Patients Sclérose en plaques
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Mariie-B
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Bonjour Chris 31
Pour te répondre, je suis entrée aux urgences du CHR plus proche de chez moi avec des signes d'un possible AVC ( fourmillements membres droit et vision floue de l'oeil gauche), après un scan cérébrale, ils m'ont transférer en service neuro pour IRM cérébrale, PL, prise de sang et IRM médullaire. Une neuro ma vaguement évoqué la SEP en faisant ma PL en vue des résultats de l'IRM cérébrale. Mais pas plus de renseignements, ils attendaient d'avoir tout les résultats.
Je suis sortie de l'Hôpital 3j après pour attendre les conclusions.
J'ai donc reçu la conclusion de mon hospitalisation quelques jours après.
Ma PL est normale, IRM médullaire aussi, pas de nouvelles des résultats des bandes... Seul mon IRM cérébrale montre des lesions.
Ils ont donc conclu à une possible SEP dans le temps et dans l'espace en cours d'évolutions.
Au sujet de mon opération, c'est le service orl qui m'a pris en charge. Ma tumeur et mon possible AVC voir SEP n'ont rien en commun.
Depuis mon retour chez moi, j'ai évidemment appele plusieurs fois le service neuro, ils me disent qu'ils me rappellent mais qu'ils m'ont déjà tout dis.... Ils ne m'ont jamais rappelé.... Me laissant seule avec mon courrier et une supposition d'une maladie incurable....
Juliena
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Bonjour à tous.
Je me suis enfin décidée à vous écrire car je suis complètement perdue. J’ai 25 ans, il y a deux mois, j’ai été hospitalisée d’urgence suite à une suspicion d’AVC ( hémiplégie côté gauche, vue floutée, céphalées etc) apres 8 jours d’hospitalisation, scanner cerebral, IRM cerebral, ponction lombaire, je suis sortie de l’hopital sans aucune réponse ! Tous mes examens étaient bons.
Après ma sortie, mes symptomes se sont empirés. Impossibilité de marcher sans béquilles, jambe gauche et bras gauche faibles, engourdis, fourmillements, tremblements, fuites urinaires, decharges electriques dans le corps, douleurs musculaires, pertes de la memoire, fatigue intense, impossible de se concentrer. j’ai effectué une IRm medullaire ce matin, suite à une suspicion de sep, mais IRm normale.
Je ne comprends pas, je suis perdue. Deux mois, où mon état se degrade mais aucune explication, je ne sais pas vers qui me tourner, sachant que tous mes examens sont bons comment être prise au serieux par les medecins ?
J’aimerais savoir s’il est possible d’avoir une sep sans plaque visible au debut ?
Chris31
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Chris31
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@Mariie-B Bonjour
Et bien tout ce que tu écris devrait être plutôt rassurant pour toi et effectivement on ne peut t'en dire plus ! On ta rassuré par linterpretation des résultats d'examens et qu'est ce que tu attends de plus ?🤔 le résultat d'un profil élctrophorètique PL ? Ne te le détailleront pas ds CR , c'est un élément dont ils tiennent compte lors des techerches...qu'ils on faites ... et dejà interprétées
Prends un new rdv avec neuro du service ou tu as été accueillie et là, tu verras avec lui la conduite à tenir ( traitement ou pas ) Il te rassurera , relis bien ton compte rendu pour ce problème et prépare ce rdv en surlignant les points à voir avec lui. ...mais ne t'inquiète pas et essaie de te détendre en attendant ce rdv 😊
Je sais bien que ta tumeur parotyde n'a rien à voir 😁 avec tous les symptômes que tu as évoqué en amont ! 2 choses complètement différentes , on t'a enlevé ta tumeur et tu dois être soulagée des gènes qu'elle te provoquait si tu en avais, ou tu as eu la chance qu'on te la détecte et enlève avant qu'elle ne te gêne. ..
Bonne journée et tiens moi au courant de la suite 😉
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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@Juliena Bonjour , dans quelle région te trouves tu ? Hospitalisée aux urgences mais où ? Que pense ton MG de tout ça ?
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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@Chris31 bonjour,
j’ai été hospitalisée à Lyon, à Edouard Herriot.
