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Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ?

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Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ?

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daphné

10/08/2021 à 18:47

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daphné

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Bonjour,

Cela fait très longtemps que je prends du Méthotrexate pour une PR et j'ai diminué à 3 par semaine, car je perds mes cheveux depuis février, et mes globules blancs baissent de plus en plus (2000).

Peut -on changer de traitement sans prendre de cortisone ?

J'ai parlée avec mon rhumatho début juillet il ne voulait pas que je baisse mon traitement d'autant plus que mon inflammation est correcte, mais je limite la prise à 3 par semaine cela fait 1 mois et je perds toujours mes cheveux.

Pouvez-vous m'éclairer ? Je veux retourner chez mon médecin traitant pour demander un autre avis par un autre rhumato est-ce possible ?

Bien cordialement,

Daphné

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Antoine.Seignez

Expert

23/08/2021 à 17:47

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Antoine.Seignez

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@daphné

Bonjour Madame,

Le méthotrexate est un traitement courant de la polyarthrite rhumatoïde active. Cependant, le traitement de fond peut se baser sur quelques autres médicaments (qui ne sont pas la cortisone non plus). Chaque médicament a ses avantages et ses inconvénients. Je suppose que votre rhumatologue préfère ne pas vous faire arrêter le méthotrexate parce que ce traitement permet chez vous un contrôle efficace de la maladie ; mais, si les effets indésirables sont jugés trop lourds, il est tout de même possible de remplacer le méthotrexate par un autre médicament.

Je trouve que votre démarche est la bonne. Si vous êtes insatisfaite, vous pouvez en effet consulter un autre rhumatologue, pour obtenir un autre avis.

J’espère que votre traitement vous conviendra mieux dans un avenir très proche.

Bonne journée !

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Antoine Seignez, docteur en pharmacie chez Carenity

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2021-08-23 17:47:12

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Cathie31

02/10/2023 à 10:04

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Cathie31

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@Antoine.Seignez quelle est triste et douloureuse cette vie depuis 2 ans ! Je suis soignée par cortisone et methotrexate mais l inflammation est tjs dans les analyses. La douleur est plus ou moins forte selon les jours mais elle est tjs présente. Je vois sur le forum que je ne suis pas seule hélas... J ai un appel à faire à tous ceux et celles qui sont en rémission : n oubliez pas le forum.... Venez témoigner, faites part de votre expérience, je sais que chaque organisme réagit différemment aux traitements mais donnez nous cet espoir d être nous aussi un jour en remission... J adresse ce message à tous ceux qui sont actuellement en souffrance et qui un jour peut être verront la fin du tunnel. S il vous plaît n oubliez pas les copains de galère

Cathie

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Cathie

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-10-02 10:04:25

espace

30/12/2023 à 15:53

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espace

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@Cathie31 oh comme je suis d'accord avec vous moi je change de rhumato je peux plus continuer le metho beaucoup d'effets secondaires je prend du10 mg par semaines et j'ai beaucoup de douleurs pareil je sui tres fatiguée là je viens d'attraper le covid est-ce que quekqu'un à eu le covid ? BON ONT VERRA

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-12-30 15:53:31

cmoibrutus

12/09/2024 à 17:47

cmoibrutus

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@espace bonjour j'ai changé de traitement je suis sous arava c'est génial sans effet secondaire cordialement

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2024-09-12 17:47:03

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GrisLoup19

31/03/2022 à 10:31

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Bonjour

Diagnostic de PR récent et mise en place rapide imeth 15 + prednisolone 10. (4 semaines)

Depuis, pas de douleurs ou quasiment....mais un état général très dégradé.

Très grande fatigue, perte d appétit, je maigris...trouble digestifs, malaise vagal si j'ai besoin de m activer rapidement (dans mon travail, c'est parfois nécessaire)

Bref, je suis "diminuée "....et rien n'y fait....activité physique légère, alimentation...repos...

Les jours les plus difficiles, je fais qq chose, je m allonge, je reprend....et certains jours (rares), j'ai "la pêche ". Incompréhensible.

