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Fatigue, maladie et methotrexate : avez-vous des témoignages ?

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Fatigue, maladie et methotrexate : avez-vous des témoignages ?

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Emilie67

13/08/2020 à 21:15

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Emilie67

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Bonjour à tous,

Je suis nouvelle sur le Forum. J'ai une polyarthrite rhumatoïde depuis presque deux ans, une forme plutôt légère. Je prends methotrexate en comprimé depuis 3 mois et je n'ai plus aucune douleur. C'est top mais par contre la fatigue persiste, c'est très difficile. J'ai aussi l impression d être beaucoup plus d humeur négative qu avant la maladie. Je perds du poids. Bref je ne me reconnais plus, moi qui était une éternelle optimiste et dynamique...

Est-ce que tout ça peut être liée au methotrexate ou bien simplement à la polyarthrite ? Les baisses de moral m inquiètent un peu et je culpabilise de faire subir ma fatigue chronique à mes proches.

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Emilie67

17/08/2020 à 14:15

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Emilie67

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@philippedumont merci beaucoup pour vos réponses. Je pense qu on est pas tous égaux face à la maladie mais ça permet quand même de se rassurer, de voir que ça ne vient pas de moi.

J'ai quelques douleurs au côté gauche de la mâchoire depuis quelques temps aussi... Je vois le rhumato fin du mois, je lui en parlerai.

Fatigue, maladie et methotrexate : avez-vous des témoignages ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/fatigue-maladie-et-methotrexate-46459 2020-08-17 14:15:58

roseavril20

17/08/2020 à 15:21

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roseavril20

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Bonjour à tous, atteinte de la polyarthrite diagnostiquée en avril (je pense que cela fait plus longtemps que c'est en route) douleurs mains et pieds depuis 2 ans. J'ai un problème au niveau des mâchoires. Ganglions de 8 et 9 mm côté droit depuis quelques années et en juin j'ai senti une masse côté gauche. Fait éco et ganglions de 8 et 9 mm également. Vu médecin traitant qui me dit de ne pas m'inquiéter. Voit ma rhumato en septembre je vais lui demander si rapport avec la PR. je prends 6 gouttes d'amitriptyline qui m'assomme pour que je puisse dormir car réveillée la nuit, impossible de me rendormir. Je fais une sieste l'après midi dès que je peux car grande fatigue aussi. Comme dit Emilie67 nous ne sommes pas tous égaux face à la maladie. Courage à tous....

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roseavril2020

philippedumont

Édité le 18/08/2020 à 15:06

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philippedumont

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@roseavril20 pour la peyite histoire moi aussi j'ai contractè en avril la pr après avoir eu le covid au mois de fevrier . Est ce que ça n'a pas ètè le dèclancheur ?

Milou1961

17/08/2020 à 20:29

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Milou1961

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Bonjour, depuis Février 2020 je prends du Méthotrexate et acide folique, je peux vous dire que ce médicament m’a fait continuée à travailler et j’en suis très heureuse! Effet secondaire, presque rien, un peu la nausée de temps à autre, mais très minime. Par contre j’ai pris du poids! Ma cheville elle est guérie à 90% et toujours une petite enflure, j’attends l’appel de l’hôpital pour une injection de cortisone. Je suis au Maximum de la prise du Méthotrexate.

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Nicole

roseavril20

17/08/2020 à 20:57

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Pour ma part, ce n'est pas le covid qui a été déclancheur, j'ai été testé négative en juillet. Le méthotrexate n' a pas été du tout efficace pour moi, je prends sulfasalasine 500 mg 2cp matin et soir + prednisone 5 mg 2 cp le matin depuis 5 semaines, l'inflammation est toujours là, la douleur et supportable. je pense que le stress et l'angoisse a été déclencheur de cette maladie. au plaisir de vous lire...

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roseavril2020

Emilie67

18/08/2020 à 15:53

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Emilie67

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@roseavril20 pour ma part j'ai une polyarthrite rhumatoïde depuis presque 2 ans. L élément déclencheur a sûrement été un changement de pilule contraceptive et du stress car j avais alors des soucis personnels.

Les douleurs étaient très fortes aux mains et aux pieds avec aussi des kyste synoviaux. Depuis le methotrexate tout a disparu. Sauf la fatigue, la perte de poids et parfois des baisses de moral

Actuellement le plus dur est d imposer ces moments de fatigue à mes proches.

Je vais me renseigner sur des vitamines.

roseavril20

18/08/2020 à 16:42

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Bonjour, ma rhumato m'a donné calcium vitamines D3 en comprimé le matin, je pense que cela me fait du bien. Pareil pour mes proches, toujours fatiguée et pas le moral. Mon mari ne me comprend pas toujours. Quand à mes enfants, j'évite de leur parler de la maladie. Courage...

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roseavril2020

Emilie67

18/08/2020 à 17:17

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Emilie67

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@roseavril20 mes enfants ont 6 et 9 ans donc les journée sont chargées 😉 ils sont au courant de ma maladie et le soir je n'ai pas toujours l énergie de lire un livre ou de faire un jeu de société... Ça me fait mal au coeur.

Je vis seule avec eux, étant séparée du papa. Mon compagnon me soutien énormément mais c'est surtout moi que ça dérange quand il me voit lorsque je suis mal.

J'ai une question : comment savoir si on fait une nouvelle poussée, étant donné qu avec le traitement je n'ai plus de douleur ?

Emilie67

18/08/2020 à 17:18

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Emilie67

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Concernant le moral, j arrive pas à expliquer d où ça vient car malgré tout j ai tout pour être heureuse...

roseavril20

18/08/2020 à 18:43

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Quand je fais une poussée, je le sens tout de suite, la douleur augmente en intensité. J'ai ai une en ce moment, je me suis allongée et pris un doliprane et j'attends que cela se passe. Mes enfants sont grands 18 et 22 ans, donc de ce coté là ça va. Je vous comprends très bien car moi aussi j'ai des moments ou je n'ai plus d'énergie. Je suis obligée de m'assoire ou de m'allongée une demi heure, trois quart d'heure et je repars à ce que j'ai a faire. Pour le moral, je suis en arrêt de travail, j'ai toujours eu l'habitude de me donner à fond et là je ne peux plus rien faire, C'est démoralisant, usant, fatigant !

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roseavril2020

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