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Patients Sclérose en plaques
Effets secondaires de vaccination Covid-19 (Pfizer), parlons-en
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Aurélien.D
Bon conseiller
Aurélien.D
Dernière activité le 17/08/2024 à 10:03
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Bonjour @Yanoche
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet.
J'invite ici quelques membres à y participer : @Jojo51000 @Mariego @MarieBelf @Violaine42 @Zaza31770 @rosiee @Laetitia54000 @Docwifi @Raja23 @mayazoe
Belle journée,
Aurélien de l'équipe Carenity
Docwifi
Docwifi
Dernière activité le 20/12/2021 à 19:42
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Bonjour,
SEP depuis 16 ans, ex-Rebif, actuellement sous Tecfidera mais change en Ocrevus à la fin du mois d'aout prochain. J'ai uniquement eu deux doses du Pfizer comme je ne suis pas encore sous traitement de 2ème ligne. La 1ère injection : douleurs au point d'injection. La 2ème injection : je l'ai senti passer... Une fatigue monstrueuse au réveil le lendemain, j'ai dormi toute la journée. 2 semaines plus tard, vertige dès l'ouverture des yeux entrainant l'incapacité de se lever, il a fallu la journée pour récupérer.
Courage à toi
Violaine42
Violaine42
Dernière activité le 02/07/2024 à 22:51
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7 commentaires postés | 6 dans le forum Sclérose en plaques
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Bonjour à toutes et tous
1ère injection ok mais la seconde le 26 mai m a déclenchée de gros maux de tête pendant plus d une semaine puis j ai fini le 5 juillet avec une névrite optique œil gauche ! Hospitalisée avec 3 Bolus de corticoïdes et en ce moment je récupère.
Bon courage à toutes et tous !
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Violaine42
Khadouje
Khadouje
Dernière activité le 26/02/2022 à 10:13
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Bonsoir, voilà j’ai une sep traité sous tecfidera depuis 10 ans je devais me faire vacciner le 18 juillet mais j’hésite car les effets secondaires me font peur pouvez-vous me dire si c’est effet persiste . Merci
Mariego
Mariego
Dernière activité le 14/09/2024 à 14:15
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4 commentaires postés | 4 dans le forum Sclérose en plaques
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J'ai une SEP non traitée depuis 25 ans. J'ai reçu deux doses du vaccin Pfizer (23 avril et 7 juillet). Les seuls effets secondaires perceptibles ont été une douleur au point d'injection et une grosse fatigue jusqu'à 72 heures après l'injection. Pour la douleur, on recommande des compresses froides et de l'ibuprofène. Pour la fatigue, ben, on fait comme d'hab.
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Marie Gaudreau
Tételle66
Bon conseiller
Tételle66
Dernière activité le 08/11/2024 à 15:28
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Sous Rebif, j'ai eu mes 2 doses de Pfizer en mai et juin. Douleur au site d'injection pendant 1 ou 2 jours et légère fatigue le jour même et lendemain pour la 2ème dose. Rien de plus.
Briseis
Briseis
Dernière activité le 29/12/2021 à 13:41
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Bonsoir,
Traitée par Copaxone 40 depuis plus d’un an, ras d’anormal à signaler sur la première injection de pfizer (mai 2021). Cependant pour la deuxième un mois plus tard, 48h après la dose Pfizer, grosse réaction allergique immédiatement après administration du Copaxone (dans les 15 secondes : vomissements, oreilles qui siffle, tête qui tourne, puis démangeaisons et enfin gonflements qui ont disparu à la prise d’anti istaminiques)
Suenodeluz
Suenodeluz
Dernière activité le 30/03/2022 à 14:41
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3 commentaires postés | 3 dans le forum Sclérose en plaques
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Vaccin Pfizer. 1ère injection, pas tres douloureux au point d injection ni pendant ni après, j’avais fais un cataplasme d’argile verte, faut croire que ça a aidé. Par contre maux de tête ++ et diarrhées, quelques jours
2ème injection, quelques semaines plus tard: maux de tête toujours après RAS. J’ai refais le cataplasme d’argile verte.
Ah oui, avant injection j’ai pris de l’homéopathie, et le jour J, j’ai préparé de l’argile à boire que j’ai laissé trempé 10 heures avant de boire bien sûr.
Honnêtement, j’étais pas du tout emballée pour le faire, d’ailleurs je me suis mise qu en novembre 2021.
je suis aussi allée voir mon thérapeute en médecine chinoise pour préparer l’hiver peu de temps avant.
je pense que le rituel avant injection m’a aidée dans le sens où ça m’a rassurée, je le voyais comme un soutien. Me connaissant, j’y serai allée de but en blanc sans préparation directe, j’aurais paniquée. Chacun ses ressources, ses béquilles… 😉
bon courage à toutes et à tous
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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Yanoche
Yanoche
Dernière activité le 22/10/2024 à 22:44
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Bonjour à tous,
J'ai une sclérose en plaques depuis maintenant 17ans mais j'ai la chance encore de pouvoir me déplacer difficilement et pas longtemps mais il me reste encore ça...
Je suis sous rituximab depuis presque 3 ans ( une belle arnaque ce traitement) j'ai décidé d'arrêté pour passer à autre chose mais là n'est pas la question du jour.
3 doses du vaccin sont nécessaires quand on est sous rituximab, choses faites. Je voulais discuter des effets secondaires liés au vaccin avec vous.
La 1ere injection, rien, aucun effet secondaire.
La seconde, (12 heures après l'injection) forte fièvre, maux de tête, plus de force nulle part, ( donc impossible de me déplacer seul) Impossible de me mettre en position assise, douleur au point d'injection. Tout ça a duré environ 24 h
La troisième, même Schéma que la deuxième mais en plus costaud ( effet secondaire 7 h après l'injection) Depuis vendredi 19h, nous sommes dimanche, il est 12h45 et je suis toujours fébrile, j'ai du mal a récupéré.
Merci d'avance pour vos retours et courage.?