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Sclérose en plaques et CBD : quels sont vos avis ?
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Camélia123
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Camélia123
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Pour moi, j'ai commencé le CBD juste avant ma première poussée de SEP et le diagnostic qui a suivi. Période très intense au niveau du travail, et un épuisement total (que je sais maintenant qui était du à la poussée qui arrivait), donc un état d'angoisse de ne pas arriver à gérer tout le travail devant moi qui était ingérable. Mon docteur m'avait donné un anxyolitique léger (qui n'assomme pas) qui n'avait eu aucun effet. J'ai pris du CBD sous forme de pastilles dosées à 10mg à raison de 2 par jour et cela avait été très efficace. Pas d'effet d'endormissement ni de sensation particulière, juste j'ai réalisé que la panique n'était plus là. J'avais essayé des plantes genre passiflore sans aucun effet. Pour moi le CBD est le seul qui m'a permis de lutter contre le stress. Par contre 1 semaine après je faisais ma première poussée de SEP suivi d'une deuxième très forte 1 mois après. Donc le CBD est longtemps resté associé à ça (et si c'était lui qui avait déclenché ma SEP?). Maintenant je n'y crois pas vraiment et donc j'en reprends quand je suis très stressée (chez moi la SEP est associée à une augmentation d'anxiété), ou lors de mes grosses poussées pour baisser la spasticité et ça marche bien.
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Bonsoir @maritima , à tous,
Le test d'INR effectué hier a confirmé que le CBD potentialise l'INR ; je devrais être entre 2 et 3, il valait 4,4.
Comme lors d'autres perturbations, je sais agir sur les doses de Préviscan et contrôlerai dans quelques jours avec le labo.
🍀 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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Bonjour @maritima , à tous,
Il est impossible d'écrire un tel article, je suis d'accord pour regretter les conclusions :
- le CBD sans THC, à raison de 3gt/j, la nuit, 2000mg dans 10ml, ne me gène pas,
- mais en journée, je suis vite assoupi, c'est aggravé par la chaleur et par la SEP,
- je suis allé jusqu'à 2 ou 3 *3gt/j depuis 15j, cela m'assomme à partir de 3gt/j en journée ! Aucun effet le matin au réveil, sinon passé une meilleure nuit,
- et en plus le CBD à bonne dose augmente l'INR, passé de 2,22 (mai) à 4,39 (juin) (puis redescendu à 2,87 15j après, par ajustement passager des doses de Préviscan et réduction du CBD quotidien),
- cela me générait de légères céphalées et des problèmes d'équilibre.
C'est mon témoignage, mais un vécu comme quoi le CBD n'est pas anodin, pour la conduite je n'ose pas même imaginer ...
Bises et amitiés !
🌹 !!!!!!!!!!!!
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maritima
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@SepSepien je n'ai aucune expérience du produit mais que ce soit le CBD ou un médicament quel qu'il soit , il y aura toujours une question de susceptibilité individuelle et .....je ne te dis pas le nombre de gens qui conduisent ....sous influence ! Et ..puisqu'on parvient souvent à lire tout et son contraire .....j'en arriv aussi toujours à la même conclusion : se connaitre soi et ses limites quand ce qu'on fait peut impliquer d'autres personnes .
Bises et amitiés !!!!!!!!!!!
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@nicolas2 c'est ce que j'ai fait 😀 maintenant sur internet
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Malikalibou
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J'ai débuté le cbd sublingual il y a plus d'un an suite à des spasmes dans les jambes en cas de grosse fatigue ou de trajet trop long en voiture en tant que passager ou avant mes règles. J'ai démarré avec du 15% et les effets sur les spasmes se sont fait ressentir très rapidement. J'en ai toujours sur moi en tout cas. Un vrai remède.
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Bonsoir @maritima @GIGI @Chris31 @Nathali57 @Meryam @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Que pensez-vous du CBD ?