Mon MG est perdu aussi, il pensait à la sep mais les resultats sont negatifs donc forcement il pense que c dans ma tete et veut me prescrire des antidépresseurs. C’est hors de question pour moi de prendre des antidépresseurs je suis ingenieure, je n’arrive deja plus du tout à me concentrer au travail. Je suis en mi temps thérapeutique pour encore un mois.
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@Juliena
Si je reprends ton 1 er message " Je me suis enfin décidée à vous écrire car je suis complètement perdue. J’ai 25 ans, il y a deux mois, j’ai été hospitalisée d’urgence suite à une suspicion d’AVC ( hémiplégie côté gauche, vue floutée, céphalées etc) apres 8 jours d’hospitalisation, scanner cerebral, IRM cerebral, ponction lombaire, je suis sortie de l’hopital sans aucune réponse ! Tous mes examens étaient bons. Après ma sortie, mes symptomes se sont empirés. Impossibilité de marcher sans béquilles, jambe gauche et bras gauche faibles, engourdis, fourmillements, tremblements, fuites urinaires, decharges electriques dans le corps, douleurs musculaires, pertes de la memoire, fatigue intense, impossible de se concentrer. j’ai effectué une IRm medullaire ce matin, suite à une suspicion de sep, mais IRm normale. Je ne comprends pas, je suis perdue. Deux mois, où mon état se degrade mais aucune explication, je ne sais pas vers qui me tourner, sachant que tous mes examens sont bons comment être prise au serieux par les medecins ? "
Ingénieure à 25 ans , tu as sans doute très bien compris qu' à l'issue de tes 1 ers symptômes , tout avait été fait pour identifier leur cause ou origine et tu dis toi-même que leurs résultats étaient bons , c'est donc qu'on (le neuro qui t'a interprété tout ça) te l'a signifié avant que tu ne sorties ,on a alors du aussi t'expliquer un peu ce qui aurait pu provoquer ces symptômes mais sans certitude ! Maintenant tu as noté une aggravation très nette de tes symptômes à ton retour à la maison et ça nécessiterait à nouveau des examens , notamment un 2ème IRM encéphale ( à rapprocher du 1er)... car l'IRM médullaire quant à lui peut très bien être normal...
Tu as été mise en mi-temps thérapeutique pour 2 mois , donc c'est qu'il y a un motif , lequel ?
à mon avis , le mieux que tu as à faire est de demander à ton MG une prescription d'IRM encéphale , sauf si ça requiert une urgence et auquel cas il avisera , ou à toi de filer aux urgences ton 1er DM en poche ... pour réaliser cet IRM ... s'il ne montre rien , alors c'est qu'au niveau neuro tu n'as rien d'inquiétant et il faut rechercher la cause de tout tes symptômes ailleurs . Ton MG réalisera un examen clinique complet avec prise de sang en labo ...
Je suis tout de même étonnée de ton histoire qui n'est pas commune ... que tu sois en mi-temps alors que tu n'es supposée rien avoir , et qu' à coté tu présentes une aggravation en continuant à bosser et que tu n'aies pas réagi à part venir ici après t’être vue proposer AD par ton MG ...
Fais cet IRM encéphale , une prise de sang et MG sera fixé , toi aussi
à bientôt de tes nouvelles , profite de cette journée de repos pour te détendre ...
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Lors de mon hospitalisation à Edouard Herriot, les medecins ne m’ont jms interprété les resultats, ni de la ponction lombaire ni de l’IRM cerebral, ils m’ont simplement dit qu’il n’yavait rien de significatif.
Ensuite à Neuro, j’ai été reçu par une neurologue specialiste des AIT qui a conclut sur le fait que ce n’etait pas un AIT etant donné la persistance des symptômes. Elle m’a donc prescrit une IRM medullaire, tout en me conseillant de me reposer et que c’etait suremen Le stress et rien d’autre.
Mon MG m’a mise en mi-temps thérapeutique le temps de trouver une cause à mes symptomes et le temps de la rééducation. Sauf qu’il n y a aucune amélioration.
