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Sclérose en plaques : mon expérience du Gilenya
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Jade91
Jade91
Dernière activité le 23/11/2020 à 11:03
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@brunzik, je n'en ai que 25 et une SEP plutôt mignonnette (2 petites poussées par an en moyenne sans séquelle) et pourtant sous GILÉNYA depuis mes 22 ans ^^ C'est simplement que les bétaférons n'étaient plus assez efficaces.
Et le meilleur moyen de flipper, c'est effectivement le net : chacun réagira différemment aux traitements, donc autant se faire sa propre opinion et éviter tout regret de ne pas avoir tenté quelque chose qui potentiellement peut améliorer la qualité de vie ; )
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L'oisiveté est mère de toutes les écrevisses (Jean Zéboulon)
mellechang
mellechang
Dernière activité le 16/01/2021 à 18:18
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BONJOUR MOI DEPUIS QUE JE SUIS SOUS GILENYA IL ME DONNE UN CONFORT DE VIE CAR PLUS BESOIN DE SE PIQUER PAS TROP D EFFETS INDESIRABLES IL RALENTI BIEN LA MALADIE EN AUGMENTANT PAS LES LESIONS MAIS NE FREINE PAS L EVOLUTION DE CELLES PRESENTES QUI M HANDICAPE ELLE DE PLUS EN PLUS
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mellechang
Utilisateur désinscrit
J'ai commencé gilenya il y a 3 mois je ne sais pas si ça a un rapport mais ça fait un mois que j'ai le dos en vrac arrêt de travail impossible de se baisser de se pencher de porter mon fils. Ma question est la suivante : est ce que gilenya peut provoquer de gros problèmes de dos? Merci pr vos réponses
veronique53
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veronique53
Dernière activité le 21/12/2024 à 07:28
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Bonjour @brunzik
A ma connaissance je ne pense pas que le gilénya puisse provoquer des problèmes de dos moi j'ai mal au dos bien avant que je prenne ce cachet et c'est du à la SEP
Bon courage.
mellechang
mellechang
Dernière activité le 16/01/2021 à 18:18
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moi j'ai plus mal au dos il faudrait que je demande a mon médecin si il y a un lien et je vous dirait amicalement.
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mellechang
Sonia2021
Sonia2021
Dernière activité le 28/04/2020 à 15:31
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Coucou,
C’est coucou,
C’est ma première sur ce forum, c’est ma première sur un forum tout court.
J’ai 33 ans. Et on m’a diagnostiqué il y a à peu près sept ans et demi.
Je suis sous gilenya depuis maintenant un mois et deux semaines.
Et honnêtement j’ai beaucoup beaucoup de mal avec les effets secondaires.
Et honnêtement j’ai beaucoup beaucoup de mal avec les effets secondaires.
J’ai arrêté mon ancien traitement (aubagio pendant quatre ans) et avança GT sous ( AVONEX pendant deux ans )car il ne faisait plus effet.
Effets secondaires pour ma part :
Tremblement
Problème de tension
Vertige
Nausées et vomissement parfois
Boutons et démangeaisons
Problème de sommeil
Fatigue
Plus de difficultés à marcher.
Et plus 6 kg en un mois
Alors est-ce que il y en a parmis vous a qui ce ce genre d’effet secondaire vous arrivent ?
Si oui combien de temps il a fallu à votre corps pour supporter le médicament afin qu’ils disparaissent ?
Et est-ce qu’il vous a fait grossir ?
Sonia2021
Sonia2021
Dernière activité le 28/04/2020 à 15:31
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Désolé mon Siri fonctionne pas très bien 😂😂
davy79
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davy79
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@Sonia2021 salut et bienvenue, j'ai eu gilenya pendant 3 ans même si j'ai une forme progressive (à l'époque on n'avait rien d'autre à me proposer). Je l'ai plutôt bien toléré, même si j'ai eu des aphtes à répétition surtout au début. En tout cas mieux toléré que l'Avonex par lequel j'avais commencé (nausées insistantes et mal-être général). Je suis maigre je suis resté maigre lol.
On ne réagit pas tous pareil aux traitements mais ça a l'air dur pour toi, tu devrais peut-être revoir ton neuro.
Je ne garde pas un trop mauvais souvenir du traitement mais arrêté il y a 2 ans car non adapté pour une forme progressive et potentiellement à risques (infections opportunistes...). D'ailleurs j'ai gardé des lymphocytes assez bas. Depuis je suis sous biotine.
Ça va mon clavier marche bien 🤣
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Davy
Utilisateur désinscrit
@brunzik Bonjour Je suis sous Gilenya depuis env. 3 ans et, comme veronique53, pas plus mal au dos qu'avant ! Le Gilenya n'y est donc pour rien !
@Sonia2021 Tu n'as vraiment pas de chance avec ton traitement. S'il te cause tous ces effets secondaires, il va bien falloir que ton neuro trouve autre chose ! Personnellement, je le supporte très bien (0 effet secondaire) sauf que l'année dernière mes globules blancs ont commencé à baisser au-delà du raisonnable, donc je suis passée à 1 compr. tous les 2 jours, ça remontait tout doucement depuis quelques mois jusqu'à la dernière prise de sang qui montre des taux plus bas que jamais, je suis sous surveillance, mon neuro ne sait pas la cause de cette baisse, pas forcément le Gilenya.
Pour ce qui est de la prise de poids, je ne sais pas . J'ai pris quelques kilos depuis un an mais j'attribue plus ça au manque d'activité (je suis en retraite depuis mars 2018 et de + en + handicapée niveau marche, donc je bouge très (trop !) peu)
@mellechang Oui, le Gilenya évite les poussées mais n'empêche pas le handicap de progresser, hélas, mille fois hélas !!!
@davy79 Coucou J'ai vu mon neuro hier mais tout préoccupés que nous étions de ma baisse de GB et de mon handicap grandissant, on n'a pas parlé de l'Ocrevus ... A+
Bon courage à tous
Joce
dan26576
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dan26576
Dernière activité le 14/12/2024 à 11:12
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@louve blessée
Bonjour, je te souhaite de vivre le mieux possible avec la sep, je te fais plaint de bisous, courage 😎
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xavier666
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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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Utilisateur désinscrit
Mis sous ginelyale traitement me mets chao toujours fatigué je regrette d avoir arrêté le tysabri