ENDOXAN (CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE) : Avis et témoignages de patients

prise de l'endoxan 50mg en comprimés 1 par jour a jeun + avastin tous les 14 jours pour contrer métastases sur le peritoine suite d'un cancer de l'ovaire. Pas d'effets indesirables notoires sauf un peu de constipation réglée avec hepar et alimentation avec des fibres ++ ... diminution des carcinoses .

je me sens mieux, ravie du resultat.

J'ai eu le traitement pour la durée maximale proposée pendant un arrêt longue maladie. A chaque séance des nausées et un peu de fatigue.

Ensuite j'ai un progrès pour mon équilibre. Mais depuis les problèmes sont revenus et mon périmètre de marche a régressé. Par sécurité j'ai eu les IRM qui ont montré une absence d'évolution.

Pris apres chimio endoxan d un an pour debut de fibrose pulmonaire liee a une sclerodermie.Je n ai pas eu d effets secondaires. On a arrêté le traitement suivant de Cellcept apres2 ans, Depuis 1 an les analyses bi annuelles étaient stationnaires. Prochaine visite de mai peut être reportée, (Confinement oblige) essouflement semblant légèrement plus précoce.  

Après 4 perfusions :légère amélioration de la marche,par contre récupération importante de l’équilibre.Traitement assez difficil .Effets secondaires :nausées,fatigue...mais pour le moment je sens de l’amélioration dans mes mouvements et déplacements,je continue confiante .Beaucoup de rééducation(tous les jours)marche(1km: 400m sans aide +600m avec 2 canne) (avant le traitement je ne faisais pas 500m avec les cannes),vélo (j’arrive à en faire maintenant).

Trop tôt pour donner un bon avis après 3 perfusions.Amelioration significative de l’équilibre,légère amélioration du périmètre de marche.Je continue le traitement dans l’espoir que mon état continue de s’améliorer,aussi avec beaucoup de rééducation.

Traitement pour retarder avancement sclérose en plaques secondaire progressive.Espoir.Je commence,J’en suis à la troisième perfusion,une par mois.Legères amélioration de marche.Bien sûr:,nausées,fatigue....mais c’est mon seul espoir.

Pour stabiliser un début de fibrose pulmonaire dans une sclerodermie j ai eu une séance de endoxan en chimiothérapie durant un an sans effet secondaires.fini en décembre 2016.Puis j ai 2 ans de soins médicamenteux de 2x1g par jour de Cellcept.Mon état reste stationnaire.