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Avis et conseils Copaxone
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chris08110
chris08110
Dernière activité le 24/11/2019 à 11:34
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5 commentaires postés | 4 dans le groupe Les traitements de la sclérose en plaques
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moi le fampyra pour la marche ca a marche 1 à 2 mois pas plus mais je continue a le prendre car je n'ai plus de fourmillements dans le corps ( surtout les jambes ) comme avant
breeklot
breeklot
Dernière activité le 26/12/2020 à 09:40
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Copaxone pendant 1 an. Traitement difficile à cause des injections quotidiennes, douleurs et réactions cutanées très souvent. Maintenant sous Aubagio. Ce ttt me convient très bien
Utilisateur désinscrit
bonjour a tous, qui a été ou connait quelqu'un, qui a une sep et sous copaxone et a accouché? Quels ont été la suite de l accouchement? On t'elle perdu l'usage de leurs jambes? Merci de vos réponses je suis inquiète
AgnesFL
AgnesFL
Dernière activité le 06/08/2024 à 08:55
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Ami
J'ai eu copaxone et au bout de 15 jours j'ai dû arrêter car gonflement énorme sur les deux cuisses ! Ensuite avonex pendant 2 ans et douleurs articulaires et musculaires, je ne pouvais plus bouger ! Ensuite tysabri, super traitement sans effet secondaire mais j'ai dû arrêter car taux de jc trop élevé ! Depuis 4 mois sous tecfidera, pas trop contraignant, bouffées de chaleur souvent présentes. Par contre beaucoup plus fatiguée que sous tysabri...
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Simonnet
zypy25
zypy25
Dernière activité le 24/07/2024 à 10:55
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sous copaxone depuis 2 ans .pas de poussée .ras le bol de se piquer tous les jours et le produit fait mal
Volbeat
Volbeat
Dernière activité le 10/03/2017 à 15:13
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volbeat
zypy25
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Dernière activité le 24/07/2024 à 10:55
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bonjour .sous copaxone depuis 2 ans .ras le bol de se piquer tous les jours !!!!!!!!!!!
j 'attends l 'injection tous les 3 jours
dan26576
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dan26576
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Bonjour chris08110
c'est bien que fampyra t'apporte un mieux être alors continue, car dans la vie il faut toujours tout faire pour se sentir bien
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xavier666
mouchette2014
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mouchette2014
Dernière activité le 07/11/2024 à 13:31
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Ami
bonjour chris31, tous les ans je rencontre un neurologue à l'hôpital "fondation Rothschild" à Paris. Je suis en fauteuil depuis 2007. A l'heure actuelle aucun traitement ne me convient. Tant pis, je préfère rester comme je suis maintenant, j'ai trop peur qu'un nouveau traitement m'handicape encore plus. Mon bras et ma main gauche ne fonctionnent plus du tout.
Voilà pour moi où j'en suis ; j'espère que pour toi c'est plus réjouissant ?
bisous
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mouchette2014
dan26576
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dan26576
Dernière activité le 23/11/2024 à 18:26
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Bonjour mouchette214
Depuis presque le début de ma sep en parallèle de la cortisone que je prends, je suis le régime Seignalet qui ne guérit pas la maladie mais apporte un mieux être physique, un équilibre au niveau de l'alimentation est très important pour ce sentir bien
bisous
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xavier666
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Clara6
Clara6
Dernière activité le 18/12/2018 à 14:11
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Ami
Que pensez vous de la copaxone ? Je la prend depuis 10 mois et j'ai déjà fait 5 poussées je ne sais pas si c'est le traitement qui ne me convient pas ou bien ma maladie qui est de plus en plus active ?