Je ne suis pas déprimée, j'ai envie de faire plein de choses...mais je ne p pas!

Je dirai que je vais beaucoup plus mal qu au début...

Merci pour votre éclairage

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GrisLoup19

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2022-03-31 10:31:48

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Tititrone

25/11/2022 à 21:28

Tititrone

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@GrisLoup19

Bonjour,

Je viens de lire votre message, j'ai exactement les même symptômes que vous. J'ai une pr qui a été confirmé en juillet et je suis sous methotrexate 10mg depuis plus d'un mois avec une perte d'appétit, étourdissement. Je ne peux pas tenir debout plus de 10 min. Je ne profite plus . Le rhumatalogue me conseil de faire une prise de sang concernant les glande surrénales car il estime que le méthotrexate n'est pas responsable d'une fatigue chronique epuisement totale. Avez -vous trouvé une solution depuis?

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2022-11-25 21:28:34

GrisLoup19

27/11/2022 à 16:07

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GrisLoup19

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@Tititrone

Bonjour, pas vraiment !

Passage au metoject 20, plus de cortisone aujourd'hui.

Mais malade après chaque injection, vomissements grande fatigue.e rhumato pense qu il faut continuer le metho....bénéfice/ risque: pr en rémission.c

Côté fatigue, il parle de syndrome de fatigue chronique. Rien à faire.

Il faut également ajouter, depuis, un syndrome sec.

Bref, c,est très difficile moralement.

J'avais repris une activité professionnelle à mi-temps thérapeutique mais je ne suis pas sûre de tenir longtemps...

J'espère que vous aurez des pistes Côté recherches surrénales !

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GrisLoup19

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2022-11-27 16:07:46

espace

30/12/2023 à 15:59

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@GrisLoup19 je me retrouve complètement comme vous et quoi faire vous habiter où quelle région moi j'habite à côté de BEZIERS très mal soignée j'envie les gens qui habitent à PARIS le meilleur hôpital COCHIN pour PR ou encore le meilleur STRASBOURG oui renseignez vous mais faut y aller

Salutations

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-12-30 15:59:14

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AIANAI

03/05/2022 à 17:49

AIANAI

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PR immuno négative sous imeth 15mg + folinates de calcium depuis 3 mois (fatigue, douleurs persistantes, articulations, contractures, tendinites multiples, insomnies, parfois maux de tête, sensation de sable sous les paupières bref baisse de moral et baisse de forme ...) ma rumatho me parle aussi de fibromyalgie

J'espérais une disparition de mes douleurs mais j'ai l'impression de j'en ai plus qu'avant de commencer le traitement

Je suis intolérante aux corticoïdes

Y a t'il d'autres personnes à qui on a dignostiqué cette forme de PR?

Merci d'avance de votre retour

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2022-05-03 17:49:29

LiliMai

07/06/2022 à 15:15

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LiliMai

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Bonjour Aianai, ainsi qu’aux autres participant(e)s de cette discussion,

comme vous, on m’a, après quelques années d’errance médicale et de douleurs continues et de plus en plus fortes, diagnostiqué en octobre dernier une PR séronégative. Même traitement que vous depuis décembre. Avec 2 séances de kiné par semaine, 1 à 2 séances de chiropraxie par mois…

en arrêt depuis janvier car je ne peux plus exercer mon métier de professeur des écoles debout (je viens d’être reconnue en CLM en attente d’une reconversion sur poste sédentaire).

