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VUMERITY, la version améliorée du tecfidera, vos avis ?
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Soha3696
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Soha3696
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Bonjour à tous
Sepienne depuis 2021 j’ai commencé la copaxone rapidement après ma première et unique poussée à ce jour (🤞)
malheureusement je ne pouvais piquer que l’intérieur des cuisses et ça devenait très douloureux et contraignant dû principalement à des piqûres ratées qui finissaient dans les muscles ou autres joisivetèes…et j’ai commencé à cumuler beaucoup d’effets secondaires ce qui a pousser mon médecin traitant à contacter mon neuro pour un changement de traitement
bref on est passé sous Tecfidera. Un poil d’appréhension un énorme flush à la première prise et plus rien j’étais aux anges !!!!! Le changement, une vrai libération. qui évidemment n’a pas duré. 4 semaines après de début me voilà au urgences , douleurs abdominales atroces, vomissements, diarrhée depuis 8 jours. Le temps d’écarter l’intoxication alimentaire et la gastro, nous voilà à pointer le Tecfidera.
coup de fil et compte rendu envoyé au neuro et l’ordonnance pour du Vumerity arrive .
et le stress me reprend, je vais le commencer dimanche, progressivement.
mais je ne supporterais pas une seconde réaction comme je viens de vivre 😰
il faut que je me calme déjà et que je mise sur les avis qui on l’air positif pour les problèmes digestifs 🤞🙏
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malaise
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@Soha3696 Bonjour, j'ai été dans le même stress que vous au début de mes premières prises du Vumérity et en plus mon neuro me la fait prendre directement à 4 par jour !!!! J'étais dans un état de peur intense mais je tiens à vous rassurer car pour moi les seuls effets du début ont été des flushs et pour les faire passer mon doc m'avait indiqué de prendre un antihistaminique qui me les font passer à chaque fois !!! Certes j'ai un profil allergique intense d'où l'antihistaminique ! Les flushs se sont espacés avec le temps pour ne plus réapparaitre. Cela fait un an que je suis sous Vumérity et c'est mon tout premier traitement que je prend (j'ai la SEP depuis plus de 30 ans et j'ai 49 ans). Etant donné que le Vumérity est une molécule améliorée du Tecfidera vous pouvez être rassurée car l'ayant essayé avec toutes mes fragilités médicales ce traitement ne m'a pas du tout mise à mal par des effets indésirables que ce soit juste des flushs au début !!!! Peut être quelques douleurs à l'estomac qui s'apparent à des petites crampes !!!!
Je vous souhaite bon courage et surtout restez sereine pour aider votre organisme à intégrer cette nouveauté !!!!!
Bien à vous
Sandra (malaise)
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Loelys
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Hello la team #vumerity
Je viens donner quelques nouvelles et rassurer les personnes à qui l'on propose ce traitement.
Cela va faire deux ans et demi que je prends le traitement.
Pas d'évolution sur les IRM (IRM cérébrale tous les ans) : le plus important !
Quelques flushs de temps en temps, plutôt dans la matinée. Je n'arrive pas trop à savoir si c'est à cause de l'heure de prise (par exemple en cas de grasses matinées) ou de petit déjeuner trop léger... parfois c'est une émotion qui le déclenche. Rien de bien méchant, ça finit par passer tout seul, et de l'extérieur les gens n'y font pas vraiment attention.
Côté prises de sang, tout est OK. Je suis revenue dans les fourchettes pour les lymphocytes. Foie et reins OK.
Vaccin contre la grippe chaque automne. Je n'ai pas été malade depuis le covid de l'été 2023, pas de rhume ou de gastro (pourtant j'ai des enfants scolarisés).
J'ai été opérée de l'appendicite le mois dernier. Rien à voir avec la sep, et là au moins on peut se dire qu'après l'opération le problème est réglé définitivement : ça change de la sep ! J'ai du prendre les gélules le soir juste avec une gorgée d'eau (petit flush après... en même temps avec le stress d'être aux urgences ça se comprends), et pas de prise le lendemain matin, reprise le soir et aucun souci. Peut être que mon corps avait déjà assez à gérer avec l'anesthésie et la douleur.
Je remarque que j'ai tendance à faire des inflammations (tendinites, appendicite... du reflux aussi). Je vais creuser côté alimentation anti-inflammatoire. Le yoga m'aide à m'apaiser mais je sens bien ce "feu intérieur" trop fort.
Bon mois de décembre à toutes et tous
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Soha3696
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@Loelys quand vous parlez de « feu intérieur » c’est une image ou une vrai sensation ? Parce que personnellement j’ai cette sensation constante avec le vumerity.