En dépit de quelques assertions négatives, certains s'accordent sur son rôle anti-inflammatoire : commerçants (bon ...), médecins :
https://cbdissimo.com/sclerose-en-plaques-cbd/
Bonne soirée !
🍀!!!!!!!!!!!!!!!
Sclérose en Plaques : Les avantages du CBD | CBDISSIMO
Vous souffrez de Sclérose en Plaques ? Retrouvez dans cet article comment le CBD, Cannabidiol, peut atténuer plusieurs symptômes liés à cette maladie.
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Bonsoir @GIGI et une 💫 bonne année 💫, une bonne santé à toi et à tes proches !
Pourvu que tes douleurs "te laissent tranquille".
2% me semble très, très faible. Les sites vendeurs sur le web commencent à 5% ...
Je prends le Rivotril (15 gouttes, c'est pas mal !) pour dormir.
Il est compatible ... avec le sommeil. Mais pas avec la journée, et il est à fuir si l'on doit conduire.
En revanche, le CBD potentialise l'INR et je prends du Préviscan ...
Bises et amitiés !
🍀🌷🌺🌼🏵!!!!!!!
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GIGI
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@SepSepien merci pour tes précieux conseils et prends bien soin de toi.
Belle soirée, bises et amitiés 🎵❣!!!!!
Magalisep
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@SepSepien
Bonsoir, et meilleurs vœux pour cette nouvelle année !
C'est toujours un plaisir de te lire, et très stimulant.
Le hasard fait que je me suis mise au cbd depuis mi décembre car j'étais angoissée. C'est plutôt lié à un problème familial, mais je trouve que depuis que j'ai la Sep, je suis plus facilement angoissée, et de manière plus intense. Je ne sais pas si c'est psy ou physiologique.
2 ou 3 gouttes le matin, 2 ou 3 gouttes le soir (dosage 1500). Je suis beaucoup plus zen et je dors mieux. Et je préfère ça au xanax, avec les risques d'addiction. Et puis, les effets sont beaucoup beaucoup moins violents que le xanax. J'ai l'impression que ça régule tout en douceur mon humeur.
Je vois ma neuro fin janvier, je lui en parlerai pour savoir si il y a un effet anti inflammatoire.
Bonne soirée, Magali
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Magali
Nathali57
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@mike Bonjour
Comme Nicolas 2 et SepSepien, j'ai commencé avec un dosage de 10%, (du cbd vap, selon lui, plus spécifique à un usage médical)
Le vendeur m'avait conseillé 3gt 3×/jr. Surtout d augmenter la teneur % de cbd, pas le nombre de gouttes à chaque prise. Sans THC évidemment.
Aujourd'hui, 5 ans après~, je prends du 20% 3ou4 gt le soir, plus en cas de douleurs, fréquentes jours où je travaille.
Si en plus, le cbd a des effets anti-inflammatoires
Ah oui, 30 ans de sep aussi, puisque ma présentation s'est envolée
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Bonjour @Nathali57 @Magalisep @GIGI @maritima , à tous,
En vap ? Je viens de lire https://sante.journaldesfemmes.fr/fiches-sante-du-quotidien/2751111-fumer-du-cbd-loi-france-effet-secondaire-test-salivaire-urinaire-enceinte-fleur-conduire/ , qui dresse un état (avec une erreur : le seuil est de 0,2% et non 0,3%). Mais ayant de la famille à domicile et des voisins, je ne veux pas partager 😀 et ne suis pas fumeur et me limite aux huiles. Mais chacun voit ...
Nous semblons nous accorder sur l'huile sans THC. Magali, ce que dit ton neurologue sera intéressant.
Bonne journée !
Bises et amitiés !
🍀🌸🎼 !!!!!!!!!!!!!!
Fumer du CBD : effets, légal, test, peut-on conduire après ?