Je ne supporte pas non plus les corticoïdes : les pompiers ont dû intervenir lors de ma dernière infiltration…

Je fais une poussée tous les 2 à 3 mois (malgré le traitement) et j’ai des douleurs plus ou moins supportables jour et nuit…marcher devient très compliqué : j’ai une canne et ne peut plus pratiquer la randonnée que j’affectionnais…

Il faut dire aussi que je suis traitée également pour HPA, hypothyroïdie, apnée du sommeil sévère et syndrome sec costaud…

Mon mari étant lui même handicapé (bientôt aveugle) je dois malgré tout assurer pour lui et me sens bien seule dans ma gangue de douleurs …

Je suis suivie au centre de rhumatologie du CHU d’Amiens et espère beaucoup de mon prochain rdv le 20 juin…

Par contre, ce qui me fait un bien fou c’est d’aller m’assoir en forêt ou dans la campagne accompagnée de ma chienne et de pratiquer la respiration ventrale et le lâcher prise… que j’ai découvert aux travers des livres de Christophe André…

Si ça ne soigne pas les douleurs physiques au moins cela nous relaxe-t-il…

Bon courage à toutes et tous !

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2022-06-07 15:15:39

ManonA

26/06/2022 à 15:59

ManonA

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@daphné

Bonjour daphnée

J'ai également été sous methotrexate pendant environ 1 an

La ce traitement m'a été arrêté (mais pas pour les mêmes raison que toi, l'efficacité n'était plus là pour ma part)

Et je n'ai jamais eu de cortisone. Mon rhumatologue ma alors orienté vers un pôle rhumatologie en CHU pour mettre en place un nouveau traitement bio thérapie

Donc oui le changement est possible , mais vois tout cela avec ton rhumatologue pour lui expliquer ton souhait 🙂

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Manon A

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2022-06-26 15:59:25

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espace

02/11/2022 à 21:27

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espace

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Moi j'ai un rhumatho qui est tres mou il me fait rien à part refaire mes prises de sang je suis sous methotrexate depuis 1 ans passé mais vu Professeur CHU MONTPELLIER MAIS ACTUELLEMENT beaucoup de douleurs pieds et mains et dos et je viens de terminer antibio.pour infection urinaire j'aimerai allée hôpital COCHIN spécialisé en Rhumato et plus......

mERCI DE ME LIRE

MERCEDES

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2022-11-02 21:27:12

runinsport

05/01/2024 à 14:45

runinsport

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@ManonA

Bonjour !

Merci pour ton partage d'expérience avec le methotrexate. C'est intéressant de voir comment les traitements peuvent varier d'une personne à l'autre et comment ils peuvent évoluer avec le temps. La transition vers une biothérapie semble être une étape prometteuse, surtout sous l'orientation d'un service de rhumatologie en CHU, où les spécialistes peuvent offrir des options plus personnalisées.

Tu as raison, la communication avec ton rhumatologue est essentielle. L'exprimer clairement tes préoccupations et tes souhaits concernant le traitement permettra à ton médecin de mieux comprendre ta situation et de t'orienter vers la meilleure option pour toi. Bonne chance avec ce nouveau chemin de traitement, et j'espère que cela t'apportera un soulagement et une amélioration significative. 🙂

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2024-01-05 14:45:11

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Coccinelles

15/11/2022 à 20:58

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J’ai lu beaucoup de livres et documents médicaux sur ce médicament même la secrétaire d’une administration m’a dit qu’elle en prenait car sinon elle ne pourrait pas travailler mais pour moi je suis contre ce médicament qui provoque des effets indésirables énormes……cette femme dont je vous parle a changé physiquement en très peu de temps et elle se met en arrêt sans cesse car elle ne se sent pas bien et elle pense cela vient du médicament et il faut savoir que si l’on a eu le vaccin contre la fièvre jaune il ne faut pas en prendre et heureusement c’est mon cas car ce médicament fait des ravages à l’intérieur et à l’extérieur du corps.mon ancien médecin était contre et mon nouveau aussi…..alors voit avec ton médecin et arrête le et prends des choses naturelles.je prends de la CBD en tisane tout les jours et à la première tasse plus aucune douleurs et l’autre jour je n’en ai pas pris et j’ai eu une poussée foudroyante et je ne pouvais plus bouger tellement j’avais mal et mon fils et sa fiancée m’en ont préparé une et la en 5 mn le miracle plus aucune douleurs et je pouvais bouger comme je voulais……voilà c’est la magie de la nature et des plantes qui soignent vraiment et cela depuis la nuit des temps car les laboratoires pharmaceutique se servent pour des substances des plantes 🌱 et les transforme en médicament mais il n’y a plus aucune trace de la plante.ils sont modifiés génétiquement en se servant des molécules de la plante et d’autres choses encore……..ton médicament est à fuir et détruit ton corps à petit feu 🔥…..je t’embrasse et essaie la CBD et tu verras que tu aura envie de le crier haut et fort à tout le monde 🌍 que tu n’as plus mal…… petite coccinelle 🐞…..🌸🌸🌸🌸🍀🍀🍀🍀

