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Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ?

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Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ?

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daphné

10/08/2021 à 18:47

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daphné

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Bonjour,

Cela fait très longtemps que je prends du Méthotrexate pour une PR et j'ai diminué à 3 par semaine, car je perds mes cheveux depuis février, et mes globules blancs baissent de plus en plus (2000).

Peut -on changer de traitement sans prendre de cortisone ?

J'ai parlée avec mon rhumatho début juillet il ne voulait pas que je baisse mon traitement d'autant plus que mon inflammation est correcte, mais je limite la prise à 3 par semaine cela fait 1 mois et je perds toujours mes cheveux.

Pouvez-vous m'éclairer ? Je veux retourner chez mon médecin traitant pour demander un autre avis par un autre rhumato est-ce possible ?

Bien cordialement,

Daphné

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Mfbi27

13/06/2023 à 10:28

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Mfbi27

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Bonjour espace avez vs latete ds le gaz le lendemain de la prise methotrexate ?

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Marie-France

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-06-13 10:28:25

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espace

16/06/2023 à 22:55

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j'ai essayé de vous joindre aujourd'hui ,vous étiez en répondeur merci de votre confiance demain je me permettrais de vous rappeler

Merci @Mfbi27

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-06-16 22:55:57

Mfbi27

17/06/2023 à 10:15

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Mfbi27

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@espace désolée mais mon traitement me perturbé et je ne suis pas tjrs dispo.plutot le soir vers 17h

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Marie-France

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-06-17 10:15:44

Housedoctor

13/07/2024 à 11:57

Housedoctor

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@espace Bonjour votre rhumatologue peut vous donner d'autres medicaments par contre si les douleurs ont disparu peut être deviez vous prendre des probiotiques ou autres en para pharmacie car le reste ne vaut pas mieux, moi perso le foie au bout de 4 mois a refusé le methotrexate c'est dommage car là je suis sous bio thérapie les douleurs terminés par contre c'est du poison j'ai 66 ans et normalement il ne faut guère le donner après 65 ans , au début de ma polyarthrite j'étais sous plaquénil et c'était le bonheur plus mal des problème de bidou au début mais pendant 8 ans c'était parfait et une dose de trop de vaccin anti covid et dans le sac la saga a commencé

donc j'était en premier lieu sous plaquent 8 ans ensuite Methotrexate ensuite cimzia l'horreur douleurs eczema peau sèche contipation et cortisone comme les douleurs étaient toujours invalidantes ensuite Rinvoq et là je revis au bout de 15 jours c'était parfait , bon il ne faut pas regarder la notice d'effets indésirables 😀

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2024-07-13 11:57:55

maminono

26/09/2024 à 08:48

maminono

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@Mfbi27 Bonjour, oui complètement la tete dans le gaz manque d'équilibre et grande fatigue. Mon traiement à duré 7 mois et gros problèmes hépathique j'ai du arreter ma rhumatologue m'a prescrit ARAVA que je n'ai pas pris car j'apréhande beaucoup.. donc reprise de cortancyl et la tout va bien.

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2024-09-26 08:48:44

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Cathie31

04/07/2023 à 10:17

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Bonjour. Je vois beaucoup d avis négatifs pour methotrexate. Mon medecin me l a prescrit pour PR et j hésite à ouvrir la boîte. Je prends de la cortisone depuis septembre 2021 et je suis à 6mg. Je la supporte bien sauf le matin j ai du mal à bouger. Ma rhumato ajoute 1 comprime de methotrexate à cette cortisone. Je crains d avoir des effets secondaires et d être toujours aussi mal le matin.... Pensez vous que j ai raison ou dois je quand même prendre le methotrexate à contre coeur. Merci de votre avis

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Cathie

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-07-04 10:17:22

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bastien82

20/09/2023 à 10:40

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@Cathie31 oui, les rhumatismes sont liés au baromètre, c’est bien connu… Avec le temps on devient plus fiables que météo France ! 😅

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-09-20 10:40:52

Mfbi27

21/09/2023 à 09:09

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@Cathie31 moi repris traitement bcp de problème digestion et angoisses..vous pouvez me donner des conseils...et qd temps humide..fatigue...

