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Patients Lupus
Lupus enfants et adolescents
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Amel.nur
Amel.nur
Dernière activité le 01/04/2021 à 18:00
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Bonsoir j'ai 23 ans atteinte d'un lupus depuis l'âge de 11 ans.
La maladie était moi grave au début plus les Annees passent plus la maladie se dégénére..
Brûlure au yeux, assèchement autour des yeux et à l'intérieur jusqua ne plus pourvoir ouvrir les yeux perte de cheveux en masse... Par pelade (, grosse pelade) et les douleurs c'est ce qui il y a de pire dans tous sa car aucun médicament me soulagé tramadol n'est plus suffisant j'ai peur de devenir accro au tramadol t j'ai pas envie de passer à la morphine.. Je n'est que 23 ans.. jusqua ne plus pourvoir ouvrir les yeux
Je pense faire une demande Aah, car la vie devient beaucoup trop dur avcc cette maladie le fait de tenir debout 5 minutte devient un défi incroyable pour mon corps.. De tenir une cuillère ou même de supporter le poids de mon corps le poid d'une épaule d'une tête c'est très dur..
Y'en n'a qui sont dans le même cas ?
Sir 06
Sir 06
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Ami
@Amel.nur
bonjour Amel ,
Ton histoire est tellement dure et douloureuse !
Ma fille est atteinte d’un lupus depuis l’âge de 11 ans exactement comme toi et elle a maintenant 14
au début de la maladie c’était très très dur ; perte de cheveux à peu près le trois quart , perte de poids toutes les articulations étaient très douleureuses à un point qu’elle ne pouvait plus marcher ... et même la morphine ne lui faisait aucun effet 😭
mais depuis un an et demi , elle a été suivie par une spécialiste sur Paris après beaucoup d’échecs de traitement sous methotrexate , topalgic ( tramadol ) , morphine et bolus de corticoïdes à Nice !
cette spécialiste l’a mis sous cellecept, 5 mg de cortisone( bien sûr commençant de 20mg en réduisant progressivement) , plaquenil 200 et aspegic
et depuis ma fille va super bien, Dieu merci ! et a repris une vie normale !
à mon avis , si tu souffres encore, ce n’est pas normal, ta maladie n’était pas prise en charge correctement , tu n’as pas eu le bon traitement 😥
il y’a des protocoles à suivre jusqu’au trouver le traitement adéquat
tu ne peux pas prendre toute ta vie du tramadol , il te feras aucun effet avec le temps et aussi nuira à tes reins !
c’est dangereux !
il faut chercher un bon professeur, spécialiste dans le lupus de l’adulte pour te suivre de très près.
ma fille a galéré pendant un an et demi jusqu’à qu’on on trouve cette spécialiste du lupus de l’enfant qui l’a prise en charge il y’a un an et demi !
je te souhaite la guérison, je t’envoie pleines de bonnes ondes et surtout beaucoup de courage.
ne lâche rien , tu es tellement jeune !
tu as beaucoup de Belles choses à vivre 😘
Amel.nur
Amel.nur
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Votre message me fait tellement de bien m'apporte beaucoup en réponse je vous remercie beaucoup j'ai personne à qui parler de sa autour de moi à par les médecin qui ne comprennent rien et prescrivent prescrivent,j'ai l'impression de servir de cobaye..
La je suis sous thalidomide ttt pour ma lèpre à la base après echec des autre ttt je suis suivit à Reims très mauvais suivit je pense aller à Paris à l'hôpital Salpetriere trouver un professeur spécialisée dans cette maladie.
Pour les douleurs votre fille prend quoi ?
Mes douleurs sont si horrible si vous saviez... Moi aussi j'arrive pas a marcher a lever un bra meme a Plier mes doight j'ai mal partout partout...
Merci
Amel.nur
Amel.nur
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Votre fille est suivit ou ?
Par quel spécialiste ?
Amel.nur
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J'ai si mal que je pense constituer un dossier Aah, et donc arrêté de travailler, car c'est très dur rien que de tenir debout c'est très dur.. Vous comprenez j'ai pas besoin de me justifier.
Penssee vous que L'AAH sera accorder ?
