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Fatigue, maladie et methotrexate : avez-vous des témoignages ?

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Fatigue, maladie et methotrexate : avez-vous des témoignages ?

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Emilie67

13/08/2020 à 21:15

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Emilie67

Dernière activité le 28/03/2021 à 18:41

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Bonjour à tous,

Je suis nouvelle sur le Forum. J'ai une polyarthrite rhumatoïde depuis presque deux ans, une forme plutôt légère. Je prends methotrexate en comprimé depuis 3 mois et je n'ai plus aucune douleur. C'est top mais par contre la fatigue persiste, c'est très difficile. J'ai aussi l impression d être beaucoup plus d humeur négative qu avant la maladie. Je perds du poids. Bref je ne me reconnais plus, moi qui était une éternelle optimiste et dynamique...

Est-ce que tout ça peut être liée au methotrexate ou bien simplement à la polyarthrite ? Les baisses de moral m inquiètent un peu et je culpabilise de faire subir ma fatigue chronique à mes proches.

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Stevyan

28/05/2021 à 09:54

Stevyan

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Bonjour,

Il y a des jours avec et des jours sans je suis sous cortisone j'ai pris l'imeth pendant plus de 2 mois, j'ai du arrêter car mon foie réagis trop. Je refais une prise de sang demain et je verrai ce que me diras mon rhumato en début de semaine. Moi c'est la cortisone qui m'a fait prendre du poids.

Je vous souhaite beaucoup de courage à tous.

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@stevyan

Fatigue, maladie et methotrexate : avez-vous des témoignages ? https://www.carenity.com/forum/polyarthrite-rhumatoide/vivre-avec-la-polyarthrite/fatigue-maladie-et-methotrexate-46459 2021-05-28 09:54:54

roseavril20

28/05/2021 à 10:40

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roseavril20

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Bonjour à tous et à toutes, cela fait un moment que je n'ai pas écrit mais je vous lis régulièrement. Pour ceux que ne m'ont pas lu, j'ai la polyarthrite diagnostiquée en avril 2020. J'ai été sous méthotrexate en comprimé et en injection par la suite avec prednisone. ça ne fonctionnait pas et donc maintenant je suis sous salazopyrine et prednisone arrêté fin mars. Depuis quelques jours j'ai à nouveau mal aux pieds et aux mains et des petites douleurs dans les hanches. Avec une très grande fatigue. Je n'arrêtais jamais avant cette maladie; je travaillais chez des particuliers comme aide à domicile et quand je rentrais à la maison il fallait que je continue. Aujourd'hui, c'est très difficile pour moi, car je ne peux plus travailler au rythme d'avant. on m'a enlever ce qui me faisait tenir : le travail. J'ai une formation de secrétaire mais je ne me vois pas assise dans un bureau du matin au soir. Heureusement j'ai encore des allocations chômage mais elle ne veut pas durer, je me fais du souci pour l'avenir car j'ai encore mon fils qui fait des études. Je ne suis pas au mieux de ma forme aujourd'hui, il fallait que je le dise à quelqu'un et je vous ai choisi car je sais que je ne serais pas jugée. Bon courage à tous et à toutes, au plaisir de vous lire.

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roseavril2020

Liliscornet

28/05/2021 à 11:03

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Liliscornet

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@Pink76 oui en juillet j y retourne j espère qu elle pourra m'aider

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Lili

Liliscornet

28/05/2021 à 11:06

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Liliscornet

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@roseavril20 je te souhaite bcp de courage c est vrai que cette maladie est chiante en plus pour les autres elle ne se voit pas vraiment et souvent ils ne comprennent pas qu on soit fatiguée

Portes toi bien

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Lili

roseavril20

28/05/2021 à 15:55

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roseavril20

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A liliscornet, merci pour ton soutien, porte toi bien également. merci...

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roseavril2020

Julieh

28/05/2021 à 18:30

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Julieh

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Je suis sous methoject depuis plus de 2 ans et demi mais il y a 7 mois mon genou m a cloué au lit ( mes poussées touchent toute les articulations sauf le dos), j ai eut rendez vous à l hôpital en urgence ( si on peut dire ça... Sous 1 mois..) résultat ponction infiltration et mise en place de la biotherapie en plus de mes 17. 5 mg de metho ( mon foie ne supporterait pas plus) trois mois plus tard le hulio ( ou humira) m a donné tous les effets secondaires mais pas d amélioration, donc arrêt de l hulio et pour un mois rien à la place ( j avais toujours mal mais la rhumato ne voyait rien pas d appareillage sur l hôpital de proximité donc rendez vous un moi plus tard(avant dd partir elle me souhaite vivement d avoir une grosse poussée à la prochaine visite !!!!! À cette visite echodoppler des mains une atteinte ( c est pas grave pour elle elle ne sent rien 🙄🙄) quand à mon genou c est peut être de l arthrose c est vrai c est courant à 43 ans 😬😬😬.. Et donc hier elle m appelle et me dit qu elle discuté de mon dossier ( je ne suis qu un dossier) et que je vais avoir du plaquenil en plus qu elle faxé l ordonnance à ma pharmacie.. ( ma pharmacie n a depuis rien reçu), au passage la rhumato m a dit qu il faudrait surveiller ma vue ( risque du plaquenil). J avoue j ai toujours cru en la science et encore plus à la médecine. J ai mis longtemps à comprendre à quel point nous sommes une poussière dans l univers mais je me bat chaque jour pour mon compagnon et ma fille. J ai vu un chirurgien pour mon genou, il m a dit que j avais une maladie grave, incurable mais que la science avançait... Ça j y crois! Mais que l on donne des traitements qui ont plus de 20 c est ce que je vois ( méthotrexate découvert dans les années 50, la chloroquine plus récente mais tout le monde connaît ces effets secondaires) il faut avancer pour ceux qui nous sont chers ma mère à 73 ans est plus en forme que moi à 43 c est la vie !!

Liliscornet

29/05/2021 à 13:22

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Liliscornet

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@Liliscornet coucou j ai seulement l imeth 10 mg une fois par semaine et le cachet 2 jours après

Plus de cortisone de l hydrocortisone (molécule de remplacement) car la cortisone m a un peu tout chamboulé

Je pense que fin du mois de juin j irais voir endocrinologue

Bon courage à toi et bonne santé

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Lili

Liliscornet

29/05/2021 à 13:26

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Liliscornet

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@Julieh c'est vrai que pour les docteurs nous ne sommes que des numéros le même traitement pour tous si ça marche tant mieux sinon ils tâtonnent

Bonne santé

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Lili

Pink76

30/05/2021 à 09:25

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Pink76

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Bonne fête à toutes les mamans du monde.

Et portez vous bien....

Pink💐💐💐🌸

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Pink

roseavril20

30/05/2021 à 09:36

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roseavril20

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Bonne fête à vous et à toutes les autres mamans💕 emoticon Coeur

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roseavril2020

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