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Sclérose en plaques et CBD : quels sont vos avis ?
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jeanpeuplus
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jeanpeuplus
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Bonjour à tous,
https://therapeutique.alchimiaweb.org/1186/puis-je-utiliser-le-cbd-sous-anticoagulant-previscan indique que la prise de CBD peut agir sur l'INR, prudence ... je suis sous Préviscan :
"Bonjour, Le CBD est un inhibiteur du CYP 450, en particulier du foie, et cette situation peut gêner le traitement par des anticoagulants tels que Previscan. Certaines études indiquent que cette interaction peut potentialiser l'effet anticoagulant, et nous devons contrôler le temps de réponse prématuré (INR) ou de prothrombine, si les paramètres de coagulation sont corrects. Nous pouvons utiliser le CBD (Cannabidiol), mais nous devons effectuer les contrôles pour savoir si les doses de Previscan doivent être réduites. Cordialement, Dr Garcia de Palau".
ET : https://www.cannaweed.com/forums/topic/207083-cannabis-anticoagulant/
dont ce texte : "Des études sur la coagulation du sang ont été menées afin de déterminer l'effet anti-prothrombotique possible d'un extrait de cannabis organique et des trois principaux cannabinoïdes, THC, CBD et CBN. L'effet in vitro de l'extrait de cannabis sur l'activité de la thrombine a produit une valeur IC50 de 9,89 mg / ml, comparée au THC à 1,79 mg / ml. On a également trouvé que l'extrait, le THC et le CBN, présentait une inhibition considérable de la formation de caillots induite par la thrombine in vitro avec des valeurs de CI50 de 600, 87 et 83 ug / ml pour l'extrait, le THC et le CBN respectivement. Dans un modèle in vivo utilisé pour déterminer les temps de coagulation des rats maigres et obèses traités avec un extrait de cannabis, on a trouvé que les temps de coagulation de 50% étaient 1,5 et 2 fois plus élevés que leurs groupes témoins respectifs, étayant les résultats obtenus dans le modèle in vitro. L'étude montre donc que Cannabis sativa et les cannabinoïdes, le THC et le CBN, présentent une activité anticoagulante et peuvent être utiles dans le traitement de maladies telles que le diabète de type 2 dans lequel un état hypercoagulable existe."
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Je viens de recevoir ce mail de la boutique sur internet où j'ai acheté mon CBD 15%, THC=0 :
Vous avez récemment constaté du changement au niveau des huiles que nous proposons.
Nous allons dans ce mail essayer de répondre à vos interrogations.
S'il vous reste des questions, nous sommes disponibles via mail, chat et téléphone.
Nous proposons actuellement deux déclinaisons d'huiles: celles à 0% de THC et celles à < 0,2%.
Nous ne proposons aucune huile avec seulement de l'isolat car elles sont largement moins efficaces.
Nos huiles sont disponibles en plusieurs pourcentages : 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35% et 40%.
Si vous avez déjà consommé de l'huile sur d'autres sites, pensez-bien que sur la plupart des sites les huiles ne sont pas à 0% de THC mais à < 0,2%, voir à 1% de THC pour les suisses. Ces dernières sont d'ailleurs illégales en Europe.
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Ces précisions t'ont sûrement intéressé @SepSepien et confirmé dans le bon choix que tu avais fait.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima ,
Non, je dois être prudent au sujet de mon INR.
Il me faudrait le tester, mais faire venir l'infirmier à domicile est encore plus "dangereux" que de faire venir le kiné.
En effet, l'infirmier travaillant avec le labo va de domicile en domicile pour ses prélèvements et prend des risques pour lui, ainsi que pour ses patients.
Donc je suspends mes tests périodiques d'INR et tente de ne pas l'élever.
L'huile de lin, le Crestor, que je prends en plus du Préviscan, sont plus faciles à gérer que le CBD.
!!!
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Infirmière vs kine = je crois qu'il arrive un moment où sauf à revêtir une tenue de spationaute tout devient dangereux : ex le facteur qui livre un colis recommandé ne fait pas signer électroniquement à la distance réglementaire .( constaté ce matin) .
@SepSepien ..............................................................
!!!
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@maritima , oui, c'est le pourquoi du confinement : les visiteurs itinérants sont de belles cibles et de beaux vecteurs si le virus se trouve sur leur trajectoire (pour reprendre le thème de la fusée 🚀
...).
!!!
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Je lisais récemment @SepSepien que les plus beaux vecteurs de contamination étaient les porteurs sains ( transmission furtive) . A qui se fier alors ? et le thème de la fusée ...( à reexpliquer ) .........
!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima les vecteurs qui s'ignorent : https://www.lavoixdunord.fr/726861/article/2020-03-16/coronavirus-6-arguments-pour-convaincre-vos-proches-imprudents-et-limiter-la
Il y a peut-être un bon espoir avec https://www.allodocteurs.fr/maladies/maladies-infectieuses-et-tropicales/sida-vih/controleurs-du-vih-ces-seropositifs-qui-ne-developpent-pas-la-maladie_15065.html , si certains porteurs contrôlent le virus et ne le transmettent pas ?
Pour la fusée : spationaute + trajectoire ===> https://www.cnc.fr/cinema/actualites/limage-de-la-semaine--quand-georges-melies-visait-la-lune_1023335
!!!
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Voilà qui éclaire et complique @SepSepien ......................................................................
!!!
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Je viens de changer de magasin pour https://stormrock.fr/ , qui pratique jusqu'à demain(?) -60% (code "DESTOCKAGE") sur tout le site. Pour faire du stock, bien que je ne les aie pas encore testés.
En concentration importante, peu de gouttes à la fois, voire une seule. Ca va durer un moment, aussi je les ai appelés pour connaître la date de péremption ; il parait que cela ne pose pas de problème, mais j'attends une réponse précise.
🌺!!!