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Patients Sclérose en plaques
Qui prend le traitement Tysabri ? SEP PP ou SP
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Chris31
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Chris31
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Dernière activité le 21/11/2024 à 16:23
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Hello @serena2416 comme tu es la seule à m'avoir répondu sur ce topic , pas grand chose à rajouter pour l'heure en rapport avec un nouveau traitement , si ce n'est de te (et vous) préciser au passage :
que pour moi , ce p...n de diméthyl-Fumarate (BG12) m'a bousillé la santé au niveau général pendant 1 an , et que depuis le 18 11 dernier où je l'ai arrêté [MA décision était prise depuis plusieurs mois mais à chaque fois je me laissais rouler ds la farine par la neuro (ça n'est pas la faute à Tecfi , vous auriez été sans doute plus mal , vous ne serez plus protégée (ha ha je me marre jaune aujourd'hui)] :
· l'impression que l'étau au niveau de la poitrine s'est illico relâché des le lendemain , j'ai pris une grande respiration et ouah ....ça fait du bien !
· ma chute de cheveux a stoppé net elle aussi du jour au lendemain , plus de cheveux sur mes vêtements ni dans la brosse ( et je précise , mes cheveux étant longs et épaix ou denses il y a 1 an , j'en ai encore donc je pourrai encore en perdre ! )
· les brûlures insupportables sur les m . fessiers , ischio-jambiers et abducteurs ont considérablement diminué voire disparu
Alors que parallèlement : 1° j’ai stoppé toute la kiné depuis le 3 octobre [ depuis que le remplaçant de mon kiné tout jeune mais génial (car je trottais comme un lapin en sortant du cabinet )est parti et que l’écœurement m'a fait abandonner provisoirement toute envie d'y revenir)] , prévu de partir en CRF début 2016
2 ° j’ai pris de ma potion magique depuis car je n’étais pas sereine quand même et ….ça va bien mieux !
Plus de fourmis , moins de spasticité , plus d’énergie ! Boh on dirait toujours Robocop mais je me dis que c’est tendance lol
Toutefois j’attends impatiemment mon RDV programmé dans quelques jours avec le Professeur pour faire un point ! donc je vous tiendrai informés de la suite et du " il n’y a rien à faire " entendu fin octobre ….
Ah non , il y a tout à refaire , et donc du boulot sur la planche , et pour eux , et pour moi !
Je me suis lachée lol ça fait du bien et puis à vous fera un peu de lecture ds vos moments perdus !
Tout ça en rapport avec un état de SEP SP , secondaire progressive continue dixit dégénérescence continue de la myéline qui prend le dussus sur l'inflammation
Bonne journée à tous(tes)
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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@Chris31....bon il te trouve pas ! bonjour quand même. Merci pour la tartine, t'as raison ça m'occupe (lol)et toi ça te libère !
Dsl que le traitement auquel tu croyais tant t'ait démoli un peu plus . Tu as essayé ce qu'on te proposait, tu n'as aucun reproche à te faire mais aux abrutis du "milieu" SI . Nous sommes leur cobaye vivant et gratuit ! depuis mes essais infructueux de chimio il y a X années je n'ai + rien pris.
Puis un sursaut à l'annonce "on ne peut + rien pour vous ma p'tite dame". Alors essai du Famphyra puis bolus avec chimio qui déglingue +.... Alors si des types aux 15 ans d'études jouent aux apprentis sorciers avec nous, je leur laisse les suivants(es) à regret pour eux(elles).
Tu évoques la perte de tes cheveux et on t'a rassuré "ça repoussera à l'arrêt". OUI mais le bulbe fragilisé, tignasse = 0 à jamais perdue.
Je suis satisfaite (façon de parler) que tu confirmes qu'il existe bien une SEP secondaire-progressive-continue où la myéline est en perpétuelle destruction. Finie l'inflammation, c'est top hein C'est pas "stars wars" mais presque ça c'est fashion !
Tant qu'il y avait de l'inflammation cela prouvait que le corps réagissait à l'invasion. Sans inflammation c'est la pente savonneuse
Des RDV semestriels pour des ordonnances de confort ne m'intéressent pas....le MG est moins cher et tout aussi capable ! j'ai mon autre neuro mais comme ds l'impossibilité de repasser IRM....bah en suspens. J'ai testé un truc sans aucun effet secondaire (non pas HE !) et je marche sans canne depuis un mois. Oh pas de prépa au Marathon de NY mais c'est du progrès ou disons une stabilisation.
Bon courage si tu penses "qu'il reste tout à faire et refaire d'eux et de toi" (une femme avertie en vaut 2)
@Chris31 il te reconnait
Chris31
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Chris31
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Kelle grosse bafouille lol vo mieux en rire t'as raison !
Plusieurs petites choses ou forcément ok avec toi ...d'autres ou à débattre lol but now i'm very tired also go to my bed for Dream to stars....Wars mdr...
Ciaooooooo and good night
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonsoir , j'aurai pu faire remonter un topic ancien , mais peu de visites , alors je pose carrément la question dans le sujet !
Depuis combien de temps , sa tolérance , ses effets indésirables et si oui leur gestion , comment le vivez vous ? merci d'avance pour vos réponses