‘pour l’instant tout va bien mais j’avoue avoir cette sensation des intestins en feu très régulièrement
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@Soha3696 Bonjour,
C'est plutôt une image... et parfois un ressenti physique (en cas de reflux par exemple...).
N'hésitez pas à faire part de vos ressentis à votre médecin. Il y a un mois, alors que j'avais une crise de mal de ventre, en réalité c'était l'appendicite...
Autrement j'ai un peu amélioré les choses par l'alimentation, petit à petit (je ne bois quasiment plus d'alcool ni de café par exemple...) en ce moment les soupes de légumes font beaucoup de bien :)
bon dimanche !
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Hello la team Vumerity !
Et bien, je vais probablement bientôt changer de traitement !
En effet, j'ai vécu une poussée (névrite optique), avec hypersignaux à l'IRM cérébrale. Je dois passer une IRM médullaire avec injection pour vérifier la stabilité à ce niveau... Et ensuite passage sur un traitement de seconde ligne appelé "haute efficacité"...
C'est évidemment une mauvaise nouvelle, un sacré coup au moral de se dire que la sep est active malgré le traitement et tout le reste (l'activité physique, l'hygiène de vie...).
Je me console en me disant que les flush ne me manqueront pas.
En juillet 2022 je m'étais fait une montagne du vumerity, c'était mon premier traitement de fond, j'étais sous le coup de l'annonce du diagnostic... Rapidement j'ai tenu à rassurer les autres personnes, qui comme moi devait commencer ce traitement : j'ai très bien vécu avec !
Maintenant se pose la question de l'efficacité, a priori pour moi rien de probant, ou alors sur un temps très court (deux ans...) j'espère ne pas devoir changer de traitement tous les deux ans. Et je me demande ce qui se serait passé sans rien prendre, est-ce que vraiment j'aurai fait une poussée plus tôt ? c'est tellement vicieux cette pathologie.
Bonne continuation
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Bonjour loelys,
Je suis aussi sous Vumerity avec malgré tout quelques poussées lorsque je suis affaiblie par grippe rhume ou autre vous parlez d'un traitement de haute efficacité pourriez-vous m'en dire plus s'il vous plaît car je dois faire bientôt 2 irm et je souhaiterais parler avec ma neuro de ce traitement que vous parlez
Merci pour vos informations qui vont m'être précieuse
Bonne journée
Malaise
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@malaise
Bonjour,
Je ne fais que suivre ce que ma neurologue m'indique. En l'occurrence, avec le vumerity, contrôle irm cérébrale tous les ans et si nouvelle lésion -> passage en commission pour envisager un changement de traitement (passer sur un traitement de seconde ligne = haute efficacité).
Si vous avez fait plusieurs poussées avec ce traitement, en avez vous parlé avec votre neurologue ?
Pour ma part, j'espère ne jamais avoir à revivre ça, les trois jours de médrol à haute dose c'était nécessaire mais épuisant (conjugué à la poussée).
Les traitements de deuxième ligne sont certes plus efficaces pour réduire le risque de poussées, mais aussi plus à risque d'infection, s'agissant d'immunosuppresseurs (et plus d'immunomodulateurs comme ceux de première ligne). La plupart se font en perfusion à l'hôpital. Ils sont réservés aux formes actives de sep, donc avec nouvelle(s) lésion(s) malgré le traitement de première ligne. Il en existe plusieurs, pour le moment je n'en sais pas beaucoup plus mis à part que ma neurologue envisage le kesimpta car plus simple à intégrer dans la vie quotidienne (auto injection à la maison).
Bon courage
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malaise
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@Loelys
Merci beaucoup pour votre réponse
Je vous souhaite bon courage dans la suite que je vous souhaite meilleures
Bonne journée
Malaise
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Les traitements de la sclérose en plaques
Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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Bonjour,
Suite au diagnostic en avril, et la réalisation des deux vaccins demandés préalablement à la prise d'une traitement (prévenar puis pneumovax 8 semaines après), j'ai un rdv le 18 juillet avec la neurologue pour l'ordonnance du traitement.
Je pense "choisir" le tecfidera car il est en comprimés (pas de piqures) et que la perte des cheveux sous AUBAGIO me fait peur.
J'ai découvert qu'il existe une "nouvelle version" du tecfidera qui s'appelle VUMERITY, qui permettrait d'améliorer la tolérance digestive.
Est-ce que quelqu'un le prend ? En première intention ou en relais d'un traitement, éventuellement le tecfidera ? Est-ce qu'en effet vous le tolérez mieux ?
Très bonne journée à toutes et tous !