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liorésal
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Utilisateur désinscrit
Bonjour Thomyma,
J'ai essayé de prendre Lioresal plusieurs fois en allant jusqu'à 2 comprimés par jour, je n'ai jamais ressenti du mieux par contre j'avais beaucoup de vertiges et de fatigue.. Ma neurologue m'a prescrit Dantrium que je supporte beaucoup mieux et qui est plus efficace dans mon cas..
Mais il te faut perseverer et augmenter très progressivement, si vraiment tu vois que tu ne le supportes pas et que cela n'atténue pas les raideurs parles-en à ton neurologue, il y a d'autres traitements possibles..
Bon courage, j'espère que cela va t'aider..
thomyma
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Ami
Merci de m'avoir répondu : enfin,quelqu'un qui a prit du liorésal !! je désespérais de voir que personne ne me donnait de réponse quant à ce médicament . En fait, quand j'ai dit à la neurologue qu'avec 1/2 comprimé le soir, je ne voyais pas de différences sinon une grande fatigue et une raideur encore plus marqué que sans, elle m'a dit qu'il faudrait que je passe à 1 comprimé car 1/2, c'était une dose de "nourisson" !!! là, pour l'instant, je continue 1/2 car je suis déjà à moitié droguée avec cette petite dose et alors 1 le soir, je ne suis pas sure de pouvoir me lever à 6h00 du matin pour aller travailler !!!
la neuro m'a bien parlé de ton traitement mais elle m'a dit que c'était chiant car il fallait faire sans arrêt des prises de sang par rapport au foie.
Amicalement. Thomyma
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Bonsoir Thomyma
je n'avais pas vu ce post...moi aussi j'en ai pris à 1 par jour pendant 3 ou 4 ans comme tout au début c'était super et au bout de tant d'année accoutumance j'ai arrêté progressivement ......... et on a misé sur la kinée qui fait plus de bien naturellement !!! belle soirée bisous
Coco
thomyma
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coucou coco 126,
ah bon, pour toi, cela t'a fait du bien au départ ? Moi, avec 1/2 comprimé le soir c'est déjà dur car je suis complétement dans le cirage !! Même dans la journée, je suis encore dans un état pas possible. impossible de me concentrer au boulot. Oui, je sais que par la suite, si je devais arrêté, il faut y aller progressivement !!
bisous. Thomyma
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Oui cela m'a fait du bien au départ...la seule différence c'est que moi je ne bossais plus déjà .....sinon je pense que je l'aurai arrêté illico presto !!!
Belle soirée bisous
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Bonjour,
je prend du Liorésal depuis plusieurs années maintenant. Au début, j'ai commencé à 1/2 par jour et j'en suis maintenant à 4 par jour. Et jusqu'à 6 les jours de crises musculaires, accompagné de Neurofen pour calmer les douleurs.
Si quelqu'un connait un autre traitement, je suis également preneuse.
Merci
thomyma
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Ami
bonjour,
j'ai stoppé le traitement de liorésal cela fait maintenant 4 jours ! pourtant, j'étais juste à 1/2 le soir et je devais passer à 1. Quelques jours avant de passer à 1, j'ai commencé à avoir des tremblements des membres supérieurs quand je me réveillais et cela passait dans la journée. le docteur a pensé que cela venait du médicament. Du coup, il m'a dit d'arrêter !!
quel soulagement d'arrêter ce médoc !! je ne me sentais plus moi même depuis que je le prénais. j'avais l'impression de dévenir une vraie loc. en plus, ma prise était quand même limité dans la journée et je ne devais en prendre que le soir car comme je travaille encore et que je fais 12 km pour aller au travail, il fallait que je ne sois pas trop droguer pour pouvoir assumer mon boulot. A la place, je pense que je vais demander des séances de kiné. Fais tu du kiné ? cela sera sûrement meilleur pour la santé que ce médicament.
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Bonjour,
Comme dis Thomyma, le kiné est plus efficace que le lioresal, (pour l'avoir pris durant un temps), et sans se droguer........ y faut trouver un bon kiné qui puisse aider et pratiquer du yoga... tout est naturel
Bisous et bon courage
Coco
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Bonjour,
Je fais aussi du kiné, il faut faire beaucoup d'étirements, chaque jour ... Mon kiné m'a appris à les faire aussi chez moi, seule.
Tu peux trouver les étirements et les mouvements à faire sur le site " sep et sport"
Bon courage
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Merci pour vos réponses. Je fais déjà de la kiné mais elle ne me semble pas très efficace par rapport à cette pathologie. je pense m'orienter plutôt vers un kiné qui fait de la rééducation fonctonnelle. qu'en pensez-vous ?
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Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
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thomyma
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