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OCREVUS, dans quel cas est-ce prescrit et quels sont ses effets secondaires ?

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OCREVUS, dans quel cas est-ce prescrit et quels sont ses effets secondaires ?

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Patricia10

19/08/2021 à 18:21

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Patricia10

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Bonjour, je voudrais demander des informations, peut-être que des personnes pourraient me donner quelques explications.

Ma fille a une sclérose en plaque, depuis 1 mois et demi.

Elle a eu le solumedrol durant 5 jours. Ensuite, le Tysabri qui pourra lui etre donné que 3 mois car elle est positive au virus JC. Et après elle aura OCREVUS, un traitement de 2e ligne, pourquoi??? pas à la place de Ocrevus, la neurologue ne lui a pas remplacé le Tysabri par un autre traitement de 1ère ligne?

Est ce que c est parce que le bolus de Solumedrol, n pas été assez fort car il n a pas solutionné les symptômes d urgenterie ?

Est ce que Ocrevus fait perdre les cheveux? Merci à celles qui pourrait me répondre.

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Patricia10

Édité le 09/09/2021 à 21:55

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Patricia10

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@Annick31 pensez vous que la perte de cheveux vient du traitement, 2 ans après ?

OCREVUS, dans quel cas est-ce prescrit et quels sont ses effets secondaires ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/ocrevus-50671 2021-09-09 21:54:29

Annick31

10/09/2021 à 09:57

Annick31

Dernière activité le 26/07/2022 à 15:42

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Je pense que c'est lié, je poserais la question à ma neurologue au prochain rdv de novembre. Je vous communiquerais sa réponse :).

Nono1070

Édité le 10/09/2021 à 12:06

Nono1070

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Bonjour Patricia , j ai lu la discussion sur la perte des cheveux est ce que votre fille prend du baclofene ,?car j avais eu la même chose perte des cheveux et cheveux tres sec et abîmé , mais depuis que je l ai arrêté ,je vois une grande différence , courage

Patricia10

10/09/2021 à 12:30

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Patricia10

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@Nono1070 non pour le moment elle est sous Tysabri, jusqu'en décembre, et après avec Ocrevus.

Mais actuellement ma fille ne perd pas ses cheveux, seulement je cherche à savoir si le traitement Ocrevus faisait perdre les cheveux, comme c est un traitement lourd de 2e ligne.

Merci Annick, ce serait bien de savoir si c est lié avec l ocrevus, votre chute de cheveux.

Merci

Patricia10

13/09/2021 à 06:07

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Patricia10

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@Nono1070 non elle ne prend pas du blactofene.

Olivia81

13/09/2021 à 11:23

Olivia81

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Bonjour

Je suis sous ocrevus depuis 14 mois

Juste fatiguée le jour du traitement et pas d'autres effets secondaires

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Olivia81

maryline1807

16/09/2021 à 16:05

maryline1807

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bonjour

je suis sous ocrevus depuis 1an je suis très fatigué après l'injection pendant quelque jours et j'ai des bouffés de chaleur mais je ne perd pas mes cheveux. le traitement fonctionne d'après mon neurologue.

Patricia10

19/09/2021 à 08:41

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Patricia10

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@maryline1807 @Olivia81 c est rassurant, vitre neurologue vous a refait faire des irm pour comparer avec les anciens irm? Merci

maryline1807

19/09/2021 à 09:16

maryline1807

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oui j'ai refait une irm après deux injection et la j'en refait une avant la prochaine puis ce sera une irm par an

Olivia81

19/09/2021 à 09:17

Olivia81

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@Patricia10

Bonjour

Oui j'ai refait une irm en juin et pas de lésion supplémentaire et celles que j'avais ont diminué.

Ce qui est positif

Bonne journée

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Olivia81

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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