SOLUMEDROL (METHYLPREDNISOLONE HYDROGENE SUCCINATE) : Avis et témoignages de patients

Ha on voit bien le désert numéique sur cette carte !

Serait ce un desert également médical ou on y prête la forme sans SEP ?

J'ai pris 5 perfusions de bolus à l'hôpital. Le dernier avait été fait un vendredi, et le Mardi suivant,  j'étais dans un état lamentable. Incapable de marcher ou de parler correctement. Cela fait maintenant un bon mois et demi, et je parle bien, et j'arrive à marcher de bonnes distances. Ce produit demande au corps un temps d'adaptation, et après un mois et demi, j'ai de l'énergie et je me sens bien mieux.

Re-bonjour à tous,

Mon premier neurologue, m'injectait un bolus en "flash" de 25' environ (risques cardiaques => contesté par le monde médical, il dénotait). Ses injections étaient mensuelles (sauf 3 espacées de 2 jours en juillet) pendant 2 ans 1/2 : 

Il ajoutait après 1 an (en 2009) au Solumédrol :
- vitamines (non pas B6 mais) B12, 1000 - 2 ml Delagrange (* 6 ?)
- Benerva 500
- Becilan 250
- Folinates de Calcium 50 mg.

Je ressentais une très nette amélioration au niveau de la fatigabilité des membres inférieurs.
Le SMD m'a tout-de-même provoqué deux belles cataracte OG + OD (opérées), une ostéopénie.

Plus tard, chaque injection de SMD seul ne m'a rien apporté.

Dans quelles autres situations d'urgence ou affections aiguës la methylprednisolone par voie parentérale peut-elle être administrée pour obtenir un effet thérapeutique rapide ?

J'ai une sep primaire progressive, et la cure de solumedrol qui stop l'évolution de la sep, et j'en suis très content, à l'hôpital de la timone Marseille, en remercient le professeur Jean Pelletier, et à tout le personel médical quui y travail

Bonjour à tous.

En parallèle du traitement allopathique, chez moi, le matin je prends un cachet de Toviaz 8mg, un cachet de Ergyonagre, deux cachets de Cramberry,

à 10 heures un cachet de vitamine D3,

Le soir je prends un cachet de Alfuzosine, un cachet de Ergybase.

Ces cachets je ne l'ai prends pas à l'hôpital, pour ne pas gêner  la cure de solumedrol.

Portez vous bien

Le professeur Pelletier qui travail au CHU de la timone Marseille, est pointillé sur le suivit des patients, c'est pour ça qu'il tient que la cure de solumedrol se fasse à l'hôpital, protection oblige, est j'en suis heureux, ce n'est pas pour rien qu'il est réputé !

La sep est une maladie particulaire, et je repense que dans la chambre de l'hôpital où un patient se plaignait d’un ressenti gênant, ils ont regardé, c'est un inflammation, rien de grave.

Quand je suis à l’hôpital pour la cure, je ne vois pas à chaque fois le professeur, vu le nombre de patients dont il s'occupe, et il y a toujours un respect entre patients, des patients que je n'ai vu qu'une fois.

Et apparemment ils ne connaissent pas Carenity, qu'importe nous on discute dans ce forum, dans une bonne ambiance 

Courage pour avancer le mieux possible.

Je fais cette cure tous les six mois, et je vais à hôpital avec le sourire, ça peut surprendre, mais le bien être que ça m'apporte, me rends heureux 

Le professeur Jean Pelletier m'avait prescrit une prise de solumedrol à l'hôpital, et le bien être que j'avais ressentie m'avait donné l'impression d'avoir guérie de la maladie, qu'une impression, car j'ai toujours des gênes du à la maladie, mais les gênes sont amoindries, m'apportant un bien être

Une chose importante, c'est que j'avais remarqué que  le lait en boisson, les fromages me posaient d'énormes problèmes de marche, ce-que j'avais supprimé !

Re-bonjour à tous,

Mon premier neurologue, m'injectait un bolus en "flash" de 25' environ (risques cardiaques => contesté par le monde médical, il dénotait). Ses injections étaient mensuelles (sauf 3 espacées de 2 jours en juillet) pendant 2 ans 1/2 : 

Il ajoutait après 1 an (en 2009) au Solumédrol :
- vitamines B12, 1000 - 2 ml Delagrange (* 6 ?)
- Benerva 500 (B1)
- Becilan 250 (B6)
- Folinates de Calcium 50 mg.