En goutte, e-liquide, fleurs, le CBD (cannabidiol) peut théoriquement se fumer puisqu'il est vendu légalement en France. Peut-on l'acheter en pot-pourri ? Que dit la loi ? Quels sont les effets secondaires ? Les mêmes que ceux du cannabis ? Est-ce détectable par test salivaire au volant ? Est-ce risqué chez la femme enceinte ? Réponse.
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@SepSepien ......à toutes, à tous.
Là est la vraie question et la réponse donnée dans l'article même :
"Quoiqu'on fume, on inhale de la fumée donc des produits de combustion associés à des risques cardiovasculaires et de cancer,....... On peut même avoir plus de danger à fumer du CBD que du tabac parce qu'on fume ce produit en recherchant un effet psychotrope. "
🌻 Bises et amitiés 🌻
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@SepSepien c'est de l huile cbd vap. Je ne fume rien
Je fais attention maintenant, aucune goutte avant de prendre le volant.
Je trouverai le lien plus tard, après les funérailles
Bises, encore merci pour ltous les partages
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je ne dirai qu'une chose :
le CBD est un trésor de bienfait !!
J'y suis, j'y reste !!
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Une étude avec des résultats surprenants :
L'effet placebo est un facteur important de la réduction de la douleur dans les essais sur le cannabis.
Les résultats d'une nouvelle méta-analyse suggèrent qu'une forte réponse placebo pourrait être largement responsable de la réduction significative de la douleur observée dans les essais cliniques des thérapies à base de cannabis.
Les chercheurs ont constaté que si l'ampleur de l'effet des cannabinoïdes sur l'intensité de la douleur était significative, l'effet placebo était à peu près le même."
Les données de la présente méta-analyse, portant sur 1459 patients souffrant de douleurs cliniques, suggèrent que les réponses placebo contribuent de manière significative à la réduction de la douleur observée dans les essais cliniques randomisés sur les cannabinoïdes", écrivent les chercheurs dirigés par Filip Gedin, PhD, un post-doctorant de l'Institut Karolinska de Solna, en Suède.
Les chercheurs supposent que l'importance de l'attention médiatique entourant les essais sur le cannabis peut avoir contribué à un fort biais positif en faveur de l'efficacité des cannabinoïdes dans le traitement de la douleur.
Les résultats ont été publiés en ligne le 28 novembre dans le JAMA Network Open.
Si l'effet des cannabinoïdes sur l'intensité de la douleur était important, celui du placebo était à peu près le même, selon les résultats (P < 0,001 pour les deux groupes).
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Je viens de changer de magasin pour (je ne recommande plus) , qui pratique -60% (code "DESTOCKAGE") sur tout le site. Pour faire du stock, bien que je ne les aie pas encore testés.
En concentration importante, peu de gouttes à la fois, voire une seule. Ca va durer un moment, aussi je les ai appelés pour connaître la date de péremption ; il parait que cela ne pose pas de problème, mais j'attends une réponse précise.
28/01/2023 : Pas de date limite, pas d'effets, je m'abstiens de commenter ...
🌺!!!
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Bonjour @maritima @chatdoc @GIGI @Chris31 @Nathali57 @Bidulou04000 @Tine25 @nicolas2 @asimov @Marie.53 @serpico1 , à tous,
Je teste aujourd'hui l'huile de massage (parfum coco) broad spectrum 1% CBD : [Ce contenu a été modéré par un administrateur]; au bout de 5mn, les douleurs aux jambes sont réduites de façon significative ! Avec quelques gouttes et un massage 2mn des mollets ("gastrochemius" https://fr.wikipedia.org/wiki/Mollet#/media/Fichier:Illu_lower_extremity_muscles.jpg) et du haut de la cuisse ("rectus femoris" https://www.ericfavre.com/lifestyle/les-quadriceps/ ) - vers le haut - , ça me soulage. Oufff !
De quoi de reprendre sereinement le tapis de marche, après de nouveaux étirements.
Et toujours en musique avec les trios de Beethoven (Beaux Arts trio).
