SEP et symptômes de dysesthésie, combien de temps ?

Bonjour @Jean52

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet.

Je précise que la dysesthésie est une diminution ou une exagération de la sensibilité. Elle se manifeste par des sensations de douleurs, d'engourdissement, de picotements ou de brûlures.

J'invite des membres à vos répondre : @Jeanbou @Nihelde17 @Fab850727 @Zazoux @Angel26 @Vivi757 @Lenie46 @JPH210963 @6tanadia @Emma2105 @laurent333 @Nab11111 @Mogueta @Raja93 @BlandineBlandine @angelmn @nourfwz @Erika17 @Mariam974 @melinda8989 @Sheguey @Mariedugers @Sky234 @goldaf @Nanagdi @karenw91 @tita21000 @Maryline70 @tianbao @Alexie_grm @Mat27300 @M23000 @Buttersberry @MIMIEE @Lise90 @fandeslandes @Deorah67 @Julibert @Jujube @Biancaaa @johnvero @Suzanna @rbichri @peppitto70 @NATURE18 @Ninelavande @Sulmina @Breenounou @Melissa222 @Poulou @niyyyyya @Sosororo @Bouloulou @Joetcath @Blondeau @Pxel11 @Krisss @aYuWaska77 @Jane87 @Ancellin

Êtes-vous concernés par ce symptôme ? Est-il permanent ou dure le temps d'une poussée ? Avez-vous des conseils ?

Merci de vos retours et bonne journée.
Claudia de l'équipe Carenity

Quelques mois aussi ¨!

Bonjour Jean52,

Je viens de faire aussi une X ieme poussée et en 32 ans je n'ai jamais vécu la même chose d'une fois sur l'autre,

sachant qu'il y a autant de cas que de personnes atteintes de SEP.

Comme m'a un jour dit un médecin quand je lui ai posé la même question que la vôtre aujourd'hui : "L'évolution Clinique c'est vous qui la verrez.... " ce qui signifie que c'est toujours la totale inconnue pour tout le monde et qu'il faut laisser le le temps au temps.🙏

Il faut continuer de Vivre dans la résilience et profiter de tout ce qui se présente du mieux que l'on peut 🤗

Alors Cueuillez dès aujourd'hui "Les Roses" de la Vie : CARPE DIEM 🙏

Belle journée à Tous.

Bonjour je comprends votre inquiétude puisque les sensations ressenties sont douloureuses ou bizarres. Chaque personne a une sclérose en plaque différente donc difficile de faire un pronostic. Une chose est certaine,le stress vous fait du mal à tous deux. Il vous faudra donc vous faire aider par un(e) psychiatre car remboursé mais séparément car chacun n'a les mêmes questions. Il faut que vous soyez forts mentalement afin que votre vie ne tourne pas qu autour de la maladie car elle prend beaucoup de place mais ne doit pas prendre la place de votre vie professionnelle, amicale, familiale surtout si vous avez des enfants. Continuer à vivre AVEC peut être salvateur et vous faire aller mieux. Quand on peut,on fait, quand on ne peut pas on ne fait pas et la vie continue. Il faut être clair avec tout votre entourage qui ne vous verra pas comme une malade mais comme quelqu'un qui ne peut plus tout faire tout le temps sans être dans la pitié. En un mot ViVEZ au mieux et continuez à sourire c'est un médicament GÉNIAL. 19 ans d'expérience avec ce truc à mes côtés me handicape physiquement mais grâce à l'organisation, l'anticipation cela ne m'empêche pas de voyager, aller en vacances avec mon fils, mes amis et continuer à travailler. En plus les musées sont gratos, on ne fait plus la queue nulle part alors profitez de tout.

C est dur mais c'est faisable, une fois par an je pleure comme une madeleine et le lendemain c'est reparti pour LA VIE. Soyez heureux accrochez-vous.

Bonjour Jean52

Dès le début des premiers effets de la sep, j'avais vu un neurologue qui s'occupe de moi, et actuellement je ne ressent plus de problèmes, car je vois un kiné qui me fait travailler les muscles de mon corps, oui tout un travail pour l'équilibre , des jambes, des bras, oui c'est un travail régulier, j(ai la chance de n'avoir jamais ressentis de douleurs.

J'avais 24 ans quand la sep m'est tombé dessus, là j'ai 47 ans, et je vis bien, ce que je vous souhaite

Xavier