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espace

28/11/2022 à 21:54

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Mercédès à Coccinelles,

Mais j'ai peur d'arrêter ce med. car la Professeur à Montpellier insiste ainsi que le Rhumato mou mou, il prend aucune initiative il me dit après 4 mois vous êtes bien le métho vous réussit bien il me voit pas le matin aujourd'hui mal prit métho hier fatigué et mal partout,mal au ventre jeudi je vais chez le gastro il va me faire une écko et petite intervention mal placée j'en ai mare je dois voir un rhumato en région parisienne il travaul hôpital Cochin mais le 6 fevrier à 840 KMS de chez moi j'habite le midi de la france depuis retraite mais je suis mal soignée tu l'achètes où leCBD il faut pas prendre n'importe quoi alors ce soir prit IZALGIE tro de douleurs j'ai 75 ans tu as quel age toi??? je cherche quelqu'un pour correspondre avec moi heureusement j'ai mon mari j'ai 2 enfants grands mon fils habite en SUISSE il a une très bonne situation mais s'occupe pas de nous il me dit tout est dans la tête il se rend pas compte ma fille est pas loin de chez moi mais fait sa vie avec sa fille et son mari je suis une maman déçu je les aiment trop pour les embêter avec mes problèmes il y a que mon époux qui accepte mes humeurs et mes souffrances jeudi je dois faire 40 KMS et être à jeun et prendre 1 antibio je vais être malade ont verra et toi tu as une polyartrite rhumathoide aussi? répond moi je saurais cointente bonne soirée j'espère bien dormir cette nuit mal dormi nuit dernière enfin c'est comme ça et pas autrement courage à toi aussi

REPOND MOI TU HABITES OU,,,,

Mercédès

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2022-11-28 21:54:32

Mimitouta

15/09/2023 à 19:01

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Mimitouta

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@Coccinelles

Bonjour,j'ai lu ton post avec beaucoup d'intérêt. C'est quoi ta tisane CBD?Merci

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Agnès63

09/01/2023 à 14:49

Agnès63

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Bonjour

Bien sûr que l'on peut changer de traitement j'ai arrêté le methotrexate depuis mi juillet , depuis le 5 novembre je prends amgevita 40 mg pour l'instant il n'y a pas d'amélioration ma vie est un enfer des douleurs atroces, le metoject lui c'était des effets secondaires horrible le pire c'était une douleur dans jours et nuit pendant 3 à compter du jour de l'injection

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-01-09 14:49:59

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Mfbi27

12/03/2023 à 14:02

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Mfbi27

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@Agnès63 oui en effet les effets secondaires furent compliqués pour moi aussi trop fortes nausee et plus faim.je passe à à arava🙏🏻

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Marie-France

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MIA5692

21/01/2023 à 17:41

MIA5692

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Bonsoir

soignée par methotrexate durant 2 ans j’ai eu les mêmes symptômes et effets secondaires que vous et un retour des douleurs. Abandon du methotrexate pour un traitement par bio thérapie ( molécule etanercept ou Enbrel . Disparition des douleurs et retour à une vie normale. Un vrai bonheur depuis plus de 2 ans. Parlez en a votre Rhumato et s’il refuse voyez en un autre exerçant de préférence en milieu hospitalier ( ils sont plus au courant des nouveaux traitements). Bon courage mais tout ne peut qu’aller mieux

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MIA5692

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-01-21 17:41:48

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Dominique66

28/08/2024 à 22:56

Dominique66

Dernière activité le 10/10/2024 à 10:48

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Patient, Polyarthrite rhumatoïde depuis 2024

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@MIA5692

Bonjour, je prend la méthotrexate depuis 2 ans et cela me provoque trop d’effets secondaires mes indicateurs hépatiques sont au dessus des normes aussi j’envisage une biothérapie. Pouvez vous me dire comment ça c’est déroulé pour vous avec votre rhumato pour l’obtenir. La biothérapie coûte très chère et j’ai l’impression que les médecins ne la propose pas systématiquement.
merci pour votre retour. Dominique M.