Je ressentais une très nette amélioration au niveau de la fatigabilité des membres inférieurs.
Le SMD m'a tout-de-même provoqué deux belles cataracte OG + OD (opérées), une ostéopénie.

Plus tard, chaque injection de SMD seul ne m'a rien apporté.

Jamais de produis sucré quand il y a des injections de solumedrol, et pour moi les infirmières on toujours bien fait leur travail, pas de douleurs, une chance pour moi d'après ce que tu dis pour toi.

Attention aux contre indication s. Le dernier bolus à réactivé un herpes devenu chronique depuis. Le neurologue aurait dû connaître cette contre indication et m'éviter ce bolus .

 extrêmement satisfait !

J'ai très mal réagit aux bolus.

A domicile sur 3 jours pendant 3h.

Je suis de plus très difficile a piquer, j'ai fait œdèmes sur oedemes.

Pendant 15 jours je n'ai pu rien faire.

J'ai eu très peur de rester ainsi.

Sensation d'être grippée.

Les douleurs qui se déplaçaient encore plus, plus fortes... D'autres qui apparaissaient... Tachycardie, maux de têtes, fatigue +++

Le mieux est de pouvoir être très entouré et de pouvoir se reposer a volonté.

Par contre maintenant j'ai plein de symptômes qui ont totalement disparus (les plus désagréables)

D'autres qui apparaissaient aussi... 

Je remercie le professeur Pelletier de me faire prendre solumedrol à l'hôpital pour le bien être que ça m'apporte, et maintenant plus que 3 jours à l'hôpital pour la cure de solumedrol, alors qu'avant c'était 5 jours, c'est bien pour moi.

solumedrol est le seul traitement de fond que je prend à l'hôpital pendant trois jours, et ça me donne une super énergie !

J'en suis très content, l'impression de revivre.

Pour en savoir plus:

http://www.doctissimo.fr/medicament-SOLUMEDROL.htm

Première prise en hospitalisation, ensuite s'il est bien supporté en ambulatoire chez-soi (perfusion en bandoulière sous la veste) pour une autonomie et une qualité de vie améliorées.

On se sent moins malade car on peut aller bosser (non je n'ai pas le droit parait-il question de prudence et d'assurance) mais je pourrais car ça redonne de l'énergie sur le moment, faire les courses et les paperasses j'ai fait, mais le produit est passé trop vite, je me suis faite gronder par les infirmières et ma neuro ne me l'a plus prescrit ambulatoire chez soi, mais en ambulatoire à l'hopital où j'ai pu aller en ophtalmologie, ce qui fait que les tests étaient peut être faussés (par la poussée ou le bus j'ai du revoir un ophtalmologie 3 mois après le bolus).

Autre effet, si on est en surpoids : montée de glycémie pendant le bolus. Depuis, j'ai fait un rééquilibrage alimentaire avec perte de 17 kg (hé oui neuro antalgique et cortisone ça fait grosse de tout ça si en psychothérapie on mange bien volontiers et que si on oublié un médocs à prendre en mangeant, on remangepour le prendre et éviter les effets secondaires intestinalement douloureux ) perte de poids stabilisée puis entretenue avec une discipline alimentaire équlibrée à soutenir. Question de ne pas devenir diabétique avant l'heure ou tout court.

Je ne compte pas y avoir droit à de nouveaux bolus de sitôt.➿➿➿➿

Pourtant, je ne me ménage pas et sorts constamment de ma zone de confort comme le préconise mon kiné. Vous voyez : "en dérouillage " (Yoga de réveil) depuis 5h du matin sans sieste (boulot à plein temps poste aménagé), je ne dors pas encore et j'ai oublié une rééducation fonctionnelle (vessie +cerveau). 

Bonne nuit 

(com)portez vous bien ;))

Vive la recherche en remyélinisation.

Aussi bien à l'hôpital qu'en ambulatoire, mais ma neuro trouve que je ne me repose pas assez alors en ambulatoire elle ne me le prescrit plus : je vais en hdj et rentre dormir chez moi en taxi. J'y ai goûté 4 fois seulement depuis diagnostic fin 2011.

J'ai un traitement de fond efficace depuis 2014 qui fait que je peux me passer de ce traitement de crise maintenant.

On nous le prescrit lors des poussées sévères (5 à 8 bolus) ou légères (3 à 4 bolus) selon le nombre et l'importance des symptômes nouveaux ou récurrents.

Et jamais plus de 9 bolus par an ou 6 tous les 6 mois car le risque, surtout chez les femmes, est à dématérialisation osseuse.