réagir plus d'un(e) !
Post mis en ligne sur Carenity le 14 aout et au 28 août , triste constat : 34 lectures et seulement 3 réponses ! celles de serena2416 , la seule à donner son expérience, témoignage et ressenti . Où sont les témoignages par ex. de Musiqualine, lawrenza44 ?? entre autres bien sûr ! affectées par cette maladie suite à la vaccination ?
Detchen rappelle dans un autre sujet (Discussion "semaine de la vaccination:êtes vous à jour ?" ) son point de vue , discutable puisque ayant du vrai et aussi du faux ! vrai car OUI toute infection ou charge virale sur un patient présentant une maladie auto-immune (en l'occurrence une SEP) est un déclencheur potentiel d'une poussée
MAIS HORS DE QUESTION DE GENERALISER et réduire les très nombreux cas reconnus à cette simple affirmation ! (il y en a des centaines) c'est à dire à "de toute manière il ou elle devait avoir la SEP, le vaccin n'est pas responsable il a juste déclenché !
ce que je veux dire c'est que des sujets totalement sains , et n'ayant jamais présenté aucun symptôme à la trentaine , actifs professionnellement, sportifs ,etc... ont vu leur vie s'effondrer suite à cette p.... de vaccination qu'on les a obligé à effectuer...
Alors OUI ! ce vaccin et ses adjuvants sont bien responsables ! et si moi il y a 22 ans on a essayé de me rouler dans la farine en me disant ( mais non , tu te trompes , médecin d'un air affligé essayant de se convaincre lui même) , aujourd'hui je me réveille enfin !
Ce sujet qui a récemment fait l'actualité (infirmière ayant contracté la SEP suite à vaccination obligatoire contre HEPB) prouve bien que la polémique datant des années 85-90 - Rappelez vous ces grands panneaux de campagne dans toutes les villes de France concernant la SEP... moi je n'oublierai pas ce fauteuil !
Alors s'il vous plaît , réagissez et parlez de votre expérience si vous avez remarqué un lien de cause à effet dans les semaines, mois ou années ayant suivi les injections !
Sinon j'en conclurai que ce constat vous fait peur , c'est vrai que pour les personnes touchées ça ne changera rien à leur maux passés et présents ! Mais qui dit que l'avenir ne sera pas différent ?
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
tessy1321
tessy1321
Dernière activité le 11/10/2019 à 22:39
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Ami
Je ne sais pas trop si ce vaccin est déclencheur car personnellement je n'ai jamais été vacciné contre l'hépatite B...
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TeS^^
Chris31
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Chris31
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Dernière activité le 21/11/2024 à 16:23
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à tessy-1321
Bonjour ,
Malheureusement des milliers de personnes ont cette maladie qu'est la SEP , sans qu'elles aient jamais effectué le vaccin ! Il s'agit d'une question bien précise concernant des personnes ayant vu apparaître cette pathologie SEULEMENT APRES VACCIN HEPATITEB
J'attends des témoignages de sujets ayant déclenché SEP ou autre affection suite à cette vaccination !
Donc tessy mais ce post ne te concernait pas .
Bonne journée
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Sandy.jej
Sandy.jej
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Ami
Bonjour, j'ai eu le vaccin de l'hépatite B en 94 mais je n'ai eu aucun symptôme, à part un constant mal de dos,et des maux de tête fréquent. J'ai été diagnostiqué en 2009. Je ne sais donc pas si il y a un rapport, j'espère que non car j'ai fait vacciner mon premier fils.
Bonne journée, Sandy.
Maryne
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Maryne
Dernière activité le 22/11/2019 à 16:23
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Bonjour à tous !!
en ce qui me concerne l'ai eu la SEP enfin ! les 1ers sympthomes !
environ 1 an après avoir été vacciné contre :
coléra, fièvre jaune et tous les vaccins dont je ne me rapelle plus le nom ! (faudrait que je retrouve le carnet spécial vaccination pour l'afrique ) je l'ai gardé car la photo était belle !!!
Vaccinée à 25 ans car je partais faire un raid en afrique pendant 2 mois !!
j'ai toujours eu des soupcons !
mais voilà !
personne dans le corps médical ne vous dira : OUI ça peut être ça !!!!
c'est comme quand j'ai du être transfusée en 2000 à cause de mon crohn !
dans les 24 h j'ai fait :
2 embolies (rein et rate) et 1 infarctus du mésentère !!!!!!!
youpi !
j'ai décroché le gros lot ! ce genre d'infarctus en général ne pardonne pas .....
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Marie
Maryne
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Maryne
Dernière activité le 22/11/2019 à 16:23
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Désolée Cris !
je sais je ne suis pas concernée !
mais ces vaccins qui sont censés être bien pour tout le monde finalement .....
sniff... Ils peuvent nous faire tant de mal !
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Marie
didine88
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didine88
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Ami
Bonsoir, j'ai été vaccinée hépatite b en 95, 96, quelques mois après, ont commencé des problèmes avec ma vessie, ni mon médecin, ni,urologue consultés à l'époque n'ont été capables de me dire de quoi çà provenait.C"est seulement en 2003, aprés une poussée, que j'ai su que j'avais la sep, et ces problèmes de vessie étaient liés. Mon neurologue persiste à dire que le vaccin n'est pas responsable, mais un déclencheur, personnellement, je ne le crois pas. Ils font tous la sourde oreille, normal, trop d'enjeux, çà couterait beaucoup trop cher. En tous cas, à chaque fois, que je j'apprends qu' untel a la sep, c'est toujours des vaccinés hépatites.
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cc
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Chris31
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Dernière activité le 21/11/2024 à 16:23
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Coucou , quelqu'un a t'il été victime des conséquences de cette vaccination faite en masse dans les années 86-90? Les conséquences = Apparition d'une SEP dans les semaines ou mois qui ont suivi l'injection...
Avez vous vu le reportage sur tf1 ce soir , une infirmière obligée de faire cette vaccination de par sa profession a gagné en jurisprudence et a été indemnisée de 2.5 millions d'euros !!!!