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Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2024-08-28 22:56:31

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Corpmalade62

03/03/2023 à 11:15

Bon conseiller

Corpmalade62

Dernière activité le 20/12/2023 à 17:39

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Bonjour, oui il est toujours possible de changer de traitement, pour ma part je suis passé du mtx au roactemra puis ensuite à orencia puis Arava puis enbrel puis kevzara puis xeljanz 11 puis olumiant puis cimzia et après rinvoq 15 et aujourd'hui plus rien à part de la cortisone.... En espérant que ça répond à vos questions.. Ah.

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Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-03-03 11:15:30

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Mfbi27

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Mfbi27

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@Corpmalade62 je vous remercie pour vos reponses. Étiez vous fatiguée au début du traitement...? Je m inquiète car fais que dormir...

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Marie-France

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Corpmalade62

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@Mfbi27 bonjour, oui j'étais très fatigué au début.

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Sarabelle

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@Corpmalade62 Bonsoir.

Votre témoignage, même sur le début d'année, m'interpelle car, comme mon mari soigné pour une pr depuis une vingtaine d'années, vous êtes passé par plusieurs traitements.

Lui dans l'ordre ça donne : plaquenil, arava, roactemra, cimzia, olumiant et toujours avec du medrol aux doses les plus minimes possibles, en remontant si trop de douleurs...

Et à chaque fois, au bout de quelques années de traitement, il y a eu "échappement", la dernière fois une baisse excessive des lymphocites... arrêt total d'olumiant.

Il arrive à 5 mois sans traitement de fond, juste le médrol ; douleurs permanentes et mains bloquées, hygroma au coude très inflammatoire, fatigue immense... et découragement devant la lenteur des médecins à entreprendre quelque chose de nouveau.

On lui parle d'enbrel et méthotrexate, mais les deux ensemble, ça lui fait extrêmement peur, et au vu de tous les effets secondaires par témoignages, j'ai aussi peur que lui ! Son rhumatologue (décédé) voulait à tout pris éviter le méthotrexate, et je me dis que ce n'était certainement pas pour rien...

Pourrais-je savoir quel traitement on vous a prescrit depuis ? J'espère de tout coeur que vous allez mieux depuis.

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-12-03 19:00:11

Corpmalade62

04/12/2023 à 12:54

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Corpmalade62

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@Sarabelle bonjour je suis actuellement soigné avec de la cortisone et rien d'autre... Ayant subit une opération du poignet droit avec greffe et pose d'une atrodhese...

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Marcellebei

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Marcellebei

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Bonjour

je suis nouvelle, j’ai un rhumatisme psoriasique et une Spondylarthrite. En 2017 on m’a fait une spondylodèse. je prends de l’Arava 20 mg, matin et soir. Et maintenant ma rhumatologue m’a prescrit de l’Otezla 30 mg

j’ai remarqué que depuis que je le prends le soir, j’ai une toux extrème J’ai testé, en le prenant juste le matin, ça va. Dès que je le prends aussi le soir, deux jours et hop, je tousse beaucoup et j’ai mal les bronches. Est-ce que quelqu’un a eu les mêmes symptômes. Merci pour vos réponses

Marcelle

Méthotrexate et PR : peut-on changer de traitement ? https://www.carenity.com/forum/lupus/maladies-autoimmunes-posez-toutes-vos-questions-a-antoine-seignez/methotrexate-50591 2023-03-14 15:40:16

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