Sir 06
Sir 06
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Ami
@Amel.nur
Mais de rien , c’est normal , car ma fille est passée par là aussi et elle est là seul ds la famille à avoir cette maladie..
très bonne idée !! les grands spécialistes sont à Paris !!!
la notre est à l’hôpital necker .: elle s’appelle : Brigitte bader meunier
ma fille ne ressente plus de douleur depuis qu’elle est sous cellecept, à peine deux semaines après ce traitement, les douleurs ont disparu comme par magie, et son calvaire s’est arrêté enfin !
alors, juste en hiver de toutes petites douleurs articulaires surviennent de temps à temps, soulagé par l’apranax 275 mg /2 jours
tu peux m’écrire tant que tu veux et je répondrai avec plaisir
surtout , cherche bien un spécialiste très rapidement , j’attendrai de tes nouvelles avec impatience.
tu verras , ça va aller , tu ne souffriras plus si il te donne le bon traitement et l’effet est rapide
donc , baisse pas les bras et cherche même un spécialiste près de chez toi , ça se trouve il n’est pas loin 😉
courage courage !!!
Sir 06
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Ami
@Amel.nur
bien sûr que tu pourras faire la demande car le lupus est une maladie handicapante et reconnue en France
Amel.nur
Amel.nur
Dernière activité le 01/04/2021 à 18:00
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D'accord merci pour tout... Sa fait 13 que souffre et que j'ai pas de Ttt ya 4 mois de sa donc le ttt qui agit sur les peladeet les tâche brûlure au visage mais pour les douleurs rien pour l'instant bha à Reims autour de chez moi j'ai fait le tour je vais aller à Paris c'est mieux.
Avec plaisir je vous donnerai de mes nouvelle merci beaucoup encore une fois.
Amel.nur
Amel.nur
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Brigitte necker s'occupe de tout publics ?
Sir 06
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Ami
@Amel.nur
non. Juste pour les enfants malheureusement
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Bonjour,
Ma fille a maintenant 18 ans et va très bien. Elle a déclaré un lupus à l'âge de 12 ans avec atteinte rénale de grade IV (sévère). Elle a subit les traitements les plus lourds pendant 3 ans (endoxan, celcept, cortancyl à très haute dose, rénitec, adalate, bactrim, plaquenil, orocal,...), bref, la panoplie la plus complète. Elle est en rémission depuis. Je pense qu'il est important pour les parents de trouver un endroit ou on parle de lupus chez les enfants, ados. Quand ça nous "tombe" dessus, on apprécie le soutien des lupiques adultes mais encore plus celui des parents qui ont un enfant atteint.
Nous avons eu la chance que notre généraliste ait eu l'intelligence de l'envoyer immédiatement aux urgences et pas n'importe où. Il nous a fait 3 propostions en région parisienne, là où nous habitions à l'époque. Nous avons choisi le service de pédiatrie à l'hôpital Béclère à Clamart, le plus proche de chez nous. Le soir même, après XX examens ils pensaient à un lupus ou à une polyartrite. Dès le lendemain nous avons été envoyées en urgence à l'hôpital Trousseau pour faire une biopsie rénale. 10 jours après, le diagnostic arrive. Béclère, en lien avec Trousseau met alors immédiatement en place le protocole d'attaque. Ma fille est donc suivie à Béclère et à Trousseau simultanément. Par la suite j'ai choisi qu'elle soit suivie par un professeur interniste spécialiste du lupus à l'hôpital de la pitié salpêtrière, centre référent.
A ce jour, elle est toujours suivie à la pitié (visite tous les ans désormais) et par notre généraliste en province à 300 kms de Paris. Tout va bien, elle vit pratiquement normalement. Elle a juste 5mg jour de cortisone, du plaquenil, de l'orocal D2. Elle n'a plus jamais fait de nouvelle crise. Le maintien de la cortisone à faible dose et du plaquenil est certainement à l'origine de cette très bonne rémission.
Dans notre malheur, nous avons eu la très grande chance qu'elle fut suivie immédiament par des médecins et professeurs compétents et expérimentés en matière de lupus. Je ne les remercierai jamais assez d'avoir sauvé notre fille du pire. Le fait d'avoir assister à beaucoup de conférences sur le lupus m'a été d'un grand soutien pour comprendre les mécanismes du lupus.
J'espère qu'on pourra un jour faire des stats sur le lupus enfant, des progrès dans les protocoles de traitements. Je garde toujours espoir d'une guérison possible grâce à la science. Mon seul regret, malgré le nombre important de lupiques en france par rapport à d'autres maladies, le lupus n'est pas très médiatisé faute de parrain, de manifestations et les lupiques ne sont pas compris et respectés comme il se devrait. Le sujet reste tabou pour les personnalités aussi contrairement à d'autres pays ; c'est dommage car cela pourrait accélérer les choses au niveau du grand public et certainenemnt la prise en charge des lupiques qui souffrent sans savoir depuis des années parfois.
Je me tiens à la disposition des parents qui auraient besoin de soutien, d'informations.
Bien sincèrement.