Chris31
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Chris31
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@Juliena neuro spécialiste des AIT ? spécialiste en neurologie point barre et donc à même de te soulager quel que soit le mal d'origine neurologique (maladie , tumeur , AIT , AVC , anévrisme etc...) l'AVC a été écarté au vu des examens , mais tes symptômes se sont accentués et amplifiés avec de nouveaux( tu en as cité de nombreux), donc logique de penser que tu présentes de l'inflammation (détectable à l'IRM encéphale par présence de prises de contraste) il faut donc "l'éteindre" avec bolus de corticoïdes (sauf contre-indications) , ça seul un nouvel IRM encéphale pourra confirmer , et une perf° te soulager en évitant aussi une accentuation ! N'attends pas sous peine de séquelles ... tu n'as que 25 ans et ce serait dommage ... parle vite de tout ça avec ton MG ... je ne peux te conseiller au-delà
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Bonjour @Chris31
je reviens vers toi 1 mois et demi plus tard.
Mon MG m’a prescrit une prise de sang il y a un mois pour ecartee une myasthénie ou autre. RAS sur la prise de sang. Mon MG s’est entretenue avec la neuro spécialisée en AIT qui m’avait suivie, elle lui a dit qu’elle pensait que c’était peut-être un problème de nerfs périphérique ou simplement du stress.
C’est assez difficile de ne pas être vraiment prise au serieux parce que l’IRM d’il y a trois mois n’a rien montré ni la PL ...
J’ai eu plus d’un mois où les symptômes se sont atténués. Toujours quelques fourmillements des douleurs etc mais plus un engourdissement du côté gauche. Et depuis 1 semaine, tout s’empire. Gros engourdissement de la jambe gauche, le bras gauche faible. Fourmillements, enormes douleurs diffuses. La chaleur ne fait qu’empirer mes symptômes. Je suis épuisée chaque jours. Je marche avec une canne car mes jambes fatiguent trop vite. J’ai un electromyogramme de prévu le 4 juillet.
J’ai vu un deuxième MG qui m’a parlé de possibilité de sclérose en plaque sans plaque ? As tu déjà entendu parlé de ça ?
J’ai le moral, mais j’aimer Tellement avoir des réponses à mes questions.
merci beaucoup pour ta réponse 😊
dan26576
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dan26576
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Bonjour @Juliena chris31 a tout à fait raison, ayant la sep depuis 19 ans, les symptômes que tu décris me font penser à cet pathologie ; le professeur qui s'occupe de moi m'avait dit au début il ne faut jamais attendre, il faut s'y prendre le plus vite possible de voir un bon neurologue, qui puisse répondre aux questions que tu te pose.
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xavier666
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Diagnostic et prise en charge de la sclérose en plaques
Connaissiez-vous les facteurs de risque de la SEP avant votre diagnostic ?
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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Mariie-B
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Je viens vous parler de mon cas pour avoir vos avis.
Tout commence il y a environ 2 mois, je sentais en moi une faiblesse musculaire sur ma jambe droite comme si elle elle était endormi, je ne m'inquiète pas, continue de travailler (en usine) sans craintes. Petit à petit les sensations de jambes endormi se transforme en fourmillements et s'étendent nettement sur ma jambe droite et bras droit.. Je me dis simplement que j'ai dû mal dormir et que cela peut arriver... Dans le même week-end, c'est ma vue de l'œil gauche qui flanche, impossible de voir de loin, si je regarde à droite il part à gauche, bref la cata... Je décide donc d'aller au docteur qui me dit de partir aux urgences car ça ressemble a un AVC, je fini donc la bas ou un scan cérébrale n'ayant rien donner, ils me font passe un IRM cérébrale et me transfére en service neuro, ils détectent alors une diplopie en lien avec une paralysie du nerf VI gauche et une hémiparésie droite. En fonction de cela, ils me parlent de SEP, me font d'autres examens, PL normale, mes lésions sont dites inactive et vraisemblablement de naissance. Examens sanguins normal , irm médullairen normal.
Pour vous donner une dernière information, il m'a eté détecté une tumeur de la parotide et je devais me faire opérer quelques jours après cette épreuve.
Mes questions sont simples, en vue de tout celà, penser vous que le diagnostic est fiable ? Tout ces épisodes ne serait pas simplement dû au stress de mon opération qui approcher ??
J'ai juste besoin de vos avis, je compte bien voir un autre neuro. Merci de votre lecture attentive.