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Marie-France

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-09-21 09:09:37

Cathie31

21/09/2023 à 09:27

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@Mfbi27 bonjour difficile de donner des conseils car les traitement réagissent différemment d une personne à l autre. Je prends cortisone 7 mg et methotrexate 10mg depuis 7 semaines je crois et pour l instant je n ai pas d effet secondaire. En plus mes analyses sont un peu meilleures ce mois ci... Quant à la douleur le matin ça dépend des jours. J ai plus mal quand il pleut. Depuis 2 mois je marque tout sur un cahier. La nourriture le temps l humidité et les médicaments que je prends en plus du traitement par exemple acide folique doliprane magnésium calcium... Bref je fais mes propres investigations parce que j ai l impression que les médecins sont blasés ou débordés. Ils nous abandonnent à notre propre sort...

Vous voyez que moi même je suis perdue. Je me suis trouvée dans cette situation du jour au lendemain alors je cherche le moyen de sortir la tête de l eau. Essayons de trouver sur ce forum un peu de chaleur humaine. Courage. Cathie

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Cathie

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-09-21 09:27:33

Mfbi27

22/04/2024 à 11:11

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Mfbi27

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@Cathie31 oui mal au réveil le matin..com angoisse...avez vsxete fatiguée au tout début traitement

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Marie-France

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2024-04-22 11:11:12

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LIONNELLA28

22/07/2023 à 17:21

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LIONNELLA28

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Bonjour Daphné, Je viens de prendre connaissance de votre message, mais en y regardant de plus près, je constate qu'il date du 10/08/2021, je pense que vous avez dû résoudre votre problème depuis, hormis la chute de cheveux certainement car même si celle-ci cesse dans les 6 mois après l'arrêt du traitement de Methotrexate, néanmoins la perte de masse capillaire est irréversible, hélas.

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Francine

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-07-22 17:21:58

Nounoune

27/09/2023 à 08:18

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Bonjour,

Je viens de m'inscrire sur ce forum car je vais débuter les injections de métothrexate 15 mg à partir de lundi.

J'ai été diagnostiqué pour une PR en février 2021, jusque là je prenais du plaquénil 200 mg (2 par jours) et de la cortisone. Comme le traitement n'est pas assez efficace, je passe au métothrexate sans cortisone. J'espère que ça va m'améliorer.

Bonne journée à tous

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Mumu

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Cathie31

16/06/2024 à 10:30

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@Mfbi27 bonjour comment allez vous ? Êtes vous toujours sur le forum ? Avez vous trouvé un traitement qui vous réussi ? Moi toujours sous cortisone et methotrexate. En ce moment j ai des vertiges et je me demande si le metho n est pas responsable. C est très desagreable j espère avoir de vos nouvelles. cordialement

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Cathie

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@Cathie31 bonjour j ai arrêté methotrexate et atava car yrop fortes nausées et plus faim.j ai actuellement des anti-inflammatoires prescrit par mon médecin car trop malade avec traitement. Je recherche nouveaux rhumatologue.

Cordialement

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Marie-France

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2024-06-16 12:02:43

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@Mfbi27 merci pour votre message. C est difficile de trouver des spécialistes. Moi aussi je voudrais changer de rhumato parce qu elle s acharné avec methotrexate alors que je ne supporte pas les effets secondaires . Ils ne se rendent pas compte de ce que nous vivons. Diarrhées vertiges nausées et la vue qui baisse. Et si encore ça diminuait les douleurs mais même pas ! J espère que si vous changez de rhumato vous trouverez le bon celui qui trouvera ce qui vous convient. Bon dimanche Cathie

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Cathie

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2024-06-16 12:17:19

Mfbi27

16/06/2024 à 14:01

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@Cathie31 je teste anti-inflammatoires pour moment. Bon courage.belle journée.

