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Patients Sclérose en plaques

OCRELIZUMAB

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Édité le 09/11/2016 à 09:26

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Avez-vous entendu parler de "l'Ocrenizumab". D'après mon neurologue, ce serait le premier traitement qui soit efficace aussi bien pour les SEP primaire et rémittente. Ce nouveau traitement très prometteur serait sur le marché courant 2017.
Une de nos adhérente "SEP primaire" de notre asso "ensemble SEP possible" reçoit ce protocole depuis 2 ou 3 ans. Son état reste stable. Nous pensons vraiment que ce soit enfin une bouffée d’oxygène pour les personnes atteintes d'une SEP primaire, enfin un peu d'espoir.

Bon courage à vous toutes et tous.

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Lisa1963

24/10/2018 à 08:51

Lisa1963

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Je suis très contente pour vous

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2018-10-24 08:51:17

Magalisep

24/10/2018 à 14:08

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Magalisep

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@lauralie Bonjour, j'espère que l'Ocrevus sera efficace ! Tenez nous au courant.

Pour ma part, la neurologue que je vois en janvier me dira si je bascule sur l'Ocrevus ou si je conserve le Rituximab.

Bon courage, et belle journée !

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Magali

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lauralie

24/10/2018 à 15:06

lauralie

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bonjour je vous tiendrais au jus pas de souci

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Cow597

25/10/2018 à 22:56

Cow597

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Bonjour à tous,

jai eu ma 2ème perfusion d’Ocrelus vendredi dernier ( 6 mois après la 1ère session en avril)

Tout s’est bien passé, mais l’infirmière m’a dit que dans 6 mois je n’aurai plus l’Ocrelus car ils arrêtent de l’administrer, je passerai au Rituximab...et ce pour des questions de coût, malgré l’efficacité démontrée de l’ocrelus...je suis dégoûtée

Quelqu’un aurait-il eu des infos à ce sujet ? J’ai réellement l’impression d’être livrée à moi-même, je ne vois jamais de neuro au CHR, à part un interne différent à chaque fois...et donc pas d’infos...

Merci pour vos retours !

bonne soirée à tous 😊

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Cow597

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2018-10-25 22:56:21

Lisa1963

26/10/2018 à 05:12

Lisa1963

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Bonjour je continue sur Rituximab dernière consultation neurologue dise que l effet et l même j crois pas pour m part Rituximab fait rien au moins en moi j suis de pire en pire on est de cowboys on est rien q leur yeux je crois que pour eaux l plus rapidement s arrête et l.meilleur

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2018-10-26 05:12:51

Lisa1963

26/10/2018 à 05:13

Lisa1963

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Et comme vous dites les infirmières sont toujours différentes et puis savent tien

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2018-10-26 05:13:48

Lesmeds

26/10/2018 à 06:11

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Lesmeds

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Bonjour, @Cow597‍ pareil j'ai une SEP PP et on m'arrête l'ocrevus contre du rituximab. Mon neuro me dit que c'est la même molécule et que locrevus n'est pas prouvé efficace contre la primaire progressive, pour cela il a été retiré contre cette forme.

Heureusement il y a le rituximab que je commence dans 2 semaines. Espérons qu'il sera efficace et restons positifs :-)

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2018-10-26 06:11:55

Cow597

26/10/2018 à 07:49

Cow597

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Merci @Lesmeds,

oui restons positifs et essayons de croire en la médecine, je sais que la recherche avance à grands pas...

des découvertes ont été faites notamment en Suisse tout récemment sur les microbiotes intestinaux, ayant un rôle sur la SEP...

À suivre !

bonne journée à tous ! 😊

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Cow597

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2018-10-26 07:49:24

lauralie

26/10/2018 à 10:20

lauralie

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bonjour moi je suis dans le 33 et le neurologue ne pas dit pour la suite je vais m informer et je vous tiens au jus

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2018-10-26 10:20:42

Magalisep

26/10/2018 à 14:16

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Magalisep

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Bonjour à tous,

Chris31 a pas mal documenté le sujet, sur les différences entre le Mabthera (Rituximab) et l'Ocrevus.

Pour ma neurologue, les deux molécules ont une action similaire : s'attaquer massivement aux Lymphocytes B. L'Ocrevus serait moins allergisant lors de l'administration de la perfusion que le Rituximab.

L'absence d'étude comparative entre les 2 molécules a justifié la décision de la HAS. Le brevet du rituximab étant tombé dans le domaine public, la molécule est beaucoup moins chère que l'Ocrevus (la presse évoquait le coût annuel de plus de 60 000 dollars aux US pour l'Ocrevus ...).

Bonne journée,

Magali

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Magali

OCRELIZUMAB https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrelizumab-36045 2018-10-26 14:16:50

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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