Je prends toujours des gouttes de CBD, l'après-midi après le tapis et le soir au coucher pour dormir, achetées chez eux (testé différentes bouteilles) ou chez Swiss FX.
Bises, amitiés !
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@SepSepien
Si cela peut t'aider ..... et que tu es sûr de la qualité du produit et de son innocuité ! Je soutiens volontiers son emploi .
Bises et ... 🎼 🎹
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima c'est mon "fournisseur" principal : plus de 20 commandes en 4 ans.
Innocuité : pour moi pas de souci ; d'autant que l'huile de massage n'est pas à avaler.
Selon les offres, je prends des gouttes (à avaler) de CBD sans THC jusqu'à 35% : "Flacon de 10ml avec pipette d'huile de coco concentrée à 35% de CBD".
Pour les fortes concentrations (35%), je limite à 2-3 gt. Pour les plus faibles (20%) je ne dépasse pas 4gt.
La nuit, je dors mieux, mais toujours avec 1/2 Atarax 25mg, 1 gél mélatonine, (trop) souvent 2 gél Lamaline, parfois 1/2 Stilnox (à fuir !), 500mg Doliprane, 15gt Rivotril. Je ne peux réduire actuellement, c'est terrible mais je DOIS bien dormir 8H30 mini. La SEP perturbe+++ le sommeil. On reparlera de courage au Printemps 😅 !
🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹!!!!!!!!!!!!!!!!!
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Enfin, quelques nouvelles de l’expérimentation concernant le cannabis « médical « :
Cannabis médical : la fin de l’expérimentation et la mise à disposition se précisent.
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a précisé les modalités de fin de l’expérimentation de cannabis à usage thérapeutique, dont sa prolongation pour les patients inclus avant le 27 mars 2024.
La mise à disposition de médicaments à base de cannabis médical est prévue pour 2025.
Si l’expérimentation de cannabis thérapeutique prendra fin le 26 mars 2024, sa conclusion n’est pas forcément synonyme d’arrêt des traitements.
En effet, L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) précise sur son site que la fin de l’expérimentation sera suivie d’une période de transition qui s’étendra jusqu’au 31 décembre 2024.
« La fin de l'expérimentation et la mise à disposition pour 2025 des médicaments à base de cannabis se préparent », a-t-elle annoncé dans un communiqué.
Durant cette période, « les patients inclus avant le 27 mars 2024 pourront poursuivre leur traitement par cannabis médical dans le cadre du suivi mis en place avec leur médecin », précise l’agence. De même, les professionnels de santé pourront toujours accéder à la formation dédiée, et continuer d’accompagner leurs patients. En revanche, aucun nouveau patient ne pourra entrer dans l’expérimentation après le 26 mars 2024.
Par ailleurs, les sommités fleuries à inhaler cesseront d’être mises à disposition dans les prochaines semaines, suite à la décision du fournisseur actuel et son exploitant de ne pas poursuivre leur fourniture après le 26 mars 2024. L’ANSM recommande donc de mettre en place l’arrêt progressif des traitements par fleurs et de ne pas en initier de nouveaux.
Au total, depuis son lancement en 2021, 3 035 patients ont rejoint l’expérimentation, dont 1 842 qui continuent d’être suivis et traités.
Selon l’ANSM, les données récoltées lors de l’expérimentation montrent une efficacité du cannabis médical dans toutes les indications de l’expérimentation.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
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1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
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Djefton
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Je viens de changer de magasin pour https://stormrock.fr/ , qui pratique jusqu'à demain(?) -60% (code "DESTOCKAGE") sur tout le site. Pour faire du stock, bien que je ne les aie pas encore testés.
En concentration importante, peu de gouttes à la fois, voire une seule. Ca va durer un moment, aussi je les ai appelés pour connaître la date de péremption ; il parait que cela ne pose pas de problème, mais j'attends une réponse précise.
🌺!!!