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Marie-France

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Skofydu33

03/10/2023 à 20:12

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Skofydu33

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Bonsoir daphné, sache que tu peux changer de traitement s'il ne te convient plus, il suffit juste que tu en parles à ta/ton neuro car seul un neuro peut te prescrire un traitement car ton doc n'est pas habilité à le faire car ce n'est pas un spécialiste et je te dirais même que si tu te sens bien, tu n'ai pas obligé d'en prendre un autre. Notre corps nous appartient, moi, j'ai une sep depuis 2010, j'ai pris un bon paquet de traitements en tout genre mais à force d'être plus mal avec que sans, maintenant c'est fini et si j'ai une poussée, je serais hospitalisée, mis sous solumedrol pendant 3 ou 5 jours et basta car tu faire des irm de contrôle un jour et faire une poussée le lendemain. Le 20, j'ai un rdv avec ma neuro qui va me prendre la tête afin que je prenne un traitement mais il en est hors de question vu qu'on prend tous le même alors que l'on a des pathologies differentes ! Cherche l'erreur en bref à part enrichir les industries pharmaceutiques.. Courage ! Skofy.

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-10-03 20:12:15

Mimitouta

30/11/2023 à 14:55

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Mimitouta

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Bonjour,

Hier j'ai pris ma dose de 20 mg de methotrexate.J'avoue que j'ai passé une journée et un après midi très difficile: battements de coeur, etourdissements, fatique, faiblesse, anxiété etc. Je le prends depuis quelques moi déjà avec de l'acide folique et une petite dose de cortisone. En octobre, j'ai eu une petite remission ( pouvoir laver mes enfants, les accompagner a l'autobus, faire mes courses etc.) mais ces temps-ci je ne peux pas' faire grand chose. Je verrai ma rhumatologue ce lundi, j'espere vraiment pouvoir avoir mieux.

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-11-30 14:55:34

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Mfbi27

18/04/2024 à 08:17

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@Mimitouta oui dur à 20 mg j'étais nauséeuse à plus avoir faim.j ai diminue mais ai très peur des médicaments....c pas évident

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Marie-France

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Mfbi27

22/04/2024 à 11:14

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@Mimitouta bonjour comment vous sentez vs apres 6mois de traitement ?

Cordialement

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Marie-France

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Nounoune

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Nounoune

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Bonsoir, aujourd'hui consultation avec ma rhumato et au vu des effets secondaires que j'ai avec le métothrexate ( vomissements, fatigue extrême, perte de cheveux), elle m'a changé de traitement mise sous Arava j'espère que ça va marcher.

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Mumu

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Nounoune

19/12/2023 à 23:20

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Mumu

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Nounoune

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Nounoune

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Mumu

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Cathie31

16/06/2024 à 11:34

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@Nounoune bonjour. Comment allez vous ? Je ne vous vois plus sur le forum. Vous sentez vous mieux sans le methotrexate ? Les effets secondaires sont épuisants. Nausées vertiges diarrhées grande fatigue... Je voudrais bien que ma rhumato que je vois dans un mois me change de traitement mais elle ne jure que par methotrexate. En tout cas j espère que pour vous tout va bien. Très cordialement. Cathie

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Cathie

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Johnjohn

17/05/2024 à 23:34

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Johnjohn

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Alors la réponse dépend de plusieurs paramètres. En lisant les échanges je vois bien que ça dépend de votre relation patient/médecin. Aucune n ai meilleure qu une autre, ça dépend de chacun. Alors je vais répondre mais en fonction de ma propre perception, qui ne sera peut-être pas la vôtre. Pour moi un traitement est possible s il existe une relation de confiance Patient/ médecin. J échange beaucoup avec mon médecin généraliste qui est mon médecin traitant (donc qui lui même échange avec ses confrères qui me suivent). Je lui explique mon problème, ce que je souhaite lui, le traitement (comment je le prend, pour quoi, durée ect), il me pose des questions, me dit ses limites , me dit quand il sait,/ne sait pas (ça c est super, je préfère entendre "je ne sais pas", plutôt que "c est nerveux" = réponse des médecins quand ils ne savent pas quoi dire, car ils ne savent pas. Et ensemble on mets en place un traitement : quelle souplesse j ai dans l application du traitement, quelle limite il me donne. Et parfois, on est en désaccord, on échange, on trouve ensemble l application qui corresponde a ses directives, et elle que moi je souhaite. Car lui et moi n oublions pas : Il donne un traitement, mais moi je le prends et c est moi qui en aurait les avantages mais aussi les inconvénients.

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2024-05-17 23:34:48

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